Normalne ljudske somatske stanice sadrže 46 kromosoma, koji tvore 23 homologna para; 22 para kromosoma koji su identični u muškaraca i žena nazivaju se autosomnim ( autosomi); 23. par kromosoma, koji se razlikuje kod muškaraca i žena, je parni spolni kromosomi.
Kod žena, spolni kromosomi predstavljeni su s dva identična (homologna) kromosoma (XX), kod muškaraca - kromosomi koji se razlikuju po veličini i obliku (X i Y).
Svi kromosomi ljudskih stanica su upareni, tj. svaki kromosom ima svoje homologne gene slične veličine, oblika i značajki, i čine dupli (2n), ili diploidan, komplet; pojedinačni (1n), odn haploidan, samo zrele zametne stanice imaju set kromosoma.
Pored broja kromosoma (kromosomske garniture), kariotip čovjeka karakterizira i morfološke značajke kromosoma .
Strukturno, metafazni kromosom se sastoji od dvakromatide, od kojih svaki ima po dvarame I centromera, ili primarno suženje, koje djeluje kao mehaničko središte kromosoma tijekom diobe. Centromera je područje kromosoma na koje je filament pričvršćen tijekom stanične diobe.fisijsko vreteno u području kinetohor,raspoređujući kromosome na polove stanice. Osim primarne konstrikcije neki kromosomi imajusekundarno suženje, koji se ne odnosi na proces pričvršćivanja navoja vretena. Mjesto sekundarne konstrikcije u kromosomu povezano je s nastankom jezgrice, a to područje kromosoma naziva senukleolarni organizator.Dugi krak kromosoma označen je latiničnim slovom "q", kratki - "p".
Završni dijelovi kromosoma imaju segmente koji sprječavaju sljepljivanje krajeva kromosoma i time doprinose očuvanju njihove cjelovitosti. Ovi segmenti su imenovani telomeri.
Postoji nekoliko vrsta kromosoma ovisno o položaju centromera:
metacentrični kromosomi(jednaki krak) - centromera se nalazi u središtu kromosoma i, takoreći, dijeli ga na jednake dijelove;
submetacentrični kromosomi- jedno rame je malo veće od drugog;
akropentričkih kromosoma imaju gotovo terminalni (terminalni) položaj centromera, t.j. jedno rame je mnogo veće od drugog; neki akrocentrični kromosomi imaju takozvane satelite - regije povezane s ostatkom kromosoma tankim filamentom kromatina ( satelitski kromosomi); veličina satelita u odnosu na duljinu cijelog kromosoma je konstantna za svaki pojedini kromosom (u kariotipu čovjeka pet pari kromosoma ima satelite: 13., 14., 15., 21. i 22.).
Ovisno o morfologiji i veličini, parovi kromosoma čovjeka dijele se u 7 skupina, koje se označavaju latiničnim slovima od A do G (parovi kromosoma od morfološki većih prema manjim veličinama numerirani su arapskim brojevima).
Skupina A (1-3.) - najveći kromosomi; 1. i 3. - metacentrični, 2. - submetacentrični.
Skupina B (4. i 5.) - veliki submetacentrični kromosomi.
Skupina C (kromosom 6-12 i X) - submetacentrični kromosomi srednje veličine.
Skupina D (13-15.) - akrocentrični kromosomi srednje veličine.
Skupina E (16-18.) - mali submetacentrični kromosomi.
Grupa F (19. i 20.) - najmanji metacentrični kromosomi.
Skupina G (21., 22. i Y) su najmanji akrocentrični kromosomi.
Sve ljudske bolesti, uzimajući u obzir ulogu nasljedni faktori mogu se podijeliti u tri grupe:
1. Nasljedne bolesti koje se razvijaju samo u prisutnosti mutiranog gena; prenose se s koljena na koljeno putem zametnih stanica; na primjer, neki oblici mišićne distrofije, kratkovidnost, šestoprstost.
2. Bolesti s nasljednom predispozicijom; u ovom slučaju ne prenose se same bolesti, već predispozicija za njih; za razvoj takvih bolesti potrebni su dodatni vanjski štetni utjecaji; npr. epilepsija, određena alergijska stanja, hipertenzija.
3. Bolesti uzrokovane raznim infektivnim agensima uzrokovane su traumom i ne ovise izravno o nasljeđu. Međutim, u tim slučajevima također igra ulogu. Poznato je da u nekim obiteljima postoji nekoliko pacijenata s tuberkulozom, u drugima - djeca često pate od prehlade. Ne obolijevaju svi ljudi koji su u kontaktu sa zaraznim bolesnicima, i, konačno, ne može se isključiti da nasljedne karakteristike organizma igraju određenu ulogu u raznolikosti tijeka bolesti.
Kromosomske bolesti ili kromosomski sindromi su kompleksi višestrukih kongenitalnih malformacija uzrokovanih numeričkim ili strukturnim promjenama kromosoma koje su vidljive pod svjetlosnim mikroskopom.
Povrede u strukturi kromosoma, promjene u njihovom broju, mutacije gena mogu se pojaviti u različitim fazama razvoja organizma. Ako nastaju u spolnim stanicama roditelja, tada će se anomalija uočiti u svim stanicama tijela (puni mutant).
Ako nastanu tijekom embrionalnog razvoja, set kromosoma u različitim stanicama tijela bit će različit. U procesu razvoja pojavljuje se nekoliko uzastopnih generacija stanica s različitim setovima kromosoma. S malim brojem abnormalnih stanica, bolest se možda neće pojaviti u budućnosti.
1. Pojam autosoma, njihov broj, funkcije.
Kromosomi se sastoje od 2 sestrinske kromatide (udvostručene molekule DNA) međusobno povezane u području primarne konstrikcije – centromere. Centromera dijeli kromosom na 2 kraka. Ovisno o mjestu centromere, kromosomi su; 1) metacentrična centromera nalazi se u sredini kromosoma i krakovi su joj jednaki; 2) submetacentrična centromera je pomaknuta iz sredine kromosoma i jedan krak je kraći od drugog; 3) akrocentrični - centromera se nalazi blizu kraja kromosoma. I jedno rame je mnogo kraće od drugog. Neki kromosomi imaju sekundarna suženja koja od kraka kromosoma odvajaju regiju koja se naziva satelit, iz koje se formira nukleolus u interfaznoj jezgri,
Pravila kromosoma
1. Konstantnost broja kromosoma.
Somatske stanice organizma svake vrste imaju strogo definiran broj kromosoma (kod ljudi -46)
2. Sparivanje kromosoma.
Svaki. kromosom u somatskim stanicama s diploidnim sklopom ima isti homologni (isti) kromosom, identičan po veličini, obliku, ali nejednakog porijekla: jedan od oca, drugi od majke.
3. Pravilo individualnosti kromosoma.
Svaki par kromosoma razlikuje se od drugog para po veličini, obliku, izmjeni svijetlih i tamnih pruga.
4. Pravilo kontinuiteta.
Prije stanične diobe, DNA se udvostručuje i rezultat su 2 sestrinske kromatide. Nakon diobe jedna kromatida ulazi u stanice kćeri, pa su kromosomi kontinuirani: iz kromosoma nastaje kromosom.
Svi kromosomi se dijele na autosome i spolne kromosome. Seksualno - ovo je 23. par kromosoma, koji određuje formiranje muškog 11. ženskog tijela.
Autosomi - Svih kromosoma u stanicama, s izuzetkom spolnih kromosoma, ima 22 para.
U somatskim stanicama prisutan je dvostruki - diploidni set kromosoma, u spolu - haploidan (jednostruki). Kromosomski set zdrave osobe sastoji se od 46 kromosoma: 22 para autosoma i 1 par spolnih kromosoma (ženski - XX, muški - XY).
Određeni skup kromosoma stanice, karakteriziran konstantnošću njihovog broja, veličine i oblika, naziva se kariotip.
Da bismo razumjeli složeni skup kromosoma, oni se poredaju u parove kako im se smanjuje veličina, uzimajući u obzir! položaj centromera i prisutnost sekundarnih suženja. Tako sistematiziran kariotip naziva se idiogram.
Za proučavanje kariotipa genetike koristi se metoda citogenetičke analize, u kojoj je niz nasljedne bolesti povezan s kršenjem broja i oblika kromosoma.
Etiološki čimbenici kromosomske patologije su sve vrste kromosomskih mutacija (kromosomske aberacije) i neke genomske mutacije (promjene u broju kromosoma). Postoje samo 3 tipa genomskih mutacija pronađenih kod ljudi: tetraploidija, triploidija i aneuploidija. Od svih varijanti aneuploidije nalazi se samo trisomija za autosome, polisomija za spolne kromosome (tri-, tetra- i pentasomija), a od monosomije - samo monosomija X.
Kod ljudi su pronađene sve vrste kromosomskih mutacija: delecije, duplikacije, inverzije i translokacije. Delecija (nedostatak mjesta) u jednom od homolognih kromosoma znači djelomičnu monosomiju za to mjesto, a duplikacija (udvostručenje mjesta) znači djelomičnu trisomiju.
Nasljeđivanje tako promijenjenih kromosoma od jednog od roditelja bit će djelomična monosomija u jednom ili dva terminalna dijela kromosoma. Translokacije – prijenos mjesta s jednog kromosoma na drugi ili na drugo mjesto na istom kromosomu.
Ishodi - smrt, kongenitalne malformacije, visok rizik rađanja bolesne djece. Na primjer, spajanje 2 kromosoma u jedan (Downov sindrom) - 21 kromosom s 14. ili 15.
Inverzija - kada kromosom pukne na dva mjesta, oslobođeno područje se razvije za 180% i ponovno se podigne na svoje prvobitno mjesto.
Ishodi - spontani pobačaji, više urođenih malformacija, manje anomalije u razvoju, mentalna retardacija, bez anomalija.
brisanje - nestanak otrgnutog dijela kromosoma. Svaki kromosom ima dugi i kratki krak. Kratki krak označen je malim latiničnim slovom "r", dugi krak - "q". Nedostatak bilo kojeg kraka kromosoma označava se odgovarajućim latiničnim slovom, nakon čega se stavlja znak "-", a broj ispred slova označava serijski broj abnormalnog kromosoma.
Proučavanje ljudskog kariotipa pod mikroskopom provodi se citogenetskom metodom.
kariotip-skup kromosoma karakterističan za somatske stanice određenog organizma.
Ideogram (sistematizirani kariotip) - grafička slika kromosoma, uzimajući u obzir njihovu apsolutnu i relativnu duljinu, centromerni indeks, prisutnost drugog suženja i satelita.
Pojam kariotipa uveo je Sov. genetičar G. A. Levitsky (1924). Kariotip je jedna od najvažnijih genetskih karakteristika vrste, jer svaka vrsta ima svoj kariotip, koji se razlikuje od kariotipa srodnih vrsta (na tome se temelji nova grana taksonomije - tzv. kariosistematika). Konstantnost kariotipa u stanicama jednog organizma osigurava se mitozom, a unutar vrste - mejozom. Kariotip organizma može se promijeniti ako se spolne stanice (gamete) podvrgnu promjenama pod utjecajem mutacija. Ponekad se kariotip pojedinih stanica razlikuje od kariotipa vrste kao rezultat kromosomskih ili genomskih tzv. somatske mutacije. Kariotip diploidnih stanica sastoji se od 2 haploidna skupa kromosoma (genoma) dobivenih od jednog ili drugog roditelja; svaki kromosom takvog skupa ima homologa iz drugog skupa. Kariotip mužjaka i žene može se razlikovati po obliku (ponekad i po broju) spolnih kromosoma, u kojem se slučaju opisuju zasebno. Kromosomi u kariotipu se ispituju u metafaznom stadiju mitoze. Opis Uz kariotip mora biti priložena fotomikrografija ili skica. Za sistematizaciju, kariotip para homolognih kromosoma raspoređen je, na primjer, u smanjenoj duljini, počevši od dugog para; parovi spolnih kromosoma smješteni su na kraju reda.
Parovi kromosoma koji se ne razlikuju po duljini prepoznaju se po položaju centromera (primarna konstrikcija), koja dijeli kromosom na 2 kraka, nukleolarnom organizatoru (sekundarna konstrikcija), obliku satelita i drugim značajkama. Proučavani su kariotipovi nekoliko tisuća divljih i kultiviranih vrsta biljaka, životinja i ljudi.
Autosomi - uparenih kromosoma, isti za muške i ženske organizme. U stanicama ljudskog tijela postoje 44 autosoma (22 para)
Spolni kromosomi - kromosomi koji sadrže gene koji određuju spolna obilježja organizma.
U kariotipu (kvalitativnom i kvantitativnom skupu kromosoma) žena, spolni kromosomi su isti. U kariotipu čovjeka - 1 jedan veliki jednakoruki spolni kromosom, drugi je mali kromosom u obliku štapića.
Ženski spolni kromosomi označeni su XX, a muški spolni kromosomi XY. Žensko tijelo stvara gamete s istim spolnim kromosomima (homogametni organizam), a muško tijelo stvara spolne stanice koje nisu iste za spolne kromosome (X i Y).
Kod ptica, leptira i nekih vrsta riba muški spol je homogametan. Kod pijetla kariotip je označen XX, a kod kokoši XY.
24. Spol, njegova predodređenost (progamni, singamni, epigamni).
Kat - to je skup znakova i svojstava organizma koji određuju njegovo sudjelovanje u razmnožavanju.
Spol pojedinca može se odrediti:
a) prije oplodnje jajašca spermatozoidom (softversko određivanje spola);
b) u vrijeme oplodnje (singamno određivanje spola);
c) nakon oplodnje (epigamno određivanje spola).
Prije oplodnje, spol je određen kod nekih organizama kao rezultat podjele jajašca na brzorastuća i spororastuća. Prvi (veći) nakon spajanja s muškom gametom daju ženke, a drugi (mali) - mužjake. U rotifera, sposobnih za reprodukciju uz uobičajeno spolno razmnožavanje s oplodnjom, partenogenetski, dio partenogenetskih jajašaca izgubi polovicu kromosoma tijekom razvoja. Iz takvih jaja razvijaju se mužjaci, a od ostatka nastaju ženke.
U morskom prstenastom crvu Bonellia, određivanje spola događa se u procesu ontogeneze: ako ličinka sjedi na dnu, iz nje se razvija ženka, a ako se pričvrsti za proboscis odrasle ženke, onda mužjak.
Kod velike većine eukariota spol je položen u trenutku oplodnje i određen je genotipski setom kromosoma koji zigota dobiva od roditelja. Stanice muških i ženskih životinja razlikuju se po paru kromosoma. Taj se par naziva spolnim kromosomima (heterosomima), za razliku od ostalih - autosoma. Spolni kromosomi se obično nazivaju X i Y kromosomi. Ovisno o njihovoj kombinaciji u organizmima, razlikuje se 5 vrsta kromosomske determinacije spola:
1) XX, XO (O znači da nema kromosoma) pojavljuje se u vrstama Protenor (insekti);
2) XX, XY - tipično je, na primjer, za Drosophila, sisavce (uključujući ljude);
3) XY, XX - ova vrsta određivanja spola tipična je za leptire, ptice, gmazove;
4) XO, XX - uočeno kod lisnih uši;
5) haplodiploidni tip (2n, n) nalazi se, na primjer, kod pčela: mužjaci se razvijaju iz neoplođenih haploidnih jaja, ženke iz oplođenih diploidnih.
Specifični mehanizmi koji povezuju razvoj mužjaka ili ženke s određenom kombinacijom spolnih kromosoma u različitim organizmima su različiti. Kod ljudi, primjerice, spol je određen prisutnošću kromosoma Y: on sadrži TDP gen, kodira testis, odlučujući čimbenik koji određuje razvoj muškog spola.
Kod Drosophile se na Y kromosomu nalazi gen plodnosti odgovoran za plodnost mužjaka, a spol je određen ravnotežom broja X kromosoma i broja setova autosoma (običan diploidni organizam sadrži dva seta autosomi). Geni koji određuju razvoj na putu ženke nalaze se na X kromosomima, a na autosomima - na putu muškarca.
Ako je omjer broja X kromosoma i broja setova autosoma 0,5, tada se razvija mužjak, a ako je 1, tada se razvija ženka.
Osim normalnih muškaraca i žena, ponekad se pojavljuju interseksualci - jedinke koje po svojim spolnim karakteristikama zauzimaju međupoložaj između muškog i ženskog spola (ne brkati s hermafroditima!). To može biti uzrokovano i aneuploidijom za spolne kromosome u spolnim stanicama i različitim poremećajima (na primjer, hormonskim) u procesu spolne diferencijacije.
Autosom je bilo koji od para kromosoma koji su identični u heteroseksualnih jedinki iste vrste. U čovjeka postoje 22 para autosoma i jedan par spolnih kromosoma - X i Y. Svaki autosom u čovjeka ima serijski broj prema svojoj veličini. Prvi je najveći, a posljednji najniži i nosi najmanje gena.
Tipovi kromosoma
Autosomna DNK je termin koji se koristi u genetskoj genealogiji za opisivanje DNK koja se nasljeđuje iz autosomnih kromosoma. Autosom je svaki kromosom koji ne određuje spol, tako da su većina kromosoma autosomi. Što je zapravo kromosom? Kromosomi se sastoje od DNK i sadrže gene ili jedinice nasljeđa. Neki organizmi, poput bakterija, imaju okrugle kromosome. Međutim, u većini organizama koji imaju jezgru u svojim stanicama, kromosomi su ravni ili linearni.
Ljudi i mnoge životinje imaju dvije vrste kromosoma: autosome i spolne kromosome. Spolni kromosomi su oni koji su potrebni za određivanje spola (muški ili ženski) osobe. Autosomi su svi ostali kromosomi koji nisu potrebni za određivanje spola.
Koliko autosoma osoba ima?
Ljudi imaju ukupno 46 kromosoma u svakoj stanici tijela, od kojih su 44 autosoma. Svako dijete dobiva jedan set (22 autosoma) od mame i drugi set (22 autosoma) od vašeg oca. Često je lakše razmišljati o našim autosomima u parovima jer iako imamo 44 autosoma, zapravo imamo samo 22 vrste. Imamo dvije kopije svake vrste autosoma, po jednu od svakog roditelja. Homologni kromosomi su dva kromosoma iste vrste koji su iste veličine i oblika te imaju identične gene.
Slika svih ljudskih kromosoma pokazuje kako svaki kromosom izgleda. Autosomi su označeni brojevima. Spolni kromosomi su izvan zajedničkog reda, dodijeljeni su im slova X i Y. Gornja slika je kariogram muškarca, jer muškarci imaju jedan X i jedan Y, dok žene imaju dva X kromosoma.
Naši upareni autosomi označeni su brojevima od 1 do 22. Označeni su brojevima prema veličini tako da će kromosom 1 biti najduži, a kromosom 22 najkraći. Homologni kromosomi nalaze se jedan do drugoga. Na primjer, obje kopije kromosoma 1 nalaze se jedna pored druge.
Glavne skupine
Svi tjelesni kromosomi dijele se u dvije glavne skupine na temelju funkcije.
- U biologiji, autosomi su somatski kromosomi koji nose samo genetske somatske značajke.
- Spolni kromosomi su jedan par kromosoma koji pomažu u određivanju spola.
Čovjek ima 23 para (46) kromosoma. Od toga su 22 para autosomi, a jedan par se naziva alosom (spolni kromosom). Za muškarca izgleda 44 + XY, za ženu 44+ XX. Za razliku od prokariotskih stanica, eukariotske stanice imaju mnogo kromosoma u koje pakiraju svoju DNK. To omogućuje eukariotima da pohrane puno više genetskih informacija.
Većina eukariotskih organizama razmnožava se spolnim razmnožavanjem, što znači da svaka jedinka ima dvije kopije svakog kromosoma. Jedna kopija naslijeđena je od jednog roditelja, a druga kopija naslijeđena je od drugog roditelja. Ovaj sustav povećava genetsku raznolikost i štiti od određenih bolesti na način da omogućuje pojedincima da naslijede gene imunološkog sustava od 2 različita roditelja i imaju 2 kopije gena.
Normalno je da diploidni eukariotski organizmi (koji imaju kompletan set kromosoma naslijeđen spolnom reprodukcijom) imaju dvije kopije svakog autosoma. Spolni kromosomi se smatraju odvojenima od autosoma, budući da njihov obrazac nasljeđivanja funkcionira drugačije. Rezultat je jedinstveni set kromosoma od oba roditelja pojedinca. Genetski profil uključivat će DNK svakog od njegova četiri djeda i bake.
Pogreške u distribuciji kromosoma
Ako se tijekom mejoze ili na početku embrionalnog razvoja pojave pogreške, u tijelu osobe koja ima pogrešan broj kromosoma mogu se razviti ozbiljne bolesti. Svaki kromosom sadrži tisuće gena, previše ili premalo kromosoma može dovesti do ozbiljne neravnoteže u ekspresiji gena. Pogreške u replikaciji kromosoma mogu uzrokovati Downov sindrom, koji je uzrokovan nasljeđivanjem dodatne kopije kromosoma 21 od jednog roditelja.
Funkcije autosoma
Svaki autosom je mjesto gdje su pohranjene mnoge tisuće gena, od kojih svaki obavlja jedinstvenu funkciju u stanicama tijela. U normalnim okolnostima svaki kromosom slijedi rutu koja je zajednička jedinkama vrste. To omogućuje stanicama da znaju gdje započeti ekspresiju gena kada žele eksprimirati određeni gen.
Vjeruje se da čimbenici koji utječu na ekspresiju gena koriste ovu "kartu" kako bi točno odgovorili na potrebe stanice. Kada su autosomi zdravi, to omogućuje stanici da obavlja impresivan niz funkcija. Svaki od stotina suptilno različitih tipova stanica u eukariotskom organizmu izražava različitu kombinaciju gena na pravom mjestu u pravo vrijeme, obavljajući širok niz staničnih funkcija.
Svi ostali kromosomi u dvodomnim organizmima bit će autosomi. Prisutnost, broj kopija i struktura autosoma ne ovise o spolu određenog eukariotskog organizma.
Autosomi su označeni serijskim brojevima. Dakle, osoba u diploidnom setu ima 46 kromosoma, od čega 44 autosoma (22 para, označeni brojevima od 1 do 22) i jedan par spolnih kromosoma (XX za žene i XY za muškarce).
Autosomne bolesti
Autosomno dominantne bolesti često se nasljeđuju s oboljelih roditelja na njihovu djecu, a imaju obiteljski karakter. Dijete rođeno od heterozigotnog nositelja dominantne mutacije (ako drugi roditelj nema sličan genetski poremećaj) imat će 50% šanse da bude bolesno.
Napišite recenziju na članak "Autosome"
Bilješke
Književnost
- Griffiths Anthony J.F.. - New York: W.H. Freeman, 1999. - ISBN 071673771X.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Odlomak koji karakterizira autosom
“Ah, ma bonne, ma bonne, [Ah, draga, draga.],” rekao je ustajući i uzevši njezine obje ruke. Uzdahnuo je i dodao: "Le sort de mon fils est en vos mains." Decidez, ma bonne, ma chere, ma douee Marieie qui j "ai toujours aimee, comme ma fille. [Sudbina moga sina je u tvojim rukama. Odluči, draga moja, draga moja, krotka moja Marie, koju sam uvijek volio kao kći.]Izašao je van. U očima mu se pojavila prava suza.
"Fr... fr..." frknuo je knez Nikolaj Andrejevič.
- Princ, u ime svog učenika ... sina, daje prijedlog za vas. Želiš li ili ne biti supruga princa Anatola Kuragina? Ti reci da ili ne! viknuo je, “a onda zadržavam pravo reći svoje mišljenje. Da, moje mišljenje i samo moje vlastito mišljenje “, dodao je knez Nikolaj Andrejevič, okrećući se knezu Vasiliju i odgovarajući na njegov molećiv izraz lica. - Da ili ne?
“Moja je želja, mon pere, nikada te ne napustiti, nikada ne dijeliti svoj život s tvojim. Ne želim da se udam - rekla je odlučno, gledajući svojim lijepim očima princa Vasilija i svog oca.
- Gluposti, gluposti! Gluposti, gluposti, gluposti! Knjaz Nikolaj Andrejevič viknu, namrštivši se, uze kćer za ruku, sagnu je k sebi i ne poljubi je, nego samo prignuvši čelo njenom čelu, dodirnu je i stisnu ruku koju je držao tako da se ona trgnu i vrisnu.
Knez Vasilije ustade.
- Ma chere, je vous dirai, que c "est un moment que je n" oublrai jamais, jamais; mais, ma bonne, est ce que vous ne nous donnerez pas un peu d "esperance de toucher ce coeur si bon, si genereux. Dites, que peut etre ... L" avenir est si grand. Dites: peut etre. [Draga moja, reći ću ti da nikada neću zaboraviti ovaj trenutak, ali, najljepša moja, daj nam barem malu nadu da možemo dirnuti ovo srce, tako dobro i velikodušno. Recite: možda... Budućnost je tako sjajna. Reci možda.]
- Kneže, ono što sam rekao je sve što mi je na srcu. Zahvaljujem vam na časti, ali nikada neću biti žena vašeg sina.
“Pa, gotovo je, draga moja. Jako mi je drago što te vidim, jako mi je drago što te vidim. Dođi k sebi, princezo, dođi - rekao je stari knez. "Jako, jako mi je drago što te vidim", ponovio je grleći princa Vasilija.
"Moj je poziv drugačiji", mislila je u sebi princeza Marya, moj poziv je biti sretan drugom srećom, srećom ljubavi i samopožrtvovnosti. I koliko god me koštalo, usrećit ću jadnu Ame. Ona ga tako strastveno voli. Ona se tako strastveno kaje. Učinit ću sve da joj organiziram brak s njim. Ako nije bogat, dat ću joj novac, pitat ću oca, pitat ću Andreja. Bit ću tako sretna kad ona bude njegova žena. Tako je nesretna, stranac, usamljena, bez pomoći! A Bože moj, kako strastveno voli, kad bi se mogla tako zaboraviti. Možda bih i ja učinila isto!...”, pomislila je princeza Marija.
