Normale humane somatiske celler inneholder 46 kromosomer, og danner 23 homologe par; De 22 kromosomparene som er identiske hos menn og kvinner kalles autosomale ( autosomer); Det 23. kromosomparet, som er forskjellig mellom menn og kvinner, er et par kjønnskromosomer.
Hos kvinner er kjønnskromosomer representert av to identiske (homologe) kromosomer (XX), hos menn - av kromosomer som er forskjellige i størrelse og form (X og Y).
Alle kromosomer av menneskelige celler er sammenkoblet, dvs. hvert kromosom har sin egen homolog, lik i størrelse, form og plassering av gener, og utgjør en dobbel (2n), eller diploid, sett; singel (1n), eller haploid, bare modne kjønnsceller har et sett med kromosomer.
I tillegg til antall kromosomer (kromosomsett), er en persons karyotype karakterisert morfologiske trekk ved kromosomer .
Strukturelt består metafasekromosomet av tokromatid, som hver har toskulder Og sentromer, eller den primære innsnevringen, som fungerer som det mekaniske sentrum av kromosomet under deling. Sentromeren er området av kromosomet som en tråd er festet til under celledelingspindler i området kinetochore,transporterer kromosomer til cellens poler. I tillegg til den primære innsnevringen har noen kromosomersekundær innsnevring, ikke assosiert med prosessen med å feste spindelgjenger. Plasseringen av den sekundære innsnevringen i kromosomet er assosiert med dannelsen av kjernen, og denne regionen av kromosomet kalleskjernefysisk organisatorDen lange armen til kromosomet er betegnet med den latinske bokstaven "q", den korte armen med "p".
De terminale delene av kromosomene har segmenter som hindrer kromosomene i å feste seg sammen i endene, og bidrar dermed til å opprettholde integriteten. Disse segmentene ble navngitt telomerer.
Det finnes flere typer kromosomer avhengig av plasseringen av sentromeren:
metasentriske kromosomer(likarmet) - sentromeren er lokalisert i midten av kromosomet og deler den, som det var, i like deler;
submetasentriske kromosomer- en skulder er litt større enn den andre;
akropentrisk kromosom ha en nesten terminal (ende) posisjon av sentromeren, dvs. en skulder er mye større enn den andre; noen akrosentriske kromosomer har såkalte satellitter - regioner forbundet med resten av kromosomet med en tynn kromatintråd ( satellittkromosomer); størrelsen på satellitten i forhold til lengden på hele kromosomet er konstant for hvert spesifikt kromosom (i den menneskelige karyotypen har fem kromosompar satellitter: 13., 14., 15., 21. og 22.).
Avhengig av morfologi og størrelse, er par av menneskelige kromosomer delt inn i 7 grupper, utpekt med latinske bokstaver fra A til G (par av kromosomer fra morfologisk større til mindre i størrelse er nummerert med arabiske tall).
Gruppe A (1-3.) - de største kromosomene; 1 og 3 er metasentriske, 2 er submetasentriske.
Gruppe B (4. og 5.) - store submetasentriske kromosomer.
Gruppe C (6-12. og X-kromosomer) - submetasentriske kromosomer av middels størrelse.
Gruppe D (13-15.) - akrosentriske kromosomer av middels størrelse.
Gruppe E (16-18.) - små submetasentriske kromosomer.
Gruppe F (19. og 20.) - de minste metasentriske kromosomene.
Gruppe G (21, 22 og Y) er de minste akrosentriske kromosomene.
Alle menneskelige sykdommer, tatt i betraktning deres rolle arvelige faktorer kan deles inn i tre grupper:
1. Arvelige sykdommer som utvikler seg bare i nærvær av et mutant gen; de overføres fra generasjon til generasjon gjennom kjønnsceller; for eksempel noen former for muskeldystrofi, nærsynthet, øyne med seks fingre.
2. Sykdommer med arvelig disposisjon; i dette tilfellet er det ikke selve sykdommene som overføres, men predisposisjonen for dem; for utvikling av slike sykdommer er ytterligere eksterne skadelige påvirkninger nødvendig; for eksempel epilepsi, enkelte allergiske tilstander, hypertensjon.
3. Sykdommer som er forårsaket av ulike smittestoffer er forårsaket av traumer og er ikke direkte avhengig av arv. Men i disse tilfellene spiller det en viss rolle. Det er kjent at i noen familier er det flere pasienter med tuberkulose, i andre lider barn ofte av forkjølelse. Ikke alle mennesker som har kontakt med smittsomme pasienter blir syke, og til slutt kan det ikke utelukkes at kroppens arvelige egenskaper spiller en viss rolle i mangfoldet av sykdomsforløpet.
Kromosomsykdommer eller kromosomsyndromer er komplekser av flere medfødte misdannelser forårsaket av numeriske eller strukturelle endringer i kromosomer som er synlige under et lysmikroskop.
Forstyrrelser i strukturen til kromosomer, endringer i antallet og genmutasjoner kan forekomme på forskjellige stadier av utviklingen av organismen. Hvis de oppstår i kjønnscellene til foreldrene, vil anomalien bli observert i alle celler i kroppen (komplett mutant).
Hvis de oppstår under embryonal utvikling, vil kromosomsettet i forskjellige celler i kroppen være forskjellig. Under utviklingen vises flere påfølgende generasjoner av celler med forskjellige kromosomsett. Med et lite antall unormale celler kan det hende at sykdommen ikke oppstår i fremtiden.
1. Konseptet med autosomer, deres mengde, funksjoner.
Kromosomer består av 2 søsterkromatider (dupliserte DNA-molekyler) koblet til hverandre i området for den primære innsnevringen - sentromeren. Sentromeren deler kromosomet i 2 armer. Avhengig av plasseringen av sentromeren, er kromosomer; 1) metasentrisk sentromer er lokalisert i midten av kromosomet og armene er like; 2) submetasentrisk sentromer er forskjøvet fra midten av kromosomene og en arm er kortere enn den andre; 3) akrosentrisk - sentromeren ligger nær enden av kromosomet. Og den ene skulderen er mye kortere enn den andre. Noen kromosomer har sekundære innsnevringer som skiller en region kalt en satellitt fra kromosomarmen, hvorfra det dannes en kjerne i interfasekjernen.
Kromosomregler
1. Konstans av antall kromosomer.
Somatiske celler i kroppen til hver art har et strengt definert antall kromosomer (hos mennesker - 46)
2. Kromosomparing.
Hver. et kromosom i somatiske celler med et diploid sett har det samme homologe (identiske) kromosomet, identisk i størrelse og form, men ulik opprinnelse: det ene fra faren, det andre fra moren.
3. Regel for kromosomindividualitet.
Hvert par kromosomer skiller seg fra det andre paret i størrelse, form, vekslende lyse og mørke striper.
4. Kontinuitetsregel.
Før celledeling dobles DNA for å danne 2 søsterkromatider. Etter deling går ett kromatid inn i dattercellene, så kromosomene er kontinuerlige: et kromosom dannes fra et kromosom.
Alle kromosomer er delt inn i autosomer og kjønnskromosomer. Seksuelle kromosomer er det 23. kromosomparet, som bestemmer dannelsen av den mannlige og den 11. kvinnelige organismen.
Autosomer - alle kromosomer i celler, med unntak av kjønnskromosomer, er det 22 par.
I somatiske celler er det et dobbelt - diploid sett med kromosomer, i kjønnsceller er det et haploid (enkelt) sett. Kromosomsettet til en frisk person er 46 kromosomer: 22 par autosomer og 1 par kjønnskromosomer (kvinne - XX, mann - XY).
Et visst sett med cellekromosomer, preget av konstanten til antall, størrelse og form, kalles en karyotype.
For å forstå det komplekse settet med kromosomer, er de ordnet i par etter hvert som størrelsen reduseres, tatt i betraktning! posisjonen til sentromeren og tilstedeværelsen av sekundære innsnevringer. En slik systematisk karyotype kalles et idiogram.
For å studere karyotypen bruker genetikere metoden for cytogenetisk analyse, som kan diagnostisere en rekke arvelige sykdommer assosiert med et brudd på antall og form av kromosomer.
De etiologiske faktorene ved kromosomal patologi er alle typer kromosomale mutasjoner (kromosomavvik) og noen genomiske mutasjoner (endringer i antall kromosomer). Bare 3 typer genomiske mutasjoner forekommer hos mennesker: tetraploidi, triploidy og aneuploidi. Av alle varianter av aneuploidi finnes bare trisomi på autosomer, polysomi på kjønnskromosomer (tri-, tetra- og pentasomi), og blant monosomier - bare monosomi X.
Alle typer kromosomale mutasjoner er funnet hos mennesker: delesjoner, duplikasjoner, inversjoner og translokasjoner. En sletting (mangel på en region) i et av de homologe kromosomene betyr delvis monosomi for denne regionen, og duplisering (dobling av en region) betyr delvis trisomi.
Alle som arver slike endrede kromosomer fra en av foreldrene vil ha delvis monosomi ved en eller to terminale deler av kromosomet. Translokasjon er overføring av en seksjon fra ett kromosom til et annet eller til et annet sted på samme kromosom.
Utfall: død, medfødte misdannelser, høy risiko for å få syke barn. For eksempel fusjon av 2 kromosomer til ett (Downs syndrom) - 21 kromosomer med det 14. eller 15.
Inversjon - Når et kromosom går i stykker to steder, utfolder den frigjorte delen seg 180 % og går tilbake til sin opprinnelige plass.
Utfall - spontane aborter, flere medfødte misdannelser, mindre utviklingsavvik, mental retardasjon, ingen uregelmessigheter.
Sletting - forsvinning av den avkuttede delen av kromosomene. Hvert kromosom har en lang og kort arm. Den korte armen er betegnet med den lille latinske bokstaven "p", den lange armen med "q". Mangelen på en kromosomarm indikeres med den tilsvarende latinske bokstaven, etterfulgt av et "-"-tegn, og tallet foran bokstaven indikerer serienummeret til det unormale kromosomet.
Å studere en persons karyotype under et mikroskop utføres ved hjelp av den cytogenetiske metoden.
Karyotype- et sett med kromosomer som er karakteristiske for somatiske celler i en gitt organisme.
Ideogram (systematisert karyotype) - grafisk bilde kromosomer, tar hensyn til deres absolutte og relative lengde, sentromerisk indeks, tilstedeværelsen av en andre innsnevring og satellitt.
Konseptet Karyotype ble introdusert av Sov. genetiker G. A. Levitsky (1924). Karyotype er en av de viktigste genetiske egenskapene til en art, fordi Hver art har sin egen karyotype, som skiller seg fra karyotypen til beslektede arter (en ny gren av systematikk er basert på dette - den såkalte karyosystematikken). Konstansen til karyotypen i cellene til en organisme sikres ved mitose, og innenfor en art ved meiose. Karyotypen til en organisme kan endres hvis kjønnscellene (gametene) gjennomgår endringer under påvirkning av mutasjoner. Noen ganger skiller karyotypen til individuelle celler seg fra artskaryotypen som følge av kromosomale eller genomiske s.k. somatiske mutasjoner. Karyotypen til diploide celler består av 2 haploide sett med kromosomer (genomer) hentet fra den ene eller den andre forelderen; Hvert kromosom i et slikt sett har en homolog fra et annet sett. Karyotypen til hanner og kvinner kan variere i formen (noen ganger og antall) av kjønnskromosomer, i så fall er de beskrevet separat. Kromosomer i Karyotype undersøkes på metafasestadiet av mitose. Beskrivelse Karyotypen skal ledsages av et mikrofotografi eller skisse. For å systematisere karyotypen, er par av homologe kromosomer arrangert, for eksempel i avtagende lengde, starter med det lengste paret; par av kjønnskromosomer er plassert på slutten av raden.
Par av kromosomer som ikke er forskjellige i lengde, identifiseres ved posisjonen til sentromeren (primær innsnevring), som deler kromosomet i 2 armer, den nukleolære organisatoren (sekundær innsnevring), av formen på satellitten og andre egenskaper. Karyotypen til flere tusen ville og kultiverte arter av planter, dyr og mennesker er studert.
Autosomer - parede kromosomer, det samme for mannlige og kvinnelige organismer. Det er 44 autosomer (22 par) i menneskekroppsceller
Kjønnskromosomer - kromosomer som inneholder gener som bestemmer kjønnsegenskapene til en organisme.
I karyotypen (kvalitativt og kvantitativt sett av kromosomer) til kvinner er kjønnskromosomene de samme. I karyotypen til en mann - 1 en stor likearmet kjønnskromosom, den andre er et lite stavformet kromosom.
Kvinnelige kjønnskromosomer er betegnet med XX og mannlige kjønnskromosomer er betegnet med XY. Den kvinnelige kroppen danner kjønnsceller med identiske kjønnskromosomer (homogametisk organisme), og den mannlige kroppen danner kjønnsceller med ulik kjønnskromosom (X og Y).
Hos fugler, sommerfugler og enkelte fiskearter er hannkjønnet homogametisk. Hos en hane er karyotypen betegnet XX, og hos en kylling er den betegnet XY.
24. Kjønn, dets predestinasjon (progam, syngam, epigam).
Gulv - Dette er et sett med egenskaper og egenskaper til en organisme som bestemmer dens deltakelse i reproduksjon.
Et individs kjønn kan bestemmes:
a) før befruktning av egget av sædcellene (programmatisk kjønnsbestemmelse);
b) i befruktningsøyeblikket (syngam kjønnsbestemmelse);
c) etter befruktning (epigam kjønnsbestemmelse).
Før befruktning bestemmes kjønn i noen organismer som et resultat av delingen av egg i raskt og saktevoksende. Den første (større) etter fusjon med den mannlige gameten gir opphav til hunner, og den andre (liten) gir opphav til hanner. Hos hjuldyr, som er i stand til å formere seg i tillegg til den vanlige seksuelle reproduksjonen med befruktning, mister en del av de partenogenetiske eggene halvparten av kromosomene under utviklingen. Fra slike egg utvikles hanner, og resten gir opphav til hunner.
I den marine annelid Bonellia skjer kjønnsbestemmelse under ontogeneseprosessen: hvis larven legger seg på bunnen, utvikler en hunn seg fra den, og hvis den fester seg til snabelen til en voksen hunn, deretter en hann.
Hos de aller fleste eukaryoter bestemmes kjønn i befruktningsøyeblikket og bestemmes genotypisk av kromosomsettet som zygoten får fra foreldrene. Cellene til hann- og hunndyr er forskjellige i deres kromosompar. Dette paret kalles kjønnskromosomer (heterosomer) i motsetning til resten - autosomer. Kjønnskromosomer omtales vanligvis som X- og Y-kromosomer. Avhengig av deres kombinasjon i organismer, er det 5 typer kromosomal kjønnsbestemmelse:
1) XX, XO (O angir fravær av kromosomer) funnet i Protenor-arter (insekter);
2) XX, XY - det er karakteristisk for for eksempel Drosophila, pattedyr (inkludert mennesker);
3) XY, XX - denne typen kjønnsbestemmelse er typisk for sommerfugler, fugler og krypdyr;
4) XO, XX - observert hos bladlus;
5) haplodiploid type (2n, n) finnes for eksempel hos bier: hanner utvikler seg fra ubefruktede haploide egg, hunner fra befruktede diploide egg.
De spesifikke mekanismene som forbinder utviklingen av mannlig eller kvinnelig kjønn med en viss kombinasjon av kjønnskromosomer varierer fra organisme til organisme. Hos mennesker, for eksempel, bestemmes kjønn av tilstedeværelsen av Y-kromosomet: det inneholder TDP-genet, det koder for testikkelen - den avgjørende faktoren som bestemmer utviklingen av det mannlige kjønn.
I Drosophila inneholder Y-kromosomet fruktbarhetsgenet, som er ansvarlig for fertiliteten til hannen, og kjønn bestemmes av balansen mellom antall X-kromosomer og antall sett med autosomer (en typisk diploid organisme inneholder hhv. to sett med autosomer). X-kromosomene inneholder gener som bestemmer utviklingen langs den kvinnelige veien, og autosomene - langs den mannlige veien.
Hvis forholdet mellom antall X-kromosomer og antall sett med autosomer er 0,5, utvikler det seg en hann, og hvis det er 1, utvikler det seg en hunn.
I tillegg til normale menn og kvinner, dukker det noen ganger opp intersex-individer - individer hvis seksuelle egenskaper inntar en mellomposisjon mellom mann og kvinne (ikke å forveksle med hermafroditter!). Dette kan være forårsaket av både aneuploidi av kjønnskromosomer i kjønnsceller og ulike forstyrrelser (for eksempel hormonelle) under prosessen med kjønnsdifferensiering.
Et autosom er et hvilket som helst av et par kromosomer som er identiske hos individer med forskjellige kjønn av samme biologiske art. En person har 22 par autosomer og ett par kjønnskromosomer - X og Y. Hvert autosom i en person har et serienummer i samsvar med størrelsen. Den første er den største, og den siste er den korteste, med færrest gener.
Typer kromosomer
Autosomalt DNA er et begrep som brukes i genetisk genealogi for å beskrive DNA som er arvet fra autosomale kromosomer. Et autosom er et hvilket som helst kromosom som ikke bestemmer kjønn, så de fleste kromosomer er autosomer. Hva er egentlig et kromosom? Kromosomer er laget av DNA og inneholder gener, eller arveenheter. Noen organismer, som bakterier, har runde kromosomer. Men i de fleste organismer som har en kjerne i cellene sine, er kromosomene rette eller lineære.
Mennesker og mange dyr har to typer kromosomer: autosomer og kjønnskromosomer. Kjønnskromosomer er de som er nødvendige for å bestemme kjønn (mann eller kvinne) til en person. Autosomer er alle de andre kromosomene som ikke er nødvendige for kjønnsbestemmelse.
Hvor mange autosomer har en person?
Mennesker har totalt 46 kromosomer i hver celle i kroppen, hvorav 44 er autosomer. Hvert barn får ett sett (22 autosomer) fra din mor og et annet sett (22 autosomer) fra din far. Det er ofte lettere å tenke på autosomene våre i par, fordi selv om vi har 44 autosomer, har vi faktisk bare 22 typer. Vi har to eksemplarer av hver type autosom, en fra hver forelder. Homologe kromosomer er to kromosomer av samme type som har samme størrelse og form og identiske gener.
Et bilde av alle menneskelige kromosomer viser hvordan hvert kromosom ser ut. Autosomer er merket med tall. Kjønnskromosomene er utenfor den vanlige serien og er tildelt bokstavene X og Y. Bildet over er et karyogram fra en mann fordi menn har ett X og ett Y, mens kvinner har to X-kromosomer.
Våre sammenkoblede autosomer er nummerert 1 til 22. De er nummerert etter størrelse slik at kromosom 1 vil være lengst og kromosom 22 være kortest. Homologe kromosomer er plassert ved siden av hverandre. For eksempel er begge kopiene av kromosom 1 plassert ved siden av hverandre.
Hovedgrupper
Alle kromosomer i kroppen er delt inn i to hovedgrupper basert på funksjon.
- I biologi er autosomer somatiske kromosomer som bare bærer genetiske somatiske egenskaper.
- Kjønnskromosomer er ett par kromosomer som hjelper til med å bestemme kjønn.
Det er 23 par (46) kromosomer hos mennesker. Av disse er 22 par autosomer, og ett par kalles et allosom (kjønnskromosom). For en mann ser det ut som 44+XY, for en kvinne ser det ut som 44+XX. I motsetning til prokaryote celler har eukaryote celler mange kromosomer som de pakker DNAet sitt inn i. Dette gjør at eukaryoter kan lagre mye mer genetisk informasjon.
De fleste eukaryote organismer formerer seg gjennom seksuell reproduksjon - noe som betyr at hvert individ har to kopier av hvert kromosom. Den ene kopien er arvet fra den ene forelderen, og den andre kopien er arvet fra den andre forelderen. Dette systemet øker det genetiske mangfoldet og beskytter mot visse sykdommer fordi det lar individer arve immunsystemgener fra 2 forskjellige foreldre og ha 2 kopier av genet.
Det er normalt for diploide eukaryote organismer (de med et komplett sett med kromosomer som er arvet gjennom seksuell reproduksjon) å ha to kopier av hvert autosom. Kjønnskromosomer betraktes separat fra autosomer fordi deres arvemønstre fungerer annerledes. Resultatet er et unikt sett med kromosomer fra begge individets foreldre. Den genetiske profilen vil inkludere DNA fra hver av hans fire besteforeldre.
Feil i kromosomfordelingen
Hvis det oppstår feil under meiose eller tidlig embryonal utvikling, kan det utvikles alvorlige sykdommer i kroppen til en person som har feil antall kromosomer. Hvert kromosom inneholder tusenvis av gener; for mange eller for få kromosomer kan føre til alvorlige ubalanser i genuttrykk. Feil i kromosomreplikasjon kan forårsake Downs syndrom, som er forårsaket av arv av en ekstra kopi av kromosom 21 fra en forelder.
Funksjoner til autosomer
Hvert autosom er der mange tusen gener er lagret, som hver utfører en unik funksjon i kroppens celler. Under normale omstendigheter følger hvert kromosom en rute som er felles for individer av arten. Dette gjør at celler kan vite hvor genuttrykk begynner når de ønsker å uttrykke et bestemt gen.
Faktorer som påvirker genuttrykk antas å bruke dette "kartet" til å svare nøyaktig på cellens behov. Når autosomer er friske, lar dette cellen utføre en imponerende rekke funksjoner. Hver av de hundrevis av subtilt forskjellige celletyper i en eukaryot organisme uttrykker en annen kombinasjon av gener på rett sted til rett tid, og utfører et stort utvalg av cellulære funksjoner.
Alle andre kromosomer i toboende organismer vil være autosomer. Tilstedeværelsen, kopiantallet og strukturen til autosomer er uavhengig av kjønnet til en gitt eukaryot organisme.
Autosomer er angitt med serienumre. Dermed har en person 46 kromosomer i det diploide settet, hvorav 44 autosomer (22 par, angitt med tallene 1 til 22) og ett par kjønnskromosomer (XX hos kvinner og XY hos menn).
Autosomale sykdommer
Autosomale dominante sykdommer arves ofte fra berørte foreldre til deres barn, og har en familiær natur. Et barn født fra en heterozygot bærer av en dominerende mutasjon (hvis den andre forelderen ikke har en lignende genetisk lidelse) har 50 % sjanse for å bli syk.
Skriv en anmeldelse om artikkelen "Autosoma"
Notater
Litteratur
- Griffiths Anthony J.F.. - New York: W.H. Freeman, 1999. - ISBN 071673771X.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Utdrag som karakteriserer Autosome
"Ah, ma bonne, ma bonne, [Ah, kjære, kjære.]," sa han, reiste seg og tok henne i begge hender. Han sukket og la til: "Le sort de mon fils est en vos mains." Decidez, ma bonne, ma chere, ma douee Marieie qui j"ai toujours aimee, comme ma fille. [Min sønns skjebne er i dine hender. Bestem deg, min kjære, min kjære, min saktmodige Marie, som jeg alltid har elsket som en datter.]Han gikk ut. En ekte tåre dukket opp i øynene hans.
«Fr... fr...» fnyste prins Nikolai Andreich.
- Prinsen, på vegne av sin elev... sønn, kommer med et forslag til deg. Vil du eller ikke være kona til prins Anatoly Kuragin? Du sier ja eller nei! – ropte han, – og så forbeholder jeg meg retten til å si min mening. Ja, min mening og bare min mening, la prins Nikolai Andreich til, og vendte seg mot prins Vasily og reagerte på hans bedende uttrykk. - Ja eller nei?
– Mitt ønske, mon pere, er aldri å forlate deg, aldri å skille mitt liv fra ditt. "Jeg vil ikke gifte meg," sa hun bestemt og så med sine vakre øyne på prins Vasily og faren hennes.
– Tull, tull! Tull, tull, tull! – Prins Nikolai Andreich ropte, rynket pannen, tok datteren sin i hånden, bøyde henne til ham og kysset henne ikke, men bare bøyde pannen mot pannen hennes, han tok på henne og klemte hånden han holdt så mye at hun krøp sammen og skrek.
Prins Vasily reiste seg.
– Ma chere, je vous dirai, que c"est un moment que je n"oublrai jamais, jamais; mais, ma bonne, est ce que vous ne nous donnerez pas un peu d"esperance de toucher ce coeur si bon, si genereux. Dites, que peut etre... L"avenir est si grand. Dites: peut etre. [Min kjære, jeg vil fortelle deg at jeg aldri vil glemme dette øyeblikket, men, min kjære, gi oss i det minste et lite håp om å kunne berøre dette hjertet, så snill og sjenerøs. Si: kanskje... Fremtiden er så stor. Si: kanskje.]
– Prins, det jeg sa er alt som er i hjertet mitt. Jeg takker deg for æren, men jeg vil aldri være din sønns kone.
- Vel, det er over, kjære. Veldig glad for å se deg, veldig glad for å se deg. Kom til deg selv, prinsesse, kom," sa han gammel prins. "Jeg er veldig, veldig glad for å se deg," gjentok han og klemte prins Vasily.
«Mitt kall er annerledes», tenkte prinsesse Marya for seg selv, mitt kall er å være lykkelig med en annen lykke, kjærlighetens lykke og selvoppofrelse. Og uansett hva det koster meg, vil jeg gjøre stakkars Ame glad. Hun elsker ham så lidenskapelig. Hun angrer så lidenskapelig. Jeg vil gjøre alt for å ordne ekteskapet hennes med ham. Hvis han ikke er rik, vil jeg gi henne penger, jeg vil spørre faren min, jeg vil spørre Andrey. Jeg blir så glad når hun blir hans kone. Hun er så ulykkelig, en fremmed, ensom, uten hjelp! Og herregud, så lidenskapelig hun elsker, hvis hun kunne glemme seg selv slik. Kanskje jeg ville ha gjort det samme!...» tenkte prinsesse Marya.
