प्रतिलेखन की प्रक्रिया क्या है. जीव विज्ञान में प्रतिलेखन - यह क्या है? "जीव विज्ञान में प्रतिलेखन" की परिभाषा

जीव विज्ञान में प्रतिलेखन(सिंक. टेम्पलेट आरएनए संश्लेषण) - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड मैट्रिक्स पर राइबोन्यूक्लिक एसिड का संश्लेषण। टी., जीवित कोशिकाओं में होता है प्रथम चरणडीएनए में निहित आनुवंशिक विशेषताओं का कार्यान्वयन (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड देखें)। टी के परिणामस्वरूप, आरएनए बनता है (रिबोन्यूक्लिक एसिड देखें) - पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला में नाइट्रोजनस आधारों के अनुक्रम के अनुसार डीएनए स्ट्रैंड में से एक की एक सटीक प्रतिलिपि। टी. डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ (पॉलीमरेज़ देखें) द्वारा उत्प्रेरित होता है और तीन प्रकार के आरएनए के संश्लेषण को सुनिश्चित करता है: मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए), जो प्रोटीन की प्राथमिक संरचना को एन्कोड करता है, यानी, अमीनो एसिड अवशेषों का अनुक्रम। निर्माणाधीन ओलिपेप्टाइड श्रृंखला (प्रोटीन, जैवसंश्लेषण देखें); राइबोसोमल आरएनए (आरआरएनए), जो राइबोसोम (देखें) का हिस्सा हैं, और परिवहन आरएनए (टीआरएनए), प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया में एक घटक के रूप में शामिल होते हैं जो एमआरएनए में निहित जानकारी को "रीकोड" करते हैं।

उच्च जीवों की तुलना में सूक्ष्मजीवों में टी. का अधिक पूर्ण अध्ययन किया गया है (बैक्टीरिया, आनुवंशिकी देखें)। आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा उत्प्रेरित टी. की प्रक्रिया को 4 चरणों में विभाजित किया गया है: आरएनए पोलीमरेज़ का डीएनए से बंधन, शुरुआत - आरएनए श्रृंखला के संश्लेषण की शुरुआत, पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला के संश्लेषण की वास्तविक प्रक्रिया - बढ़ाव और इस संश्लेषण का पूरा होना - समाप्ति।

आरएनए पोलीमरेज़ में विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम (तथाकथित प्रमोटर क्षेत्र) वाले डीएनए टेम्पलेट के कुछ क्षेत्रों के लिए सबसे बड़ी समानता है। ऐसी साइट पर एंजाइम का बंधन डीएनए स्ट्रैंड के आंशिक स्थानीय पिघलने और उनके विचलन के साथ होता है। आरंभ चरण में, पहला न्यूक्लियोटाइड - आमतौर पर एडेनोसिन (ए) या ग्वानोसिन (जी) - आरएनए अणु में डाला जाता है। बढ़ाव के दौरान, आरएनए पोलीमरेज़ स्थानीय रूप से डीएनए डबल हेलिक्स को खोल देता है और पूरकता के सिद्धांत के अनुसार इसके एक स्ट्रैंड की प्रतिलिपि बनाता है (प्रतिकृति देखें)। जैसे ही आरएनए पोलीमरेज़ डीएनए के साथ चलता है, बढ़ती आरएनए श्रृंखला टेम्पलेट से दूर चली जाती है, और एंजाइम के पारित होने के बाद डीएनए की डबल-स्ट्रैंडेड संरचना बहाल हो जाती है। आरएनए संश्लेषण की समाप्ति विशिष्ट डीएनए साइटों पर भी होती है। कुछ मामलों में, समाप्ति संकेतों को पहचानने के लिए अतिरिक्त प्रोटीन की आवश्यकता होती है, जिनमें से एक पी-फैक्टर है, जो एटीपीस गतिविधि वाला एक प्रोटीन है, अन्य मामलों में यह संशोधित नाइट्रोजनस आधार हो सकता है। जब आरएनए पोलीमरेज़ टर्मिनेटर साइट पर पहुंचता है, तो संश्लेषित आरएनए स्ट्रैंड अंततः डीएनए टेम्पलेट से अलग हो जाता है।

सूक्ष्मजीवों में कार्यात्मक प्रतिलेखन इकाई ऑपेरॉन (देखें) है, जिसमें एक प्रमोटर, एक ऑपरेटर और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं को एन्कोड करने वाले कई जीन शामिल हैं (जीन देखें)। ऑपेरॉन का विकास आरएनए पोलीमरेज़ को प्रमोटर से बांधने के चरण से शुरू होता है, जो ऑपेरॉन की शुरुआत में स्थित एक क्षेत्र है। प्रमोटर के तुरंत बाद एक ऑपरेटर होता है - डीएनए का एक खंड जो दमनकारी प्रोटीन से जुड़ने में सक्षम होता है। यदि ऑपरेटर मुक्त है, तो T. पूरे ऑपेरॉन में होता है, लेकिन यदि ऑपरेटर एक दमनकारी प्रोटीन से जुड़ा है, तो T. अवरुद्ध हो जाता है। सभी अच्छी तरह से अध्ययन किए गए दमनकारी प्रोटीन हैं जो एलोस्टेरिक परिवर्तनों से गुजरने में सक्षम हैं (कॉनफॉर्मेशन देखें)। दमनकारी प्रोटीन की संरचना ऑपेरॉन के ठीक पहले या उससे काफी दूरी पर स्थित नियामक जीन द्वारा एन्कोड की जाती है। दमनकर्ताओं का संश्लेषण और गतिविधि बाह्य और अंतःकोशिकीय वातावरण (मेटाबोलाइट्स, आयनों, आदि की एकाग्रता) की स्थितियों से निर्धारित होती है।

उच्च जीवों में डीएनए का प्रतिलेखन अलग-अलग वर्गों में किया जाता है जिन्हें टी. इकाइयाँ - प्रतिलेख कहा जाता है। टी. इकाई में संबंधित जीन और आसन्न वर्गों का डीएनए शामिल है। टी. इकाइयों की संरचना के बारे में विचार प्राप्त किये गये महत्वपूर्ण विकासयूकेरियोटिक जीन क्षेत्रों के अनुक्रम की कार्यात्मक गैर-समतुल्यता की पहचान के संबंध में। यह पता चला कि उच्च जीवों के संरचनात्मक जीन के अंदर तथाकथित होते हैं। इंट्रोन्स डीएनए सम्मिलन अनुक्रम हैं जो किसी दिए गए प्रोटीन की कोडिंग से सीधे संबंधित नहीं हैं। विभिन्न जीनों के इंट्रॉन की संख्या और आकार बहुत भिन्न होते हैं; कई मामलों में, सभी इंट्रॉन की कुल लंबाई जीन के कोडिंग भाग (एक्सॉन) की लंबाई से काफी अधिक होती है। इंट्रोन्स की भूमिका का स्पष्टीकरण आणविक आनुवंशिकी के अत्यावश्यक कार्यों में से एक है (देखें)।

प्रतिलेखन की प्रक्रिया में आरएनए बनता है, जो संपूर्ण प्रतिलेखन इकाई की एक प्रति है। ऐसे मामलों में जहां जीन प्रोटीन संश्लेषण को एन्कोड करते हैं, टी के प्राथमिक उत्पाद को एमआरएनए (प्रो-एमआरएनए) का परमाणु अग्रदूत कहा जाता है; यह आकार में एमआरएनए से कई गुना बड़ा होता है। प्रो-एमआरएनए में कोडिंग क्षेत्रों (एक्सॉन), इंट्रॉन और संभवतः आसन्न डीएनए क्षेत्रों में लिखित अनुक्रम शामिल हैं। कोशिका नाभिक में, प्रो-एमआरएनए तथाकथित परिपक्व एमआरएनए में परिवर्तित हो जाता है। प्रसंस्करण, या परिपक्वता। इस मामले में, विशिष्ट एंजाइम प्रो-एमआरएनए के साथ बातचीत करते हैं और चुनिंदा रूप से अनावश्यक अनुक्रमों को हटा देते हैं, विशेष रूप से इंट्रोन्स पर संश्लेषित होते हैं। इसी चरण में, आरएनए में कुछ संशोधन किए जाते हैं, जैसे मिथाइलेशन, विशिष्ट समूहों को जोड़ना आदि। साइटोप्लाज्म में जारी परिपक्व एमआरएनए में फिर भी अनावश्यक क्षेत्र होते हैं जो सीधे प्रोटीन संरचना के कोडिंग से संबंधित नहीं होते हैं और माना जाता है कि राइबोसोम, प्रोटीन अनुवाद कारकों (देखें), आदि के साथ आरएनए की सही बातचीत के लिए आवश्यक।

टी. प्रक्रिया में गड़बड़ी कोशिका चयापचय में महत्वपूर्ण परिवर्तन ला सकती है। आरएनए संश्लेषण में शामिल एंजाइमों में दोष टी तीव्रता में कमी का कारण बन सकता है। बड़ी संख्या मेंजीन कोशिका की कार्यप्रणाली में महत्वपूर्ण व्यवधान पैदा करते हैं, यहां तक ​​कि उसकी मृत्यु भी हो जाती है।

एक व्यक्तिगत टी. इकाई की संरचना में आनुवंशिक दोष इस आरएनए (और इसके संबंधित प्रोटीन) के संश्लेषण में व्यवधान का कारण बनते हैं और इस प्रकार एक मोनोजेनिक वंशानुगत विकृति विज्ञान (वंशानुगत रोग देखें) का आधार हो सकते हैं।

आरएनए मैट्रिक्स पर रिवर्स टी - डीएनए संश्लेषण होता है, जिसमें सूचना का स्थानांतरण डीएनए से आरएनए में नहीं होता है, जैसा कि प्रत्यक्ष टी की प्रक्रिया में होता है, लेकिन विपरीत दिशा में होता है। रिवर्स टी. पहली बार आरएनए-युक्त ऑन्कोजेनिक वायरस में स्थापित किया गया था, जब आरएनए-निर्भर डीएनए पोलीमरेज़, जिसे रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस या रिवर्टेज़ कहा जाता है, परिपक्व वायरल कणों में खोजा गया था (देखें)। इस एंजाइम की भागीदारी से, वायरस से संक्रमित कोशिका में, डीएनए को आरएनए मैट्रिक्स पर संश्लेषित किया जाता है, जो बाद में नए वायरल कणों के आरएनए के निर्माण के लिए मैट्रिक्स के रूप में काम कर सकता है। रिवर्स टी द्वारा संश्लेषित वायरल डीएनए मेजबान कोशिका के डीएनए में शामिल हो सकता है और इस तरह कोशिकाओं के घातक परिवर्तन का कारण बन सकता है। इन विट्रो में रिवर्स टी का उपयोग आमतौर पर किसी भी आरएनए टेम्पलेट्स पर संबंधित जीन के संरचनात्मक क्षेत्रों के संश्लेषण के लिए आनुवंशिक इंजीनियरिंग अध्ययन (देखें) में किया जाता है।

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एस ए लिम्बोर्स्काया।

जीव विज्ञान में प्रतिलेखन डीएनए से जानकारी पढ़ने की एक बहु-चरणीय प्रक्रिया है, जो न्यूक्लिक एसिड का एक घटक है जो शरीर में आनुवंशिक जानकारी का वाहक है, इसलिए इसे सही ढंग से समझना और आगे के संयोजन के लिए इसे अन्य सेलुलर संरचनाओं में स्थानांतरित करना महत्वपूर्ण है। पेप्टाइड्स का.

"जीव विज्ञान में प्रतिलेखन" की परिभाषा

प्रोटीन संश्लेषण मुख्य महत्वपूर्ण है महत्वपूर्ण प्रक्रियाशरीर की किसी भी कोशिका में. पेप्टाइड अणुओं के निर्माण के बिना, सामान्य जीवन कार्यों को बनाए रखना असंभव है, क्योंकि ये कार्बनिक यौगिक सभी चयापचय प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं, कई ऊतकों और अंगों के संरचनात्मक घटक होते हैं, और सिग्नलिंग और नियामक कार्य करते हैं। सुरक्षात्मक भूमिकाजीव में.

प्रोटीन जैवसंश्लेषण शुरू करने वाली प्रक्रिया प्रतिलेखन है। जीव विज्ञान इसे संक्षेप में तीन चरणों में विभाजित करता है:

1. दीक्षा.
2. बढ़ाव (आरएनए श्रृंखला की वृद्धि)।
3. समाप्ति.

जीव विज्ञान में प्रतिलेखन चरण-दर-चरण प्रतिक्रियाओं का एक पूरा झरना है, जिसके परिणामस्वरूप आरएनए अणुओं को डीएनए मैट्रिक्स पर संश्लेषित किया जाता है। इसके अलावा, इस तरह न केवल सूचनात्मक राइबोन्यूक्लिक एसिड बनते हैं, बल्कि परिवहन, राइबोसोमल, छोटे परमाणु और अन्य भी बनते हैं।

किसी भी जैव रासायनिक प्रक्रिया की तरह, प्रतिलेखन कई कारकों पर निर्भर करता है। सबसे पहले, ये एंजाइम हैं जो प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स के बीच भिन्न होते हैं। ये विशेष प्रोटीन प्रतिलेखन प्रतिक्रियाओं को सटीक रूप से शुरू करने और पूरा करने में मदद करते हैं, जो उच्च गुणवत्ता वाले प्रोटीन आउटपुट के लिए महत्वपूर्ण है।

प्रोकैरियोट्स का प्रतिलेखन

चूँकि जीव विज्ञान में प्रतिलेखन एक डीएनए टेम्पलेट पर आरएनए का संश्लेषण है, इस प्रक्रिया में मुख्य एंजाइम डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ है। बैक्टीरिया में सभी अणुओं के लिए ऐसे पोलीमरेज़ का केवल एक ही प्रकार होता है

आरएनए पोलीमरेज़, पूरकता के सिद्धांत के अनुसार, डीएनए टेम्पलेट स्ट्रैंड का उपयोग करके आरएनए श्रृंखला को पूरा करता है। इस एंजाइम में दो β-सबयूनिट, एक α-सबयूनिट और एक σ-सबयूनिट होता है। पहले दो घटक एंजाइम बॉडी बनाने का कार्य करते हैं, और शेष दो क्रमशः डीएनए अणु पर एंजाइम को बनाए रखने और डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के प्रमोटर भाग को पहचानने के लिए जिम्मेदार होते हैं।

वैसे, सिग्मा फ़ैक्टर उन संकेतों में से एक है जिसके द्वारा किसी विशेष जीन को पहचाना जाता है। उदाहरण के लिए, सबस्क्रिप्ट एन के साथ लैटिन अक्षर σ का अर्थ है कि यह आरएनए पोलीमरेज़ उन जीनों को पहचानता है जो पर्यावरण में नाइट्रोजन की कमी होने पर सक्रिय होते हैं।

यूकेरियोट्स में प्रतिलेखन

बैक्टीरिया के विपरीत, जानवरों और पौधों में प्रतिलेखन कुछ अधिक जटिल है। सबसे पहले, प्रत्येक कोशिका में एक नहीं, बल्कि तीन प्रकार के विभिन्न आरएनए पोलीमरेज़ होते हैं। उनमें से:

1. आरएनए पोलीमरेज़ I. यह राइबोसोमल आरएनए जीन (5एस आरएनए राइबोसोमल सबयूनिट के अपवाद के साथ) के प्रतिलेखन के लिए जिम्मेदार है।
2. आरएनए पोलीमरेज़ II. इसका कार्य सामान्य सूचना (टेम्पलेट) राइबोन्यूक्लिक एसिड को संश्लेषित करना है, जो बाद में अनुवाद में भाग लेते हैं।
3. आरएनए पोलीमरेज़ III. इस प्रकार के पोलीमरेज़ का कार्य 5S-राइबोसोमल आरएनए को संश्लेषित करना है।

दूसरे, यूकेरियोटिक कोशिकाओं में प्रमोटर पहचान के लिए केवल पोलीमरेज़ का होना पर्याप्त नहीं है। टीएफ प्रोटीन नामक विशेष पेप्टाइड्स भी प्रतिलेखन की शुरुआत में भाग लेते हैं। केवल उनकी मदद से आरएनए पोलीमरेज़ डीएनए पर उतर सकता है और राइबोन्यूक्लिक एसिड अणु का संश्लेषण शुरू कर सकता है।

प्रतिलेखन अर्थ

आरएनए अणु, जो डीएनए टेम्पलेट पर बनता है, बाद में राइबोसोम से जुड़ जाता है, जहां से जानकारी पढ़ी जाती है और प्रोटीन संश्लेषित किया जाता है। पेप्टाइड निर्माण की प्रक्रिया कोशिका के लिए बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि इन कार्बनिक यौगिकों के बिना सामान्य जीवन गतिविधि असंभव है: वे मुख्य रूप से सभी जैव के सबसे महत्वपूर्ण एंजाइमों का आधार हैं रासायनिक प्रतिक्रिएं.

जीव विज्ञान में प्रतिलेखन भी आरआरएनए का एक स्रोत है, जो टीआरएनए की तरह है, जो इन गैर-झिल्ली संरचनाओं में अनुवाद के दौरान अमीनो एसिड के हस्तांतरण में शामिल है। एसएनआरएनए (छोटे परमाणु वाले) को भी संश्लेषित किया जा सकता है, जिसका कार्य सभी आरएनए अणुओं को विभाजित करना है।

निष्कर्ष

जीव विज्ञान में अनुवाद और प्रतिलेखन प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण में अत्यंत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। ये प्रक्रियाएँ आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता का मुख्य घटक हैं, जिसमें कहा गया है कि आरएनए को डीएनए मैट्रिक्स पर संश्लेषित किया जाता है, और आरएनए, बदले में, प्रोटीन अणुओं के निर्माण की शुरुआत का आधार है।

प्रतिलेखन के बिना, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड ट्रिपलेट्स में एन्कोड की गई जानकारी को पढ़ना असंभव होगा। यह एक बार फिर प्रक्रिया के महत्व को साबित करता है जैविक स्तर. किसी भी कोशिका, चाहे वह प्रोकैरियोटिक हो या यूकेरियोटिक, को लगातार नए और नए प्रोटीन अणुओं का संश्लेषण करना चाहिए जिनकी वर्तमान में जीवन को बनाए रखने के लिए आवश्यकता है। इसलिए, जीव विज्ञान में प्रतिलेखन शरीर की प्रत्येक व्यक्तिगत कोशिका के काम में मुख्य चरण है।

चतुर्थ. TRANSCRIPTION

प्रतिलेखन किसी कोशिका में आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन का पहला चरण है। प्रक्रिया के दौरान, एमआरएनए अणु बनते हैं, जो प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में काम करते हैं, साथ ही परिवहन, राइबोसोमल और अन्य प्रकार के आरएनए अणु जो संरचनात्मक, एडाप्टर और उत्प्रेरक कार्य करते हैं (चित्र 4-26)।

चावल। 4-26. फेनोटाइपिक विशेषताओं में आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन की योजना।किसी कोशिका में सूचना प्रवाह के कार्यान्वयन को डीएनए-आरएनए-प्रोटीन आरेख द्वारा दर्शाया जा सकता है। डीएनए- "आरएनए" का अर्थ है आरएनए अणुओं का जैवसंश्लेषण (प्रतिलेखन); आरएनए- "प्रोटीन" का अर्थ है पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं का जैवसंश्लेषण (अनुवाद)।

यूकेरियोट्स में प्रतिलेखन नाभिक में होता है। प्रतिलेखन तंत्र आरएनए अणु (जी ≡ सी, ए=यू और टी=ए) में पूरक आधार युग्मन के समान संरचनात्मक सिद्धांत पर आधारित है। डीएनए केवल एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है और प्रतिलेखन के दौरान बदलता नहीं है। राइबोन्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट (सीटीपी, जीटीपी, एटीपी, यूटीपी) सब्सट्रेट और ऊर्जा स्रोत हैं जो पोलीमरेज़ प्रतिक्रिया होने और राइबोन्यूक्लियोसाइड मोनोफॉस्फेट के बीच 3,5" फॉस्फोडाइस्टर बंधन के निर्माण के लिए आवश्यक हैं।

आरएनए अणुओं का संश्लेषण डीएनए के कुछ अनुक्रमों (स्थानों) पर शुरू होता है, जिन्हें कहा जाता है प्रवर्तक,और समापन खंडों में समाप्त होता है (समाप्ति स्थल)।प्रवर्तक और समाप्ति स्थल से घिरा डीएनए क्षेत्र एक प्रतिलेखन इकाई है - प्रतिलिपि।यूकेरियोट्स में, ट्रांसक्रिप्टोन में आमतौर पर एक जीन शामिल होता है (चित्र 4-27); प्रोकैरियोट्स में, कई होते हैं। प्रत्येक ट्रांसक्रिप्टोन में एक गैर-सूचनात्मक क्षेत्र होता है; इसमें विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं जिनके साथ नियामक प्रतिलेखन कारक परस्पर क्रिया करते हैं।

प्रतिलेखन के कारक -प्रोटीन जो कुछ नियामक साइटों के साथ बातचीत करते हैं और प्रतिलेखन प्रक्रिया को तेज या धीमा करते हैं। यूकेरियोटिक ट्रांस्क्रिप्टन में सूचनात्मक और गैर-सूचनात्मक भागों का अनुपात औसतन 1:9 है (प्रोकैरियोट्स 9:1 में)।

निकटवर्ती प्रतिलेखों को गैर प्रतिलेखित डीएनए क्षेत्रों द्वारा एक दूसरे से अलग किया जा सकता है। डीएनए का कई प्रतिलेखों में विभाजन विभिन्न गतिविधियों के साथ विभिन्न जीनों के व्यक्तिगत पढ़ने (प्रतिलेखन) की अनुमति देता है।

प्रत्येक प्रतिलेख में, दो डीएनए स्ट्रैंड में से केवल एक को प्रतिलेखित किया जाता है, जिसे कहा जाता है आव्यूह,इसकी पूरक दूसरी शृंखला कहलाती है कोडिंग.आरएनए श्रृंखला का संश्लेषण 5" से 3" सिरे तक होता है, जबकि टेम्पलेट डीएनए स्ट्रैंड हमेशा संश्लेषित न्यूक्लिक एसिड के समानांतर होता है (चित्र 4-28)।

प्रतिलेखन कोशिका चक्र चरणों से संबंधित नहीं है; यह किसी विशेष प्रोटीन के लिए कोशिका या जीव की आवश्यकता के आधार पर तेज़ और धीमा हो सकता है।

आरएनए पोलीमरेज़

आरएनए जैवसंश्लेषण डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा किया जाता है। यूकेरियोट्स के नाभिक में तीन विशेष आरएनए पोलीमरेज़ पाए गए हैं: आरएनए पोलीमरेज़ I,प्री-आरआरएनए का संश्लेषण; आरएनए पोलीमरेज़ II,प्री-एमआरएनए के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार; आरएनए पोलीमरेज़ III,प्री-टीआरएनए का संश्लेषण। आरएनए पोलीमरेज़ ऑलिगोमेरिक एंजाइम हैं जिनमें कई सबयूनिट शामिल हैं - 2α, β, β", σ। ओ (सिग्मा) सबयूनिट एक नियामक कार्य करता है, यह प्रतिलेखन दीक्षा कारकों में से एक है, आरएनए पोलीमरेज़ I, II, III, विभिन्न प्रमोटरों को पहचानता है , विभिन्न संरचनाओं की σ उपइकाइयाँ शामिल हैं।

ए. प्रतिलेखन के चरण

प्रतिलेखन प्रक्रिया में 3 चरण होते हैं: आरंभ, विस्तार और समाप्ति।

दीक्षा

प्रवर्तक का सक्रियण एक बड़े प्रोटीन की सहायता से होता है - टाटा फैक्टर,इसे इसलिए कहा जाता है क्योंकि यह प्रमोटर के एक विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के साथ इंटरैक्ट करता है - TATAAAA- (टाटा-बॉक्स)(चित्र 4-29)।

TATA फ़ैक्टर के जुड़ने से आरएनए पोलीमरेज़ के साथ प्रमोटर की बातचीत आसान हो जाती है। दीक्षा कारक आरएनए पोलीमरेज़ की संरचना में बदलाव का कारण बनते हैं और डीएनए हेलिक्स के लगभग एक मोड़ को खोलना सुनिश्चित करते हैं, अर्थात। बन गया है प्रतिलेखन कांटा

चावल। 4-27. प्रतिलेख संरचना.

चावल। 4-28. डीएनए टेम्प्लेट स्ट्रैंड पर आरएनए का प्रतिलेखन।आरएनए संश्लेषण सदैव 5" → 3" दिशा में होता है।

चावल। 4-29. यूकेरियोटिक प्रमोटर की संरचना.प्रमोटर तत्व विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं जो किसी भी प्रमोटर की विशेषता होते हैं जो आरएनए पोलीमरेज़ को बांधते हैं। पहला प्रवर्तक तत्व, ATATAA अनुक्रम (TATA बॉक्स), प्रतिलेखन प्रारंभ स्थल से लगभग 25 न्यूक्लियोटाइड जोड़े (बीपी) द्वारा अलग किया जाता है। लगभग 40 (कभी-कभी 120 तक) बीपी की दूरी पर। अनुक्रम GGCCAATC- (CAAT बॉक्स) इससे स्थित है।

जिसमें आरएनए स्ट्रैंड के संश्लेषण को शुरू करने के लिए टेम्पलेट उपलब्ध है (चित्र 4-30)।

8-10 न्यूक्लियोटाइड अवशेषों के ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड को संश्लेषित करने के बाद, σ सबयूनिट को आरएनए पोलीमरेज़ से अलग किया जाता है, और इसके बजाय कई बढ़ाव कारक एंजाइम अणु से जुड़े होते हैं।

बढ़ाव

बढ़ाव कारक आरएनए पोलीमरेज़ की गतिविधि को बढ़ाते हैं और डीएनए स्ट्रैंड के विचलन को सुविधाजनक बनाते हैं। आरएनए अणु का संश्लेषण 5" से 3" सिरे तक होता है, जो टेम्पलेट डीएनए स्ट्रैंड का पूरक है। बढ़ाव चरण में, प्रतिलेखन क्षेत्र में

कांटे, डीएनए के लगभग 18 न्यूक्लियोटाइड जोड़े एक साथ अलग हो जाते हैं। आरएनए श्रृंखला का बढ़ता हुआ सिरा एक अस्थायी हाइब्रिड हेलिक्स बनाता है, जिसमें टेम्पलेट डीएनए स्ट्रैंड के साथ लगभग 12 जोड़े न्यूक्लियोटाइड अवशेष होते हैं। जैसे ही आरएनए पोलीमरेज़ टेम्पलेट के साथ 3" से 5" सिरे की दिशा में चलता है, विचलन इसके सामने होता है, और डीएनए डबल हेलिक्स की बहाली इसके पीछे होती है।

समापन

समाप्ति स्थल पर डीएनए डबल हेलिक्स को खोलने से यह समाप्ति कारक तक पहुंच योग्य हो जाता है। आरएनए संश्लेषण पूरा होता है

चावल। 4-30. प्रतिलेखन के चरण. 1 - प्रमोटर को TATA फ़ैक्टर का अनुलग्नक। प्रमोटर को आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा मान्यता प्राप्त करने के लिए, टाटा फैक्टर/टाटा बॉक्स (प्रमोटर) ट्रांसक्रिप्शन कॉम्प्लेक्स का गठन आवश्यक है। प्रतिलेखन के दौरान TATA कारक TATA बॉक्स से बंधा रहता है, जो कई RNA पोलीमरेज़ अणुओं द्वारा प्रमोटर के उपयोग की सुविधा प्रदान करता है; 2 - एक प्रतिलेखन कांटा का गठन; 3 - बढ़ाव; 4.- समाप्ति.

मैट्रिक्स के कड़ाई से परिभाषित क्षेत्र - टर्मिनेटर (समाप्ति स्थल)।समाप्ति कारक प्राथमिक प्रतिलेख को अलग करने की सुविधा प्रदान करता है (प्री-एमआरएनए),टेम्प्लेट का पूरक, और टेम्प्लेट से आरएनए पोलीमरेज़। आरएनए पोलीमरेज़ σ सबयूनिट के जुड़ने के बाद प्रतिलेखन के अगले दौर में प्रवेश कर सकता है।

बी. मैसेंजर आरएनए का सहसंयोजक संशोधन (प्रसंस्करण)।

प्रोटीन संश्लेषण में उपयोग किए जाने से पहले प्राथमिक एमआरएनए प्रतिलेख सहसंयोजक संशोधनों की एक श्रृंखला से गुजरते हैं। एमआरएनए को टेम्पलेट के रूप में कार्य करने के लिए ये संशोधन आवश्यक हैं।

5" सिरे का संशोधन

प्री-एमआरएनए संशोधन बढ़ाव चरण में शुरू होते हैं। जब प्राथमिक प्रतिलेख की लंबाई लगभग 30 न्यूक्लियोटाइड अवशेषों तक पहुंच जाती है, कैपिंगइसका 5"-छोर। कैपिंग गुआनिलट्रांसफेरेज़ द्वारा किया जाता है। एंजाइम जीटीपी अणु में उच्च-ऊर्जा बंधन को हाइड्रोलाइज करता है और 5"-फॉस्फेट समूह के साथ एक न्यूक्लियोटाइड डाइफॉस्फेट अवशेष को संश्लेषित आरएनए टुकड़े के 5"-छोर से जोड़ता है। 5'', 5''-फॉस्फोडाइस्टर बंधन का निर्माण। एन 7-मिथाइलगुआनोसिन के गठन के साथ जीटीपी की संरचना में ग्वानिन अवशेषों के बाद के मिथाइलेशन से टोपी का निर्माण पूरा हो जाता है (चित्र 4-31)।

चावल। 4-31. प्राथमिक एमआरएनए प्रतिलेख के टर्मिनल न्यूक्लियोटाइड अवशेषों का सहसंयोजक संशोधन।

संशोधित 5" सिरा अनुवाद आरंभ सुनिश्चित करता है, एमआरएनए के जीवनकाल को बढ़ाता है, इसे साइटोप्लाज्म में 5" एक्सोन्यूक्लिअस की क्रिया से बचाता है। प्रोटीन संश्लेषण आरंभ करने के लिए कैपिंग आवश्यक है, क्योंकि प्रारंभिक त्रिक AUG और GUG को राइबोसोम द्वारा तभी पहचाना जाता है जब कैप मौजूद हो। एक जटिल एंजाइम प्रणाली के संचालन के लिए एक टोपी की उपस्थिति भी आवश्यक है जो नाइट्रोन को हटाने को सुनिश्चित करती है।

3" अंत संशोधन

आरएनए पोलीमरेज़ II द्वारा संश्लेषित अधिकांश प्रतिलेखों का 3" सिरा भी संशोधन के अधीन है, जिसमें 100-200 एडेनिलिक एसिड अवशेषों से युक्त एक पॉलीए अनुक्रम (पॉलीए टेल) एक विशेष एंजाइम पॉलीए पोलीमरेज़ द्वारा बनता है।

पॉलीएडेनाइलेशन शुरू करने का संकेत अनुक्रम है -आउआआ-बढ़ती आरएनए श्रृंखला पर। एंजाइम पॉलीए पोलीमरेज़, एक्सोन्यूक्लिज़ गतिविधि प्रदर्शित करते हुए, आरएनए श्रृंखला में एक विशिष्ट अनुक्रम -एएयूएएएए- की उपस्थिति के बाद 3" फॉस्फोएस्टर बंधन को तोड़ता है। ब्रेक बिंदु पर 3" अंत तक, पॉलीए पोलीमरेज़ एक पॉलीए पूंछ बढ़ाता है। की उपस्थिति 3" सिरे पर एक पॉलीए अनुक्रम नाभिक से एमआरएनए के बाहर निकलने की सुविधा प्रदान करता है और साइटोप्लाज्म में इसके हाइड्रोलिसिस को धीमा कर देता है।

कैशिंग और पॉलीएडेनाइलेशन करने वाले एंजाइम चुनिंदा रूप से आरएनए पोलीमरेज़ II से जुड़ते हैं और पोलीमरेज़ की अनुपस्थिति में निष्क्रिय होते हैं।

प्राथमिक एमआरएनए प्रतिलेखों का विभाजन

उन तरीकों के आगमन के साथ जो साइटोप्लाज्म में एमआरएनए अणुओं की प्राथमिक संरचना और इसे एन्कोडिंग करने वाले जीनोमिक डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का अध्ययन करना संभव बनाते हैं, यह पाया गया कि वे पूरक नहीं हैं, और जीन की लंबाई कई गुना अधिक है "परिपक्व" एमआरएनए की तुलना में। डीएनए में मौजूद न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम, लेकिन परिपक्व एमआरएनए में शामिल नहीं, को गैर-कोडिंग कहा जाता था, या इंट्रोन्स,और एमआरएनए में मौजूद अनुक्रम कोडिंग हैं, या exons.इस प्रकार, प्राथमिक प्रतिलेख एक सख्ती से पूरक न्यूक्लिक एसिड (प्री-एमआरएनए) है जिसमें एक्सॉन और इंट्रॉन दोनों शामिल हैं। इंट्रॉन की लंबाई 80 से 1000 न्यूक्लियोटाइड तक होती है। इंट्रॉन अनुक्रमों को प्राथमिक प्रतिलेख से "कट आउट" किया जाता है, और एक्सॉन के सिरे एक दूसरे से जुड़े होते हैं। आरएनए के इस संशोधन को कहा जाता है "स्प्लिसिंग"(अंग्रेज़ी से, जोड़ना -ब्याह). स्प्लिसिंग नाभिक में होता है, और "परिपक्व" एमआरएनए साइटोप्लाज्म में प्रवेश करता है।

यूकेरियोटिक जीन में एक्सॉन की तुलना में अधिक इंट्रॉन होते हैं, इसलिए बहुत लंबे प्री-एमआरएनए अणु (लगभग 5000 न्यूक्लियोटाइड) छोटे साइटोप्लाज्मिक एमआरएनए अणुओं (500 से 3000 न्यूक्लियोटाइड) में विभाजित हो जाते हैं।

इंट्रोन्स के "छांटने" की प्रक्रिया छोटे परमाणु राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (एसएनआरएनपी) की भागीदारी से होती है। एसएनआरएनपी में छोटे परमाणु आरएनए (एसएनआरएनए) शामिल हैं, जिनमें से न्यूक्लियोटाइड श्रृंखला कई प्रोटोमर्स से युक्त प्रोटीन रीढ़ से जुड़ी होती है। विभिन्न एसएनआरएनपी स्प्लिसिंग में शामिल हैं (चित्र 4-32)।

नाइट्रोन के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम कार्यात्मक रूप से निष्क्रिय हैं। लेकिन 5" और 3" सिरों पर उनके अत्यधिक विशिष्ट अनुक्रम होते हैं - क्रमशः AGGU- और GAGG-, (स्प्लिसिंग साइट्स), जो प्री-एमआरएनए अणु से उनके निष्कासन को सुनिश्चित करते हैं। इन अनुक्रमों की संरचना बदलने से स्प्लिसिंग प्रक्रिया प्रभावित होती है।

प्रक्रिया के पहले चरण में, एसएनआरएनपी प्राथमिक प्रतिलेख (स्प्लिसिंग साइट्स) के विशिष्ट अनुक्रमों से जुड़ते हैं, फिर अन्य एसएनआरएनपी उनसे जुड़े होते हैं। स्प्लिसोसम संरचना के निर्माण के दौरान, एक एक्सॉन का 3" सिरा अगले एक्सॉन के 5" सिरे के करीब चला जाता है। स्प्लिसोसोम एक्सॉन-इंट्रोन सीमा पर 3",5" फॉस्फोडाइस्टर बंधन की दरार प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है। इंट्रॉन अनुक्रम हटा दिया जाता है और दो एक्सॉन जुड़ जाते हैं। दो एक्सॉन के बीच 3",5" फॉस्फोडिएस्टर बंधन का निर्माण स्प्लिसोसोम की संरचना में शामिल एसएनआरएनए (छोटे परमाणु आरएनए) द्वारा उत्प्रेरित होता है। स्प्लिसिंग के परिणामस्वरूप, प्राथमिक एमआरएनए प्रतिलेखों से "परिपक्व" एमआरएनए अणु बनते हैं।

प्राथमिक एमआरएचई प्रतिलेखों की वैकल्पिक स्प्लिसिंग

कुछ जीनों के लिए, एक ही प्रतिलेख के वैकल्पिक स्प्लिसिंग और पॉलीएडेनाइलेशन मार्गों का वर्णन किया गया है। एक स्प्लिसिंग वैरिएंट का एक एक्सॉन एक वैकल्पिक मार्ग में एक इंट्रॉन हो सकता है, इसलिए वैकल्पिक स्प्लिसिंग के परिणामस्वरूप बनने वाले एमआरएनए अणु एक्सॉन के सेट में भिन्न होते हैं। इससे विभिन्न एमआरएनए का निर्माण होता है और तदनुसार, एक प्राथमिक प्रतिलेख से विभिन्न प्रोटीन बनते हैं। इस प्रकार, थायरॉइड ग्रंथि की पैराफोलिक्यूलर कोशिकाओं में (चित्र 4-33), कैल्सीटोनिन हार्मोन जीन के प्रतिलेखन के दौरान (धारा 11 देखें), एक प्राथमिक एमआरएनए प्रतिलेख बनता है, जिसमें छह एक्सॉन होते हैं। कैल्सीटोनिन मैसेंजर आरएनए पहले चार एक्सॉन (1-4) को जोड़कर बनता है। अंतिम (चौथे) एक्सॉन में एक पॉलीएडेनाइलेशन सिग्नल (अनुक्रम -AAUAAA-) होता है, जिसे थायरॉयड ग्रंथि की पैराफॉलिक्यूलर कोशिकाओं में पॉलीए पोलीमरेज़ द्वारा पहचाना जाता है। दूसरे के दौरान मस्तिष्क कोशिकाओं में वही प्राथमिक प्रतिलेख (वैकल्पिक)

चावल। 4-32. आरएनए स्प्लिसिंग.स्प्लिसिंग प्रक्रिया में विभिन्न एसएनआरएनपी शामिल होते हैं जो स्प्लिसोसोम बनाते हैं। एसएनआरएनपी, आरएनए के साथ और एक दूसरे के साथ बातचीत करते हुए, प्राथमिक प्रतिलेख के प्रतिक्रिया समूहों को ठीक और उन्मुख करते हैं। स्प्लिसोसोम का उत्प्रेरक कार्य आरएनए घटकों द्वारा निर्धारित होता है; ऐसे आरएनए को राइबोजाइम कहा जाता है।

चावल। 4-33. कैल्सीटोनिन जीन का वैकल्पिक स्प्लिसिंग।थायरॉयड कोशिकाओं में, प्राथमिक प्रतिलेख के जुड़ने से कैल्सीटोनिन एमआरएनए का निर्माण होता है, जिसमें 4 एक्सॉन और एक पॉलीए अनुक्रम शामिल होता है, जो पॉलीएडेनाइलेशन सिग्नल के पहले क्षेत्र में प्रतिलेख के दरार के बाद बनता है। मस्तिष्क कोशिकाओं में, एमआरएनए बनता है जिसमें शामिल हैं: एक्सॉन 1, 2, 3, 5, 6 और दूसरे पॉलीएडेनाइलेशन सिग्नल के बाद एक पॉलीए अनुक्रम बनता है।

स्प्लिसिंग पाथवे को कैल्सीटोनिन जैसे प्रोटीन के लिए एमआरएनए में परिवर्तित किया जाता है, जो स्वाद धारणा के लिए जिम्मेदार है। इस प्रोटीन के मैसेंजर आरएनए में पहले तीन एक्सॉन होते हैं, जो कैल्सीटोनिन एमआरएनए के साथ सामान्य होते हैं, लेकिन इसके अतिरिक्त पांचवें और छठे एक्सॉन भी शामिल होते हैं, जो कैल्सीटोनिन एमआरएनए की विशेषता नहीं होते हैं। छठे एक्सॉन में एक पॉलीएडेनाइलेशन सिग्नल -AAUAAA- भी है, जो तंत्रिका ऊतक कोशिकाओं में एंजाइम पॉलीए पोलीमरेज़ द्वारा पहचाना जाता है। मार्गों में से एक (वैकल्पिक स्प्लिसिंग) और संभावित पॉलीएडेनाइलेशन साइटों में से एक का चुनाव ऊतक-विशिष्ट जीन अभिव्यक्ति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

अलग-अलग स्प्लिसिंग वेरिएंट से एक ही प्रोटीन के अलग-अलग आइसोफॉर्म का निर्माण हो सकता है। उदाहरण के लिए, ट्रोपोनिन जीन में 18 एक्सॉन होते हैं और इस मांसपेशी प्रोटीन के कई आइसोफॉर्म को एनकोड करते हैं। ट्रोपोनिन के विभिन्न आइसोफॉर्म उनके विकास के कुछ चरणों में विभिन्न ऊतकों में बनते हैं।

बी. राइबोसोमल आरएनए और स्थानांतरण आरएनए के प्राथमिक प्रतिलेखों का प्रसंस्करण

अधिकांश संरचनात्मक आरएनए को एन्कोड करने वाले जीन आरएनए पोलीमरेज़ I और III द्वारा लिखित होते हैं। न्यूक्लिक एसिड - आरआरएनए और टीआरएनए के अग्रदूत - नाभिक में दरार और रासायनिक संशोधन (प्रसंस्करण) से गुजरते हैं।

प्राथमिक टीआरएनए प्रतिलेख (टीआरएनए प्रसंस्करण) के पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल संशोधन

प्राथमिक टीआरएनए प्रतिलेख में लगभग 100 न्यूक्लियोटाइड होते हैं, और प्रसंस्करण के बाद - 70-90 न्यूक्लियोटाइड अवशेष। प्राथमिक टीआरएनए प्रतिलेखों के पोस्टट्रांसक्रिप्शनल संशोधन RNases की भागीदारी के साथ होते हैं (राइबोन्यूक्लिअस)।इस प्रकार, tRNA के 3" सिरे का निर्माण RNase द्वारा उत्प्रेरित होता है, जो एक 3" एक्सोन्यूक्लिज़ है जो अनुक्रम तक पहुंचने तक एक समय में एक न्यूक्लियोटाइड को "काट" देता है। -एसएसए,सभी tRNA के लिए समान। कुछ tRNAs के लिए, 3" सिरे (स्वीकर्ता सिरे) पर -CCA अनुक्रम का निर्माण इन तीन न्यूक्लियोटाइड्स के क्रमिक योग के परिणामस्वरूप होता है। प्री-टीआरएनए में केवल एक इंट्रॉन होता है, जिसमें 14-16 न्यूक्लियोटाइड्स होते हैं। को हटाना इंट्रॉन और स्प्लिसिंग से एक संरचना का निर्माण होता है जिसे कहा जाता है "एंटीकोडोन"- न्यूक्लियोटाइड्स का एक त्रिक जो प्रोटीन संश्लेषण के दौरान एमआरएनए के पूरक कोडन के साथ टीआरएनए की बातचीत सुनिश्चित करता है (चित्र 4-34)।

प्राथमिक आरआरएनए प्रतिलेख के पोस्टट्रांसक्रिप्शनल संशोधन (प्रसंस्करण)। राइबोसोम का निर्माण

मानव कोशिकाओं में आरआरएनए जीन की लगभग सौ प्रतियां होती हैं, जो पांच गुणसूत्रों पर समूहों में स्थानीयकृत होती हैं। समान प्रतिलेख उत्पन्न करने के लिए आरआरएनए जीन को आरएनए पोलीमरेज़ I द्वारा प्रतिलेखित किया जाता है। प्राथमिक प्रतिलेख लंबाई में लगभग 13,000 न्यूक्लियोटाइड अवशेष (45एस आरआरएनए) हैं। राइबोसोमल कण के हिस्से के रूप में नाभिक छोड़ने से पहले, 45 एस आरआरएनए अणु प्रसंस्करण से गुजरता है, जिसके परिणामस्वरूप 28 एस आरआरएनए (लगभग 5000 न्यूक्लियोटाइड), 18 एस आरआरएनए (लगभग 2000 न्यूक्लियोटाइड) और 5.88 आरआरएनए (लगभग 160 न्यूक्लियोटाइड) बनते हैं, जो हैं घटक राइबोसोम (चित्र 4-35)। प्रतिलेख का शेष भाग नाभिक में नष्ट हो जाता है।

चावल। 4-34. प्री-टीआरएनए प्रसंस्करण।प्रसंस्करण के दौरान, टीआरएनए न्यूक्लियोटाइड के कुछ नाइट्रोजनयुक्त आधारों को आरएनए मिथाइलेज़ द्वारा मिथाइलेट किया जाता है और उदाहरण के लिए, 7-मिथाइलगुआनोसिन और 2-मिथाइलगुआनोसिन (मामूली आधार) में परिवर्तित किया जाता है। टीआरएनए अणु में अन्य असामान्य आधार भी होते हैं - स्यूडोउरिडीन, डायहाइड्रोरिडीन, जो प्रसंस्करण के दौरान भी संशोधित होते हैं।

चावल। 4-35. राइबोसोमल उपइकाइयों का निर्माण और केंद्रक से बाहर निकलना।प्रसंस्करण के परिणामस्वरूप, 45S rRNA अग्रदूत अणु से तीन प्रकार के rRNA बनते हैं: 18S, जो राइबोसोम के छोटे सबयूनिट का हिस्सा है, साथ ही 28S और 5.8S, बड़े सबयूनिट में स्थानीयकृत हैं। सभी तीन आरआरएनए समान मात्रा में उत्पादित होते हैं क्योंकि वे एक ही प्राथमिक प्रतिलेख से उत्पन्न होते हैं। बड़े राइबोसोमल सबयूनिट के 5S rRNA को प्राथमिक 45S rRNA प्रतिलेख से अलग से प्रतिलेखित किया जाता है। पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल संशोधनों के दौरान गठित राइबोसोमल आरएनए विशिष्ट प्रोटीन से जुड़ते हैं और एक राइबोसोम बनता है।

राइबोसोम प्रोटीन जैवसंश्लेषण में शामिल एक कोशिका अंग है। यूकेरियोटिक राइबोसोम (80S) में दो, बड़े और छोटे, सबयूनिट होते हैं: 60S और 40S। राइबोसोमल प्रोटीन संरचनात्मक, नियामक और उत्प्रेरक कार्य करते हैं।

अध्ययन करते समय हमारा सामना प्रतिलेखन की अवधारणा से होता है विदेशी भाषा. यह हमें अज्ञात शब्दों को दोबारा लिखने और उच्चारण करने में मदद करता है। प्राकृतिक विज्ञान में इस शब्द का क्या अर्थ है? जीव विज्ञान में प्रतिलेखन प्रोटीन जैवसंश्लेषण प्रतिक्रियाओं की प्रणाली में एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है। यह वह है जो कोशिका को पेप्टाइड्स प्रदान करने की अनुमति देता है जो इसमें निर्माण, सुरक्षात्मक, सिग्नलिंग, परिवहन और अन्य कार्य करेगा। केवल डीएनए लोकस से सूचनात्मक राइबोन्यूक्लिक एसिड के एक अणु पर जानकारी का पुनर्लेखन कोशिका के प्रोटीन संश्लेषण तंत्र को ट्रिगर करता है, जो जैव रासायनिक अनुवाद प्रतिक्रियाएं प्रदान करता है।

इस लेख में हम विभिन्न जीवों में होने वाले प्रतिलेखन और प्रोटीन संश्लेषण के चरणों को देखेंगे, और आणविक जीव विज्ञान में इन प्रक्रियाओं के महत्व को भी निर्धारित करेंगे। इसके अलावा, हम प्रतिलेखन क्या है इसकी परिभाषा देंगे। जीव विज्ञान में, जिन प्रक्रियाओं में हमारी रुचि है उनका ज्ञान कोशिका विज्ञान, आणविक जीव विज्ञान और जैव रसायन जैसे अनुभागों से प्राप्त किया जा सकता है।

मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं की विशेषताएं

जो लोग सामान्य रसायन विज्ञान पाठ्यक्रम में अध्ययन की गई बुनियादी प्रकार की रासायनिक प्रतिक्रियाओं से परिचित हैं, उनके लिए मैट्रिक्स संश्लेषण की प्रक्रियाएं पूरी तरह से नई होंगी। इसका कारण इस प्रकार है: जीवित जीवों में होने वाली ऐसी प्रतिक्रियाएं एक विशेष कोड का उपयोग करके मूल अणुओं की नकल सुनिश्चित करती हैं। इसकी तुरंत खोज नहीं की गई थी; यह कहना बेहतर होगा कि वंशानुगत जानकारी संग्रहीत करने के लिए दो अलग-अलग भाषाओं के अस्तित्व का विचार दो शताब्दियों में अपना रास्ता बना लिया: 19वीं सदी के अंत से 20वीं सदी के मध्य तक जीवविज्ञान में प्रतिलेखन और अनुवाद क्या हैं और वे मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं को क्यों संदर्भित करते हैं, इसकी बेहतर कल्पना करने के लिए, आइए सादृश्य के लिए तकनीकी शब्दावली की ओर मुड़ें।

सब कुछ एक प्रिंटिंग हाउस जैसा है

उदाहरण के लिए, कल्पना कीजिए कि हमें एक लोकप्रिय अखबार की एक लाख प्रतियां छापने की जरूरत है। इसमें जाने वाली सभी सामग्री मातृ वाहक पर एकत्र की जाती है। इस पहले पैटर्न को मैट्रिक्स कहा जाता है। फिर इसे प्रिंटिंग प्रेसों पर दोहराया जाता है - प्रतियां बनाई जाती हैं। इसी तरह की प्रक्रियाएं एक जीवित कोशिका में होती हैं, केवल डीएनए और एमआरएनए अणु वैकल्पिक रूप से टेम्पलेट के रूप में काम करते हैं, और मैसेंजर आरएनए और प्रोटीन अणु प्रतियों के रूप में काम करते हैं। आइए उन्हें अधिक विस्तार से देखें और पता लगाएं कि जीव विज्ञान में प्रतिलेखन मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रिया है जो कोशिका नाभिक में होती है।

आनुवंशिक कोड प्रोटीन जैवसंश्लेषण के रहस्य की कुंजी है

आधुनिक आणविक जीव विज्ञान में, अब कोई भी इस बात पर बहस नहीं करता है कि कौन सा पदार्थ वंशानुगत गुणों का वाहक है और बिना किसी अपवाद के शरीर के सभी प्रोटीनों के बारे में डेटा संग्रहीत करता है। निःसंदेह यह डीऑक्सीराइबो है न्यूक्लिक अम्ल. हालाँकि, यह न्यूक्लियोटाइड्स और प्रोटीन से बना है, जिसकी संरचना के बारे में जानकारी इसमें संग्रहीत है, अमीनो एसिड अणुओं द्वारा दर्शायी जाती है जिनका डीएनए मोनोमर्स के साथ कोई रासायनिक संबंध नहीं है। दूसरे शब्दों में, हम दो के साथ काम कर रहे हैं विभिन्न भाषाएं. उनमें से एक में शब्द न्यूक्लियोटाइड हैं, दूसरे में वे अमीनो एसिड हैं। एक अनुवादक के रूप में कौन कार्य करेगा जो प्रतिलेखन के परिणामस्वरूप प्राप्त जानकारी को दोबारा लिखेगा? आण्विक जीव विज्ञान का मानना ​​है कि यह भूमिका आनुवंशिक कोड द्वारा निभाई जाती है।

सेलुलर कोड के अद्वितीय गुण

यह वह कोड है, जिसकी तालिका नीचे प्रस्तुत की गई है। साइटोलॉजिस्ट, आनुवंशिकीविद् और जैव रसायनज्ञों ने इसके निर्माण पर काम किया। इसके अलावा, क्रिप्टोग्राफी से प्राप्त ज्ञान का उपयोग कोड विकसित करने में किया गया था। इसके नियमों को ध्यान में रखते हुए, संश्लेषित प्रोटीन की प्राथमिक संरचना स्थापित करना संभव है, क्योंकि जीव विज्ञान में अनुवाद आरएनए न्यूक्लियोटाइड की भाषा से पेप्टाइड की संरचना के बारे में जानकारी को प्रोटीन के अमीनो एसिड की भाषा में अनुवाद करने की प्रक्रिया है। अणु.

जीवित जीवों में कोडिंग का विचार सबसे पहले जी. ए. गामोव ने व्यक्त किया था। आगे वैज्ञानिक विकासइसके बुनियादी नियमों के निर्माण का नेतृत्व किया। सबसे पहले, यह स्थापित किया गया था कि 20 अमीनो एसिड की संरचना मैसेंजर आरएनए के 61 ट्रिपलेट्स में एन्क्रिप्ट की गई है, जिससे कोड डिजनरेसी की अवधारणा सामने आई। इसके बाद, हमने नॉन-नेस कोडन की संरचना निर्धारित की, जो प्रोटीन जैवसंश्लेषण प्रक्रिया की शुरुआत और समाप्ति के रूप में कार्य करते हैं। फिर आनुवंशिक कोड के सामंजस्यपूर्ण सिद्धांत को पूरा करते हुए, इसकी संरेखता और सार्वभौमिकता के बारे में प्रावधान सामने आए।

प्रतिलेखन और अनुवाद कहाँ होता है?

जीव विज्ञान में, कोशिका में संरचना और जैव रासायनिक प्रक्रियाओं (कोशिका विज्ञान और आणविक जीव विज्ञान) का अध्ययन करने वाले इसके कई वर्गों ने मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं के स्थानीयकरण को निर्धारित किया। इस प्रकार, एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ की भागीदारी के साथ नाभिक में प्रतिलेखन होता है। इसके कैरियोप्लाज्म में, एक एमआरएनए अणु को पूरकता के सिद्धांत के अनुसार मुक्त न्यूक्लियोटाइड से संश्लेषित किया जाता है, जो एक संरचनात्मक जीन से पेप्टाइड की संरचना के बारे में जानकारी की प्रतिलिपि बनाता है।

फिर यह कोशिका नाभिक को परमाणु आवरण में छिद्रों के माध्यम से छोड़ देता है और कोशिका के साइटोप्लाज्म में समाप्त हो जाता है। यहां, एमआरएनए को कई राइबोसोम के साथ मिलकर एक पॉलीसोम बनाना होगा, एक संरचना जो परिवहन राइबोन्यूक्लिक एसिड के अणुओं से मिलने के लिए तैयार है। उनका कार्य अमीनो एसिड को मैट्रिक्स संश्लेषण की एक अन्य प्रतिक्रिया - अनुवाद के स्थल पर लाना है। आइए दोनों प्रतिक्रियाओं के तंत्र पर विस्तार से विचार करें।

एमआरएनए अणुओं के निर्माण की विशेषताएं

जीव विज्ञान में प्रतिलेखन डीएनए संरचनात्मक जीन से राइबोन्यूक्लिक एसिड अणु पर पेप्टाइड की संरचना के बारे में जानकारी का पुनर्लेखन है, जिसे सूचनात्मक कहा जाता है। जैसा कि हमने पहले कहा, यह कोशिका के केन्द्रक में होता है। सबसे पहले, डीएनए प्रतिबंध एंजाइम टूट जाता है हाइड्रोजन बांड, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड की श्रृंखलाओं को जोड़ता है, और इसका सर्पिल खुल जाता है। एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ मुक्त पॉलीन्यूक्लियोटाइड साइटों से जुड़ जाता है। यह एक प्रति के संयोजन को सक्रिय करता है - एक एमआरएनए अणु, जिसमें सूचनात्मक अनुभागों - एक्सॉन - के अलावा खाली न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम - इंट्रॉन भी शामिल होते हैं। वे गिट्टी हैं और उन्हें हटाने की आवश्यकता है। इस प्रक्रिया को आणविक जीव विज्ञान में प्रसंस्करण या परिपक्वता कहा जाता है। इससे प्रतिलेखन समाप्त हो जाता है। जीव विज्ञान इसे संक्षेप में इस प्रकार समझाता है: केवल अनावश्यक मोनोमर्स को खोने से ही न्यूक्लिक एसिड नाभिक को छोड़ने और प्रोटीन जैवसंश्लेषण के आगे के चरणों के लिए तैयार होने में सक्षम होगा।

वायरस में रिवर्स ट्रांस्क्रिप्शन

गैर-कोशिकीय जीवन रूप प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक कोशिकाओं से न केवल उनके बाहरी और बाहरी रूप में भिन्न होते हैं आंतरिक संरचना, लेकिन मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं द्वारा भी। पिछली शताब्दी के सत्तर के दशक में, विज्ञान ने रेट्रोवायरस के अस्तित्व को साबित कर दिया - ऐसे जीव जिनके जीनोम में दो आरएनए श्रृंखलाएं होती हैं। एंजाइम की कार्रवाई के तहत - रिवर्सटेज़ - ऐसे वायरल कण राइबोन्यूक्लिक एसिड के वर्गों से डीएनए अणुओं की प्रतिलिपि बनाते हैं, जिन्हें फिर मेजबान कोशिका के कैरियोटाइप में पेश किया जाता है। जैसा कि हम देख सकते हैं, इस मामले में वंशानुगत जानकारी की प्रतिलिपि विपरीत दिशा में जाती है: आरएनए से डीएनए तक। उदाहरण के लिए, कोडिंग और पढ़ने का यह रूप रोगजनक एजेंटों की विशेषता है जो इसका कारण बनते हैं विभिन्न प्रकारऑन्कोलॉजिकल रोग।

राइबोसोम और सेलुलर चयापचय में उनकी भूमिका

प्लास्टिक चयापचय प्रतिक्रियाएं, जिसमें पेप्टाइड्स का जैवसंश्लेषण शामिल है, कोशिका के साइटोप्लाज्म में होती हैं। एक तैयार प्रोटीन अणु प्राप्त करने के लिए, संरचनात्मक जीन से न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की प्रतिलिपि बनाना और इसे साइटोप्लाज्म में स्थानांतरित करना पर्याप्त नहीं है। ऐसी संरचनाओं की भी आवश्यकता है जो जानकारी पढ़ेंगी और पेप्टाइड बांड के माध्यम से अमीनो एसिड को एक श्रृंखला में जोड़ना सुनिश्चित करेंगी। ये राइबोसोम हैं, जिनकी संरचना और कार्य बहुत ध्यान देनाआणविक जीव विज्ञान पर केंद्रित है। हम पहले ही पता लगा चुके हैं कि प्रतिलेखन कहाँ होता है - यह नाभिक का कैरियोप्लाज्म है। अनुवाद प्रक्रियाओं का स्थान कोशिका कोशिका द्रव्य है। यह इसमें है कि एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के चैनल स्थित हैं, जिस पर प्रोटीन-संश्लेषक अंग - राइबोसोम - समूहों में बैठते हैं। हालाँकि, उनकी उपस्थिति अभी तक प्लास्टिक प्रतिक्रियाओं की शुरुआत सुनिश्चित नहीं करती है। हमें ऐसी संरचनाओं की आवश्यकता है जो प्रोटीन मोनोमर अणुओं - अमीनो एसिड - को पॉलीसोम तक पहुंचाएं। इन्हें ट्रांसपोर्ट राइबोन्यूक्लिक एसिड कहा जाता है। वे क्या हैं और प्रसारण में उनकी क्या भूमिका है?

अमीनो एसिड ट्रांसपोर्टर

स्थानांतरण आरएनए के छोटे अणुओं में उनके स्थानिक विन्यास में न्यूक्लियोटाइड्स के अनुक्रम से युक्त एक क्षेत्र होता है - एक एंटिकोडन। अनुवाद संबंधी प्रक्रियाओं को पूरा करने के लिए, एक पहल परिसर का उत्पन्न होना आवश्यक है। इसमें मैट्रिक्स ट्रिपलेट, राइबोसोम और परिवहन अणु का पूरक क्षेत्र शामिल होना चाहिए। जैसे ही इस तरह के एक कॉम्प्लेक्स का आयोजन किया जाता है, यह प्रोटीन पॉलिमर की असेंबली शुरू करने का संकेत है। जीव विज्ञान में अनुवाद और प्रतिलेखन दोनों ही आत्मसात करने की प्रक्रियाएँ हैं, जिनमें हमेशा ऊर्जा का अवशोषण शामिल होता है। उन्हें पूरा करने के लिए, कोशिका बड़ी संख्या में एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड अणुओं को जमा करके पहले से तैयारी करती है।

इस ऊर्जा पदार्थ का संश्लेषण माइटोकॉन्ड्रिया में होता है - बिना किसी अपवाद के सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं का सबसे महत्वपूर्ण अंग। यह मैट्रिक्स संश्लेषण प्रतिक्रियाओं की शुरुआत से पहले, कोशिका जीवन चक्र के प्रीसिंथेटिक चरण में और प्रतिकृति प्रतिक्रियाओं के बाद एक स्थान पर कब्जा कर लेता है। एटीपी अणुओं का टूटना प्रतिलेखन प्रक्रियाओं और अनुवाद प्रतिक्रियाओं के साथ होता है; इस प्रक्रिया के दौरान जारी ऊर्जा का उपयोग कोशिका द्वारा कार्बनिक पदार्थों के जैवसंश्लेषण के सभी चरणों में किया जाता है।

प्रसारण चरण

पॉलीपेप्टाइड के निर्माण की ओर ले जाने वाली प्रतिक्रियाओं की शुरुआत में, 20 प्रकार के प्रोटीन मोनोमर्स परिवहन एसिड के कुछ अणुओं से जुड़ते हैं। समानांतर में, कोशिका में पॉलीसोम का निर्माण होता है: राइबोसोम प्रारंभिक कोडन के स्थान पर मैट्रिक्स से जुड़ जाते हैं। जैवसंश्लेषण की शुरुआत होती है, और राइबोसोम एमआरएनए त्रिक के साथ चलते हैं। अमीनो एसिड का परिवहन करने वाले अणु उनके लिए उपयुक्त होते हैं। यदि पॉलीसोम में कोडन ट्रांसपोर्ट एसिड के एंटिकोडन का पूरक है, तो अमीनो एसिड राइबोसोम में रहता है, और परिणामी पॉलीपेप्टाइड बंधन इसे वहां पहले से मौजूद अमीनो एसिड से जोड़ता है। जैसे ही प्रोटीन-संश्लेषित करने वाला अंग स्टॉप ट्रिपलेट (आमतौर पर यूएजी, यूएए या यूजीए) तक पहुंचता है, अनुवाद बंद हो जाता है। परिणामस्वरूप, राइबोसोम, प्रोटीन कण के साथ, एमआरएनए से अलग हो जाता है।

पेप्टाइड अपना मूल स्वरूप कैसे प्राप्त करता है?

अनुवाद का अंतिम चरण प्राथमिक प्रोटीन संरचना के तृतीयक रूप में संक्रमण की प्रक्रिया है, जिसमें एक ग्लोब्यूल का रूप होता है। एंजाइम अनावश्यक अमीनो एसिड अवशेषों को हटाते हैं, मोनोसेकेराइड या लिपिड जोड़ते हैं, और इसके अलावा कार्बोक्सिल और फॉस्फेट समूहों को भी संश्लेषित करते हैं। यह सब एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की गुहाओं में होता है, जहां पेप्टाइड जैवसंश्लेषण के पूरा होने के बाद प्रवेश करता है। इसके बाद, मूल प्रोटीन अणु चैनलों में गुजरता है। वे साइटोप्लाज्म में प्रवेश करते हैं और यह सुनिश्चित करने में मदद करते हैं कि पेप्टाइड साइटोप्लाज्म के एक निश्चित क्षेत्र में प्रवेश करता है और फिर कोशिका की जरूरतों के लिए उपयोग किया जाता है।

इस लेख में, हमने पाया कि जीव विज्ञान में अनुवाद और प्रतिलेखन मैट्रिक्स संश्लेषण की मुख्य प्रतिक्रियाएं हैं जो जीव के वंशानुगत झुकाव के संरक्षण और संचरण का आधार हैं।

TRANSCRIPTION

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) अणुओं के संबंधित वर्गों पर राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) अणुओं का जैवसंश्लेषण; आनुवंशिक जानकारी को लागू करने के लिए जीन की क्रिया का पहला चरण। आरएनए संश्लेषण के लिए, एक का उपयोग किया जाता है, तथाकथित। एक डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए अणु का सेंस स्ट्रैंड। मैट्रिक्स संश्लेषणआरएनए (अर्थात मैट्रिक्स, टेम्पलेट, इस मामले में डीएनए का उपयोग करके संश्लेषण) एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा किया जाता है। यह एंजाइम डीएनए पर शुरुआती साइट (प्रतिलेखन प्रारंभ साइट) को "पहचानता है", उससे जुड़ता है, डीएनए के दोहरे स्ट्रैंड को खोलता है और सिंगल-स्ट्रैंडेड आरएनए का संश्लेषण शुरू करता है। न्यूक्लियोटाइड्स डीएनए की इंद्रिय श्रृंखला के पास पहुंचते हैं, इसे पत्राचार (पूरकता) के सिद्धांत के अनुसार जोड़ते हैं, और फिर डीएनए के साथ चलने वाला एक एंजाइम उन्हें आरएनए की पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला में जोड़ देता है। एस्चेरिचिया कोलाई में आरएनए श्रृंखला की वृद्धि दर 40-45 न्यूक्लियोटाइड प्रति सेकंड है। प्रतिलेखन का अंत डीएनए के एक विशेष खंड द्वारा एन्कोड किया गया है। अन्य टेम्पलेट प्रक्रियाओं की तरह - प्रतिकृति और अनुवाद, प्रतिलेखन में तीन चरण शामिल हैं - संश्लेषण की शुरुआत (आरंभ), श्रृंखला विस्तार (बढ़ाव) और संश्लेषण का अंत (समाप्ति)। मैट्रिक्स से अलग होने के बाद, आरएनए कोशिका नाभिक से साइटोप्लाज्म में प्रवेश करता है। मैसेंजर आरएनए (आई-आरएनए), राइबोसोम में शामिल होने से पहले और बदले में प्रोटीन जैवसंश्लेषण (अनुवाद) के लिए एक मैट्रिक्स बनने से पहले, कई परिवर्तनों से गुजरता है। इस प्रकार, डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में निहित आनुवंशिक जानकारी का एमआरएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में पुनर्लेखन (लैटिन "प्रतिलेखन" - पुनर्लेखन) होता है। सभी जीवों में, डीएनए प्रतिलेखन के दौरान, सभी वर्गों के आरएनए का निर्माण होता है - सूचनात्मक, राइबोसोमल और परिवहन। 1970 में, जब कुछ ट्यूमर पैदा करने वाले वायरस के एंजाइम की खोज की गई, जो आरएनए टेम्पलेट पर डीएनए को संश्लेषित करता है, यानी, रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन, आणविक जीवविज्ञान के केंद्रीय सिद्धांत को स्पष्टीकरण की आवश्यकता होती है।

विश्वकोश जीवविज्ञान। 2012

शब्दकोशों, विश्वकोषों और संदर्भ पुस्तकों में रूसी में व्याख्या, समानार्थक शब्द, शब्दों के अर्थ और ट्रांसक्रिप्शन क्या है यह भी देखें:

• TRANSCRIPTION संगीत शब्दावली के शब्दकोश में:
  व्यवस्था या मुफ़्त, अक्सर गुणी, संगीत की व्यवस्था...
• TRANSCRIPTION चिकित्सा शर्तों में:
  (अव्य। ट्रांस्क्रिप्टियो पुनर्लेखन; पर्यायवाची: प्राथमिक जीन क्रिया) जीव विज्ञान में, एक कोशिका में आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन का पहला चरण, जिसके दौरान ...
• TRANSCRIPTION बिग इनसाइक्लोपीडिक डिक्शनरी में:
  संगीत में - किसी अन्य वाद्ययंत्र के लिए एक कार्य की व्यवस्था या उसी के लिए एक नि:शुल्क, अक्सर गुणात्मक पुनर्कार्य...
• संगीत का प्रतिलेखन.
  पियानो पर स्वर या वाद्य रचना का प्रतिलेखन। टी. को ऐसे किया जाना चाहिए मानो रचना विशेष रूप से पियानो के लिए लिखी गई हो। पत्ता...
• TRANSCRIPTION वी विश्वकोश शब्दकोशब्रॉकहॉस और यूफ्रॉन:
  प्रतिलेखन पियानो पर एक स्वर या वाद्य रचना का प्रतिलेखन है। टी. को ऐसे किया जाना चाहिए मानो रचना विशेष रूप से पियानो के लिए लिखी गई हो। पत्ता...
• TRANSCRIPTION आधुनिक विश्वकोश शब्दकोश में:
  (जैविक), डीएनए के संबंधित वर्गों पर आरएनए अणुओं का जैवसंश्लेषण आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन का पहला चरण है, जिसके दौरान डीएनए न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम "फिर से लिखा" जाता है ...
• TRANSCRIPTION
  [लैटिन ट्रांस्क्रिप्टियो रीराइटिंग से] 1) भाषा विज्ञान में, एक लेखन जिसका उपयोग वैज्ञानिक उद्देश्यों के लिए किया जाता है और जिसका लक्ष्य यथासंभव सटीक जानकारी देना होता है...
• TRANSCRIPTION विश्वकोश शब्दकोश में:
  और, एफ. 1. भाषाई लिखित रूप में उच्चारण विशेषताओं का सटीक पुनरुत्पादन। ट्रांस्क्रिप्शनल - प्रतिलेखन से संबंधित। 2. भाषाई विदेशी भाषा का स्वयं का स्थानांतरण...
• TRANSCRIPTION विश्वकोश शब्दकोश में:
  , -आई, डब्ल्यू. भाषाविज्ञान में: विशेष संकेतों का एक सेट, जिसकी सहायता से उच्चारण व्यक्त किया जाता है, साथ ही संबंधित संकेतन भी। अंतर्राष्ट्रीय ध्वन्यात्मक टी...
• TRANSCRIPTION
  प्रतिलेखन (बायोल.), आरएनए अणुओं का जैवसंश्लेषण, क्रमशः। डीएनए अनुभाग; आनुवंशिक कार्यान्वयन का पहला चरण। सेल में जानकारी, जिसकी प्रक्रिया में अनुक्रम...
• TRANSCRIPTION बिग रशियन इनसाइक्लोपीडिक डिक्शनरी में:
  प्रतिलेखन (संगीत), किसी अन्य उपकरण के लिए या मुफ़्त में किसी कार्य की व्यवस्था करना, अक्सर उसी के लिए उस पर कुशलता से काम करना...
• TRANSCRIPTION बिग रशियन इनसाइक्लोपीडिक डिक्शनरी में:
  ध्वन्यात्मक प्रतिलेखन (लैटिन ट्रांस्क्रिप्टियो से - पुनर्लेखन), लिखित रिकॉर्डिंग की एक विधि मौखिक भाषणविशेष का उपयोग करना अधिक से अधिक लोगों तक पहुँचने के उद्देश्य से संकेत...
• TRANSCRIPTION ब्रॉकहॉस और एफ्रॉन इनसाइक्लोपीडिया में:
  (अव्य. ट्रांस्क्रिप्टियो, ग्राम.) ? अपनी स्वयं की लेखन प्रणाली के साथ या उसके बिना, किसी ज्ञात भाषा की ध्वनियों और रूपों का लिखित प्रतिनिधित्व, ... का उपयोग करके
• TRANSCRIPTION ज़ालिज़्न्याक के अनुसार पूर्ण उच्चारण प्रतिमान में:
  प्रतिलेखन, प्रतिलेखन, प्रतिलेखन, प्रतिलेखन, प्रतिलेखन, प्रतिलेखन, प्रतिलेखन, प्रतिलेखन, प्रतिलेखन, प्रतिलेखन, प्रतिलेखन, प्रतिलेखन, ...
• TRANSCRIPTION भाषाई विश्वकोश शब्दकोश में:
  (लैटिन ट्रांस्क्रिप्ट-टीओ से, शाब्दिक रूप से - पुनर्लेखन) - भाषण के खंडों की ध्वनि विशेषताओं को लिखित रूप में स्पष्ट रूप से ठीक करने की एक विधि। किस पर निर्भर करता है...
• TRANSCRIPTION भाषाई शब्दों के शब्दकोश में:
  (लैटिन ट्रांसक्रिप्टियो - पुनर्लेखन)। 1) किसी विदेशी शब्द की ध्वनि का संचरण (आमतौर पर)। अपना नाम, भौगोलिक नाम, वैज्ञानिक शब्द) अक्षरों का प्रयोग...
• TRANSCRIPTION विदेशी शब्दों के नए शब्दकोश में:
  (अव्य। ट्रांस्क्रिप्टियो पुनर्लेखन) 1) किसी भाषा के उच्चारण की सभी सूक्ष्मताओं का सटीक प्रसारण, इसके ग्राफिक और वर्तनी मानदंडों की परवाह किए बिना, उपयोग किया जाता है ...
• TRANSCRIPTION विदेशी अभिव्यक्तियों के शब्दकोश में:
  [1. वैज्ञानिक उद्देश्यों के लिए उपयोग की जाने वाली भाषा के ग्राफिक और वर्तनी मानदंडों की परवाह किए बिना, उच्चारण की सभी सूक्ष्मताओं का सटीक प्रसारण; ...
• TRANSCRIPTION रूसी पर्यायवाची शब्दकोष में:
  जैवसंश्लेषण, रिकॉर्डिंग, संचरण, ...
• TRANSCRIPTION एफ़्रेमोवा द्वारा रूसी भाषा के नए व्याख्यात्मक शब्दकोश में:
  1. जी. उच्चारण की सभी बारीकियों का पारंपरिक संकेतों द्वारा सटीक प्रतिनिधित्व। भाषा (भाषाविज्ञान में)। 2. जी. 1) संगीत के एक टुकड़े की व्यवस्था...
• TRANSCRIPTION भरा हुआ वर्तनी शब्दकोशरूसी भाषा:
  प्रतिलेखन, ...