Arvelig informasjon er informasjon om strukturen til et protein (informasjon om hvilke aminosyrer i hvilken rekkefølge kombineres under syntesen av den primære strukturen til proteinet).

Informasjon om strukturen til proteiner er kodet i DNA, som i eukaryoter er en del av kromosomene og befinner seg i kjernen. Den delen av DNA (kromosom) som koder for informasjon om ett protein kalles genet.

Transkripsjon- dette er omskriving av informasjon fra DNA til mRNA (messenger RNA). mRNA bærer informasjon fra kjernen til cytoplasmaet, til stedet for proteinsyntese (til ribosomet).

Kringkaste er prosessen med proteinbiosyntese. Inne i ribosomet er tRNA-antikodoner festet til mRNA-kodoner i henhold til komplementaritetsprinsippet. Ribosomet forbinder aminosyrene brakt av tRNA med en peptidbinding for å danne et protein.

Reaksjonene ved transkripsjon, translasjon og replikasjon (dobling av DNA) er reaksjoner matrisesyntese. DNA fungerer som en mal for mRNA-syntese, mRNA fungerer som en mal for proteinsyntese.

Genetisk kode er måten informasjon om strukturen til et protein blir registrert i DNA.

Genekodeegenskaper

1) Trippelitet: én aminosyre er kodet av tre nukleotider. Disse 3 nukleotidene i DNA kalles en triplett, i mRNA - et kodon, i tRNA - et antikodon (men i undersøkelsen kan det være en "kodetriplett" osv.)

2) Overflødighet(degenerasjon): det er bare 20 aminosyrer, og det er 61 tripletter som koder for aminosyrer, så hver aminosyre er kodet av flere tripletter.

3) Entydighet: hver triplett (kodon) koder for kun én aminosyre.

4) Allsidighet: den genetiske koden er den samme for alle levende organismer på jorden.

Oppgaver

Oppgaver for antall nukleotider / aminosyrer
3 nukleotider = 1 triplett = 1 aminosyre = 1 tRNA

Oppgaver ved ATHC
DNA mRNA tRNA
A U A
T A U
G C G
C G C

Velg ett, det mest riktige alternativet. mRNA er en kopi
1) ett gen eller en gruppe av gener
2) kjeder av et proteinmolekyl
3) ett proteinmolekyl
4) deler av plasmamembranen

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Den primære strukturen til et proteinmolekyl, gitt av mRNA-nukleotidsekvensen, dannes i prosessen
1) sendinger
2) transkripsjoner
3) reduplikasjon
4) denaturering

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Hvilken sekvens som korrekt gjenspeiler måten å realisere genetisk informasjon på
1) gen --> mRNA --> protein --> egenskap
2) egenskap --> protein --> mRNA --> gen --> DNA
3) mRNA --> gen --> protein --> egenskap
4) gen --> DNA --> egenskap --> protein

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Velg riktig sekvens for informasjonsoverføring i prosessen med proteinsyntese i cellen
1) DNA -> messenger RNA -> protein
2) DNA -> overføre RNA -> protein
3) ribosomalt RNA -> overføre RNA -> protein
4) ribosomalt RNA -> DNA -> overføre RNA -> protein

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Den samme aminosyren tilsvarer et UCA-antikodon på overførings-RNA og en triplett i et gen på DNA
1) GTA
2) ACA
3) TGT
4) TCA

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Syntesen av hemoglobin i cellen kontrollerer et bestemt segment av DNA-molekylet, som kalles
1) kodon
2) trilling
3) genetisk kode
4) genom

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Den samme aminosyren tilsvarer CAA-antikodonet på overførings-RNA og tripletten på DNA
1) CAA
2) TSUU
3) GTT
4) GAA

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. AAU-antikodon på overførings-RNA tilsvarer en triplett på DNA
1) TTA
2) AAT
3) AAA
4) TTT

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Hver aminosyre i en celle er kodet
1) ett DNA-molekyl
2) flere trillinger
3) flere gener
4) ett nukleotid

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Funksjonell enhet av den genetiske koden
1) nukleotid
2) trilling
3) aminosyre
4) tRNA

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Hvilket overførings-RNA-antikodon tilsvarer TGA-tripletten i DNA-molekylet
1) ACU
2) ZUG
3) UGA
4) AHA

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Den genetiske koden er universell fordi
1) hver aminosyre er kodet av en triplett av nukleotider
2) plasseringen av en aminosyre i et proteinmolekyl bestemmes av forskjellige tripletter
3) det er det samme for alle skapninger som lever på jorden
4) flere tripletter koder for én aminosyre

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Den delen av DNA som inneholder informasjon om én polypeptidkjede kalles
1) kromosom
2) trilling
3) genom
4) kode

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Oversettelse er prosessen der
1) antall DNA-tråder dobles
2) mRNA syntetiseres på DNA-malen
3) proteiner syntetiseres på mRNA-malen i ribosomet
4) hydrogenbindinger mellom DNA-molekyler brytes

Svar

Velg ett, det mest riktige alternativet. Translasjonsmatrisen er molekylet
1) tRNA
2) DNA
3) rRNA
4) mRNA

Svar

TRANSKRIPSJON - KRINGKASTING
1. Etabler samsvar mellom prosessene og stadiene i proteinsyntesen: 1) transkripsjon, 2) translasjon. Skriv tallene 1 og 2 i riktig rekkefølge.
A) t-RNA-aminosyreoverføring
B) DNA er involvert
C) i-RNA syntese
D) dannelse av en polypeptidkjede
D) forekommer på ribosomet

Svar

2. Etablere samsvar mellom egenskaper og prosesser: 1) transkripsjon, 2) oversettelse. Skriv ned tallene 1 og 2 i rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
A) tre typer RNA syntetiseres
B) oppstår ved hjelp av ribosomer
C) det dannes en peptidbinding mellom monomerene
D) i eukaryoter forekommer i kjernen
D) DNA brukes som mal
E) utført av enzymet RNA-polymerase

Svar

TRANSKRIPSJON - OVERSETNING - REPLIKASJON
Etablere samsvar mellom egenskaper og typer matrisereaksjoner: 1) replikering, 2) transkripsjon, 3) oversettelse. Skriv ned tallene 1-3 i rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
A) Reaksjoner finner sted på ribosomer.
B) Templatet er RNA.
C) Det dannes en biopolymer som inneholder nukleotider med tymin.
D) Den syntetiserte polymeren inneholder deoksyribose.
D) Et polypeptid syntetiseres.
E) RNA-molekyler syntetiseres.

Svar

STREAMING UNNTATT
Alle unntatt to av de følgende konseptene brukes til å beskrive oversettelse. Identifiser to tegn som "faller ut" fra den generelle listen, og skriv ned tallene de er angitt under.
1) matrisesyntese
2) mitotisk spindel
3) polysom
4) peptidbinding
5) høyere fettsyrer

Svar

BIOSYNTESE
Velg tre alternativer. Proteinbiosyntese, i motsetning til fotosyntese, skjer
1) i kloroplaster
2) i mitokondrier
3) i plastiske utvekslingsreaksjoner
4) i reaksjoner av matrisetypen
5) i lysosomer
6) i leukoplaster

Svar

BIOSYNTESEKVENS
1. Bestem sekvensen av prosesser som gir proteinbiosyntese. Skriv ned den tilsvarende tallrekkefølgen.
1) dannelsen av peptidbindinger mellom aminosyrer
2) binding av tRNA-antikodonet til det komplementære mRNA-kodonet
3) syntese av mRNA-molekyler på DNA
4) bevegelse av mRNA i cytoplasmaet og dets plassering på ribosomet
5) levering av aminosyrer til ribosomet ved hjelp av tRNA

Svar

2. Etablere sekvensen av proteinbiosynteseprosesser i cellen. Skriv ned den tilsvarende tallrekkefølgen.
1) dannelsen av en peptidbinding mellom aminosyrer
2) interaksjon mellom mRNA-kodon og tRNA-antikodon
3) frigjøring av tRNA fra ribosomet
4) forbindelse av mRNA med et ribosom
5) frigjøring av mRNA fra kjernen til cytoplasma
6) mRNA-syntese

Svar

3. Sett rekkefølgen av prosesser i proteinbiosyntese. Skriv ned den tilsvarende tallrekkefølgen.
1) mRNA-syntese på DNA
2) aminosyrelevering til ribosomet
3) dannelse av en peptidbinding mellom aminosyrer
4) binding av en aminosyre til tRNA
5) mRNA-forbindelse med to ribosomunderenheter

Svar

4. Angi sekvensen av trinnene i proteinbiosyntesen. Skriv ned den tilsvarende tallrekkefølgen.
1) separasjon av et proteinmolekyl fra et ribosom
2) festing av tRNA til startkodonet
3) transkripsjon
4) forlengelse av polypeptidkjeden
5) frigjøring av mRNA fra kjernen til cytoplasma

Svar

5. Angi riktig sekvens av proteinbiosynteseprosesser. Skriv ned den tilsvarende tallrekkefølgen.
1) binding av en aminosyre til et peptid
2) mRNA-syntese på DNA
3) kodongjenkjenning av antikodon
4) assosiasjon av mRNA med et ribosom
5) frigjøring av mRNA til cytoplasma

Svar

BIOSYNTESE UNNTATT
1. Alle tegnene nedenfor, bortsett fra to, kan brukes til å beskrive prosessen med proteinbiosyntese i en celle. Identifiser to funksjoner som "faller ut" av den generelle listen, og skriv ned som svar tallene de er angitt under.
1) Prosessen skjer i nærvær av enzymer.
2) Den sentrale rollen i prosessen tilhører RNA-molekyler.
3) Prosessen følges ATP syntese.
4) Aminosyrer tjener som monomerer for dannelse av molekyler.
5) Sammenstillingen av proteinmolekyler utføres i lysosomer.

Svar

2. Alle tegnene som er oppført nedenfor, bortsett fra to, brukes til å beskrive prosessene som er nødvendige for syntesen av en polypeptidkjede. Identifiser to tegn som "faller ut" fra den generelle listen, og skriv ned tallene de er angitt under.
1) transkripsjon av messenger-RNA i kjernen
2) transport av aminosyrer fra cytoplasma til ribosomet
3) DNA-replikasjon
4) dannelsen av pyrodruesyre
5) kobling av aminosyrer

Svar

MATRISE
Velg tre alternativer. Som et resultat av reaksjoner av matrisetypen syntetiseres molekyler
1) polysakkarider
2) DNA
3) monosakkarider
4) mRNA
5) lipider
6) ekorn

Svar

I hvilke av følgende celleorganeller finner matrisesyntesereaksjoner sted? Identifiser tre sanne utsagn fra den generelle listen, og skriv ned tallene de er angitt under.
1) sentrioler
2) lysosomer
3) Golgi-apparat
4) ribosomer
5) mitokondrier
6) kloroplaster

Svar

Velg fra reaksjonene nedenfor to relatert til reaksjonene ved matrisesyntese. Skriv ned tallene de er angitt under.
1) cellulosesyntese
2) ATP-syntese
3) proteinbiosyntese
4) glukoseoksidasjon
5) DNA-replikasjon

Svar

Velg tre riktige svar fra seks og skriv ned tallene de er angitt under i tabellen. Matrisereaksjoner i cellen inkluderer
1) DNA-replikasjon
2) fotolyse av vann
3) RNA-syntese
4) kjemosyntese
5) proteinbiosyntese
6) ATP-syntese

Svar

GENETISK KODE
1. Velg tre riktige svar fra seks og skriv ned tallene de er angitt under. Hva er konsekvensene av å erstatte ett nukleotid med et annet i mRNA-sekvensen som koder for et protein?
1) I et protein må en aminosyre erstattes med en annen.
2) Det vil være en erstatning av flere aminosyrer.
3) Substitusjon av en aminosyre med en annen kan forekomme.
4) Proteinsyntese kan bli avbrutt på dette tidspunktet.
5) Aminosyresekvensen til et protein kan forbli den samme.
6) Proteinsyntese blir alltid avbrutt på dette tidspunktet.

Svar

2. Velg tre riktige svar fra seks og skriv ned tallene de er angitt under. Spesifiser egenskapene til den genetiske koden.
1) Koden er universell bare for eukaryote celler.
2) Koden er universell for eukaryote celler, bakterier og virus.
3) En triplett koder for sekvensen av aminosyrer i et proteinmolekyl.
4) Koden er degenerert, siden én aminosyre kan kodes av flere kodoner.
5) 20 aminosyrer er kodet av 61 kodoner.
6) Koden blir avbrutt fordi det er hull mellom kodonene.

Svar

AMINOSYRER - KODONS mRNA
Hvor mange mRNA-kodoner koder for informasjon om 20 aminosyrer? Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

AMINOSYRER - NUKLEOTIDER mRNA
1. Polypeptidregionen består av 28 aminosyrerester. Bestem antall nukleotider i mRNA-regionen som inneholder informasjon om proteinets primære struktur.

Svar

2. Hvor mange nukleotider inneholder mRNA hvis proteinet syntetisert fra det består av 180 aminosyrerester? Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

3. Hvor mange nukleotider inneholder mRNA hvis proteinet syntetisert fra det består av 250 aminosyrerester? Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

4. Protein består av 220 aminosyreenheter (rester). Angi antall nukleotider i området til mRNA-molekylet som koder for dette proteinet. Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

AMINOSYRER - DNA-NUKLEOTIDER
1. Protein består av 140 aminosyrerester. Hvor mange nukleotider er det i området av genet der den primære strukturen til dette proteinet er kodet?

Svar

2. Protein består av 180 aminosyrerester. Hvor mange nukleotider er det i genet som koder for sekvensen av aminosyrer i dette proteinet. Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

3. Et fragment av et DNA-molekyl koder for 36 aminosyrer. Hvor mange nukleotider inneholder dette DNA-fragmentet? Skriv ned det tilsvarende tallet i svaret ditt.

Svar

4. Polypeptidet består av 20 aminosyreenheter. Bestem antall nukleotider i genregionen som koder for disse aminosyrene i polypeptidet. Skriv svaret ditt som et tall.

Svar

5. Hvor mange nukleotider i genregionen koder for et proteinfragment på 25 aminosyrerester? Skriv ned riktig nummer for svaret ditt.

Svar

6. Hvor mange nukleotider i et fragment av DNA-templatekjeden koder for 55 aminosyrer i et polypeptidfragment? Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

AMINOSYRER - tRNA
1. Hvor mange tRNA-er deltok i proteinsyntesen, som inkluderer 130 aminosyrer? Skriv riktig tall i svaret ditt.

Svar

2. Et fragment av et proteinmolekyl består av 25 aminosyrer. Hvor mange tRNA-molekyler var involvert i opprettelsen? Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

3. Hvor mange transport-RNA-molekyler var involvert i translasjon hvis gendelen inneholder 300 nukleotidrester? Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

4. Protein består av 220 aminosyreenheter (rester). Angi antall tRNA-molekyler som trengs for å frakte aminosyrer til stedet for proteinsyntese. Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

AMINOSYRER - TRIPLETTER
1. Hvor mange tripletter inneholder et fragment av et DNA-molekyl som koder for 36 aminosyrer? Skriv ned det tilsvarende tallet i svaret ditt.

Svar

2. Hvor mange tripletter koder for 32 aminosyrer? Skriv ned riktig nummer for svaret ditt.

Svar

3. Hvor mange tripletter er involvert i syntesen av et protein bestående av 510 aminosyrer? I svaret ditt skriver du bare ned antall trillinger.

Svar

NUKLEOTIDER - AMINOSYRER
1. Hva er antallet aminosyrer kodet i gendelen som inneholder 129 nukleotidrester?

Svar

2. Hvor mange aminosyrer koder 900 nukleotider for? Skriv ned riktig nummer for svaret ditt.

Svar

3. Hva er antallet aminosyrer i et protein hvis dets kodende gen består av 600 nukleotider? Skriv ned riktig nummer for svaret ditt.

Svar

4. Hvor mange aminosyrer koder 1203 nukleotider for? Som svar, skriv ned bare antall aminosyrer.

Svar

5. Hvor mange aminosyrer trengs for syntesen av et polypeptid hvis mRNA-en som koder for det inneholder 108 nukleotider? Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

mRNA-NUKLEOTIDER - DNA-NUKLEOTIDER
Et mRNA-molekyl deltar i proteinsyntesen, hvor fragmentet inneholder 33 nukleotidrester. Bestem antall nukleotidrester i regionen av DNA-templatekjeden.

Svar

NUKLEOTIDER - tRNA
Hvor mange transport-RNA-molekyler var involvert i translasjonen hvis gendelen inneholder 930 nukleotidrester?

Svar

TRIPLETTER - NUKLEOTIDER mRNA
Hvor mange nukleotider er det i et fragment av et mRNA-molekyl hvis fragmentet av DNA-kodende kjeden inneholder 130 tripletter? Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

tRNA - AMINOSYRER
Bestem antall aminosyrer i et protein hvis 150 tRNA-molekyler var involvert i translasjonsprosessen. Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

BARE
Hvor mange nukleotider utgjør ett mRNA-stoppkodon?

Svar

Hvor mange nukleotider utgjør et tRNA-antikodon?

Svar

VANSKELIG
Proteinet har en relativ molekylvekt på 6000. Bestem antall aminosyrer i et proteinmolekyl hvis den relative molekylvekten til en aminosyrerest er 120. I svaret ditt skriver du bare ned det tilsvarende tallet.

Svar

Det er 3000 nukleotider i to tråder av et DNA-molekyl. Informasjon om proteinstrukturen er kodet på en av kjedene. Tell hvor mange aminosyrer som er kodet på en DNA-streng. Som svar, skriv ned bare tallet som tilsvarer antall aminosyrer.

Svar

KIT AMK-THREE-NUK
1. I prosessen med translasjon av molekylet av hormonet oksytocin, deltok 9 tRNA-molekyler. Bestem antall aminosyrer som utgjør det syntetiserte proteinet, samt antall tripletter og nukleotider som dette proteinet koder for. Skriv ned tallene i den rekkefølgen som er angitt i oppgaven, uten skilletegn (mellomrom, komma osv.). 4. Protein består av 240 aminosyrer. Angi antall mRNA-nukleotider og antall DNA-nukleotider som koder for disse aminosyrene, samt totalt antall tRNA-molekyler som er nødvendige for å frakte disse aminosyrene til stedet for proteinsyntese. Skriv ned tre tall i den rekkefølgen som er spesifisert i oppgaven, uten skilletegn (mellomrom, komma osv.).

Svar

Tenk på bildet som viser prosessene som skjer i cellen, og angi A) navnet på prosessen, indikert med bokstaven A, B) navnet på prosessen, indikert med bokstaven B, C) navnet på typen kjemiske reaksjoner. For hver bokstav, velg den aktuelle termen fra listen.
1) replikering
2) transkripsjon
3) kringkasting
4) denaturering
5) eksoterme reaksjoner
6) substitusjonsreaksjoner
7) matrisesyntesereaksjoner
8) spaltningsreaksjoner

Svar

Se på bildet og skriv (A) navnet på prosess 1, (B) navnet på prosess 2, (c) sluttproduktet av prosess 2. For hver bokstav velger du det aktuelle begrepet eller konseptet fra listen som er gitt.
1) tRNA
2) polypeptid
3) ribosom
4) replikering
5) kringkasting
6) konjugasjon
7) ATP
8) transkripsjon

Svar

Alle funksjonene som er oppført nedenfor, bortsett fra to, brukes til å beskrive prosessen som er avbildet i figuren. Identifiser to tegn som "faller ut" fra den generelle listen, og skriv ned tallene de er angitt under.
1) i henhold til komplementaritetsprinsippet blir nukleotidsekvensen til et DNA-molekyl oversatt til en nukleotidsekvens av molekyler forskjellige typer RNA
2) prosessen med å oversette en nukleotidsekvens til en aminosyresekvens
3) prosessen med å overføre genetisk informasjon fra kjernen til stedet for proteinsyntese
4) prosessen skjer i ribosomer
5) resultatet av prosessen - RNA-syntese

Svar

Molekylvekten til polypeptidet er 30 000 USD. Bestem lengden på genet som koder for det hvis molekylvekten til en aminosyre er i gjennomsnitt 100, og avstanden mellom nukleotidene i DNA er 0,34 nm. Skriv kun det riktige tallet i svaret ditt.

Svar

Etablere samsvar mellom funksjonene og strukturene involvert i proteinbiosyntesen: 1) gen, 2) ribosom, 3) tRNA. Skriv ned tallene 1-3 i rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
A) transporterer aminosyrer
B) koder for arvelig informasjon
B) deltar i prosessen med transkripsjon
D) danner polysomer
D) stedet for proteinsyntese

Svar

Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal. Fragment
et DNA-molekyl som en del av den sentrale løkken til tRNA syntetiseres på,
har følgende nukleotidsekvens: HCTTCCACCTGTTCACA.
Bestem nukleotidsekvensen til tRNA-regionen som
syntetisert på dette fragmentet, og aminosyren som vil være
overføre dette tRNA under proteinbiosyntese hvis den tredje tripletten
tilsvarer tRNA-antikodonet. Forklar svaret. Å løse en oppgave
bruk den genetiske kodetabellen.

Løsning:

Dette er en oppgave for proteinsyntese.

DNA: GCTTCCACTGTTCACA

tRNA: CGAAGG UGA CAAUGU

Den tredje tRNA-tripletten er UGA. Det tilsvarer mRNA-kodonet - ACC.

I henhold til tabellen over den genetiske koden bestemmer vi at aminosyren Tre tilsvarer ACC-kodonet.

Svar:

1) nukleotidsekvens av tRNA-regionen: TsGAAGGUGATSAUGU;
2) nukleotidsekvensen til UGA-antikodonet (den tredje tripletten) tilsvarer kodonet på ACC-mRNA;
3) i henhold til tabellen over den genetiske koden, tilsvarer dette kodonet TPE-aminosyren som dette tRNA vil bære

Tidlig versjon av Unified State Exam 2017 - oppgave nr. 27

Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal Fragmentet av DNA-molekylet som stedet til den sentrale løkken til tRNA syntetiseres på har følgende nukleotidsekvens: GAAGCTGTTTCGGACT. Angi nukleotidsekvensen til tRNA-stedet som syntetiseres på dette fragmentet, og aminosyren som dette tRNAet vil overføre under proteinbiosyntesen, hvis den tredje tripletten tilsvarer tRNA-antikodonet. Begrunn rekkefølgen av handlingene dine. For å løse oppgaven, bruk tabellen med den genetiske koden.

Løsning:

Dette er en oppgave for proteinsyntese.

Jeg presenterer for deg en variant av å løse dette problemet i et utkast, i svaret må du bare skrive ned det som kreves.

DNA: GAAGCTGTTCGGACT

tRNA: CUU-CGA- CAA- HCC-UGA;

Den tredje tRNA-tripletten er CAA . Det tilsvarer mRNA-kodonet - GUU.

I henhold til tabellen over den genetiske koden bestemmer vi at aminosyren Val tilsvarer kodonet GUU.

1) Ved prinsippet om komplementaritet basert på DNA finner vi nukleotidsekvensen til tRNA

nukleotidsekvensen til tRNA-regionen CUU-CGA-CAA-GCC-UGA;

2) nukleotidsekvensen til CAA-antikodonet (tredje triplett) tilsvarer kodonet på GUU mRNA;

3) i henhold til tabellen over den genetiske koden, tilsvarer dette kodonet aminosyren VAL (valin), som dette tRNA vil bære.

Merk.

Svar:

1) nukleotidsekvensen til tRNA-stedet: CUU-CGA- CAA- HCC-UGA;
2) nukleotidsekvensen til tRNA-antikodonet - CAA . Det tilsvarer mRNA-kodonet - GUU
3) i henhold til tabellen over den genetiske koden, tilsvarer dette kodonet aminosyren Val, som dette tRNA vil bære

BRUK. Metodikk for å løse problemer C-5 om emnet "Proteinbiosyntese"

Jeg har vært valideringsekspert i flere år BRUK fungerer i biologi. Under testen møtte jeg problemet med å løse oppgaven C-5 av studenter - oppgaver om emnet "Proteinbiosyntese". Ved første øyekast er alt ekstremt enkelt, men hvorfor mistet mange eksamenstakere poeng på denne oppgaven etter å ha løst problemet feil. For å forstå problemet foreslår jeg to problemer med en annen type løsning. Eksaminanden løser dem i ett bilde og likhet.

Oppgave 1. Et i-RNA-kjedefragment har en nukleotidsekvens:

CCCACCCAGUA. Bestem nukleotidsekvensen på DNA, tRNA-antikodoner og aminosyresekvens i et proteinfragment ved å bruke den genetiske kodetabellen.

Oppgave 2. DNA-fragmentet har følgende nukleotidsekvens TTAGCCGATCCG. Angi nukleotidsekvensen til t-RNA som syntetiseres på dette fragmentet og aminosyren som dette t-RNA vil bære hvis den tredje tripletten tilsvarer t-RNA-antikodonet. For å løse problemet, bruk tabellen med den genetiske koden.

Oppgave nr. 1 løses av flertallet av elevene, fordi den tilsvarer sekvensen av biosyntesetrinn, som kan representeres som et bilde:

I oppgave 1 er mRNA kjent. La oss gå til malen.

Ordningen for å løse problem nr. 1 inkluderer:

1) DNA-sekvens: GGGTGGCGTCAT;

2) antikodoner av tRNA-molekyler: GGG, UGG, CGU, CAU;

3) aminosyresekvens (i henhold til tabellen over den genetiske koden): pro-tre-ala-val.

Hvis oppgave nummer 2 løses i samme rekkefølge som den første, blir den ikke løst riktig. For å løse dette problemet er det nødvendig å huske den uforanderlige regelen: "All RNA syntetiseres fra DNA i kjernen." For å representere sekvensen av pågående prosesser, foreslår jeg et diagram:

La oss gå til skjemaet: et lineært t-RNA-molekyl syntetiseres med DNA i kjernen, forlater det og, takket være komplementære regioner, får sin karakteristiske form - formen til en trefoil. Malen for å løse denne typen problemer ser slik ut:

Ordningen for å løse problem nr. 2 inkluderer:

1) sammensetningen av t-RNA-molekylet: AAUCGGCUAGGC, den tredje tripletten er CUA.

2) CUA-antikodonet er supplert med i-RNA-tripletten - GAU.

3) GAU-tripletten koder for aminosyren asp (i henhold til den genetiske kodetabellen), som bæres av dette t-RNA.

Hvis problemet involverer flere t-RNA-er, løses det i henhold til den første typen. Hvis det dreier seg om ett t-RNA, er problemet løst i henhold til den andre typen. Alt er veldig enkelt, det viktigste er å forestille seg sekvensen av prosesser, som kan forenkles av de foreslåtte ordningene.

Sett inn i teksten "Proteinbiosyntese" de manglende termene fra den foreslåtte listen, bruk tall for dette. Skriv ned tallene til de valgte svarene i teksten, og skriv deretter inn den resulterende tallrekkefølgen (i teksten) i tabellen nedenfor.

PROTEINBIOSYNTESE

Som et resultat av plastisk metabolisme syntetiseres proteiner som er spesifikke for organismen i cellene. Den delen av DNA hvor informasjon om strukturen til ett protein er kodet kalles ______(A). Proteinbiosyntesen begynner

fra syntesen av ______ (B), og selve sammenstillingen skjer i cytoplasmaet med deltakelse av ______ (C). Det første stadiet av proteinbiosyntese kalles _________(G), og det andre er translasjon.

LISTE OVER VILKÅR:

3) transkripsjon

4) mutasjon

6) ribosom

7) Golgi-kompleks

8) fenotype

Skriv ned tallene som svar, ordne dem i rekkefølgen som tilsvarer bokstavene:

EN	B	I	G

Forklaring.

Som et resultat av plastisk metabolisme syntetiseres proteiner som er spesifikke for organismen i cellene. Den delen av DNA som koder for informasjon om strukturen til et enkelt protein kalles et gen. Proteinbiosyntese begynner med syntesen av mRNA, og selve sammenstillingen skjer i cytoplasmaet med deltakelse av ribosomer. Den første fasen av proteinbiosyntese kalles transkripsjon, og den andre - oversettelse.

Svar: 5163.

Svar: 5163

Kilde: RESHU OGE

Alle de følgende funksjonene, bortsett fra to, kan brukes til å beskrive prosessen med proteinbiosyntese i en celle. Identifiser to funksjoner som "faller ut" av den generelle listen, og skriv ned som svar tallene de er angitt under.

1) Prosessen skjer i nærvær av enzymer.

2) Den sentrale rollen i prosessen tilhører RNA-molekyler.

3) Prosessen er ledsaget av syntese av ATP.

4) Aminosyrer tjener som monomerer for dannelse av molekyler.

5) Sammenstillingen av proteinmolekyler utføres i lysosomer.

Forklaring.

IMPLEMENTERING AV ARVELIG INFORMASJON I EUKARYOTCELLEN (PROTEIN SYNTESE):

1) omskriving av informasjon fra DNA til mRNA (transkripsjon) i kjernen;

2) mRNA beveger seg fra kjernen til cytoplasmaet og binder seg med 5'-enden til den lille underenheten av ribosomet (senere, med tilknytningen av det første tRNA til mRNA, blir også den store underenheten til ribosomet med);

3) forskjellige tRNA-er binder (aktivering av aminosyrer) med frie aminosyrer i cytoplasmaet (ATP-energi brukes) og flytter dem til stedet for proteinsyntese (til ribosomet);

4) tRNA-antikodon binder seg til det tilsvarende (komplementære) mRNA-kodonet;

5) aminosyren festet til tRNA binder seg med en peptidbinding til den voksende polypeptidkjeden;

6) tRNA frigjort fra aminosyren forlater ribosomet;

7) ribosomet beveger ett kodon langs mRNA;

8) trinn 4 til 7 gjentas flere ganger inntil proteinet er syntetisert;

9) det syntetiserte proteinet frigjøres fra ribosomet.

(1) Prosessen skjer i nærvær av enzymer - proteinbiosyntese;

(2) Den sentrale rollen i prosessen tilhører RNA-molekyler - proteinbiosyntese;

(3) Prosessen er ledsaget av syntesen av ATP - skiltet faller ut(proteinbiosyntese er ledsaget av nedbrytning av ATP);

(4) Monomerer for dannelse av molekyler er aminosyrer - proteinbiosyntese;

(5) Sammenstillingen av proteinmolekyler utføres i lysosomer - skiltet faller ut(falsk påstand, samling av proteinmolekyler skjer ikke i lysosomer, men på ribosomer).

Svar: 35.

Svar: 35

Kilde: RESHU BRUK

Hva er forholdet energimetabolisme og proteinbiosyntese?

Forklaring.

1) I prosessen med proteinbiosyntese brukes energien til ATP-molekyler syntetisert i prosessen med energimetabolisme.

2) Energimetabolismereaksjoner involverer enzymer dannet som et resultat av proteinbiosyntese.

3) Prosessen med proteinnedbrytning til aminosyrer er et mellomstadium av energimetabolismen (fra disse aminosyrene, i prosessen med proteinbiosyntese, bygges cellens egne proteiner).

Seksjon: Generell biologi. Metabolisme

Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal.

Et fragment av et DNA-molekyl, som en del av den sentrale løkken av tRNA syntetiseres på, har følgende nukleotidsekvens (den øvre tråden er semantisk, den nedre tråden er transkribert).

5'-AACCTTTTTTGCCTGA-3'

3'-TTGGAAAAAACGGACT-5'

Genetisk kode (mRNA)

Først utgangspunkt	Andre base				Tredje utgangspunkt
	På	C	EN	G
På
C
EN
G

Forklaring.

DNA: 3'-TTH-GAA-AAA-CGG-ACT-5'

tRNA: 5'-AAC-CUU-UUU-GCC-UGA-3'

Hvis den tredje tripletten tilsvarer tRNA-antikodonet 5'- UUU-3', for å finne mRNA, registrerer vi først i omvendt rekkefølge fra 3' → til 5' får vi 3'-UUU-5', bestemmer mRNA: 5 "-AAA-3".

3. I følge tabellen over den genetiske koden tilsvarer kodon 5 "-AAA-3" aminosyren - Lys, som dette tRNA vil bære.

Merk.

I denne typen oppdrag søkeord er: " alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal».

Seksjon: Grunnleggende om genetikk

Kilde: RESHU BRUK

Hvilket tall i figuren indikerer translasjonsstadiet i prosessen med proteinbiosyntese?

Forklaring.

Translasjonsstadiet i prosessen med proteinbiosyntese er indikert med tallet 3.

1 (figuren er ikke synlig i figuren - dette er 1 pil) - transkripsjon; 2 - frigjøring av mRNA (mRNA) inn i cytoplasmaet;

4 - proteinterminering - fullføring av polypeptidsyntese. Post-translasjonelle transformasjoner av proteiner.

Svar: 3

Kilde: Diagnostisk arbeid i biologi 04.06.2011 Alternativ 2.

Er følgende utsagn om metabolske prosesser sanne?

EN. Den endelige oksidasjonen av organiske forbindelser til CO 2 og H 2 O skjer i mitokondriematrisen.

B. Proteinbiosyntese skjer i alle membranorganeller i cellen.

1) bare A er sann

2) bare B er sann

3) begge påstandene er riktige

4) begge dommene er feil

Forklaring.

Proteinbiosyntese skjer i ribosomer (ikke-membran organoid); i andre, for eksempel lysosomer, er det ingen biosyntese, noe som betyr at påstand B er feil.

Oksidasjon til karbondioksid skjer i Krebs-syklusen, som skjer i mitokondriematrisen.

Svar: 1

Natalya Evgenievna Bashtannik

Hos eukaryoter skjer alle reaksjoner i Krebs-syklusen inne i mitokondrier, og enzymene som katalyserer dem, bortsett fra én, er i fri tilstand i mitokondriematrisen, med unntak av succinatdehydrogenase, som er lokalisert på den indre mitokondriemembranen, integreres i lipid-dobbeltlaget.

Madina Nikolaenko 13.06.2016 21:15

Påstand b sier ikke at det ikke skjer noe i cellens ikke-membranorganeller. Og membranorganeller har DNA og de syntetiserer proteinene sine.

Natalya Evgenievna Bashtannik

Ikke alle membranorganeller har DNA, bare tomembraner (mitokondrier og plastider) har det.

Valentin Palimpsestov 25.10.2018 10:28

Krebs-syklusen frigjør ikke vann, og karbondioksid frigjøres under dannelsen av Acetyl-CoA, som deretter går inn i syklusen.

Hvis oppgaven hadde skrevet: "i mitokondriene", så var alt bra. Eller: "på det aerobe stadiet av katabolisme." Og det viser seg at svaret ikke er helt riktig.

Proteinbiosyntetiske reaksjoner der sekvensen av tripletter i mRNA gir sekvensen av aminosyrer i proteinmolekylet kalles

1) hydrolytisk

2) matrise

3) enzymatisk

4) oksidativt

Forklaring.

Syntesereaksjoner organisk materiale basert på en annen organisk molekyl(matriser) refereres til som matrisesyntesereaksjoner. Proteinbiosyntese skjer på grunnlag av mRNA, som er en mal under translasjon.

Svar: 2

Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal. Et fragment av et DNA-molekyl, som en del av den sentrale løkken av tRNA syntetiseres på, har følgende nukleotidsekvens (den øvre tråden er semantisk, den nedre tråden er transkribert).

5'-CGAAGGTGACAATGT-3'

3'-HCTTTCCACCTGTTCA-5'

Sett nukleotidsekvensen til tRNA-seksjonen som syntetiseres på dette fragmentet, utpek 5'- og 3'-endene av dette fragmentet og bestem aminosyren som dette tRNA-en vil overføre under proteinbiosyntesen hvis den tredje tripletten fra 5'-enden tilsvarer tRNA-antikodonet. Forklar svaret. For å løse problemet, bruk tabellen med den genetiske koden.

Genetisk kode (mRNA)

Først utgangspunkt	Andre base				Tredje utgangspunkt
	På	C	EN	G
På
C
EN
G

Regler for bruk av tabellen

Det første nukleotidet i tripletten er tatt fra den venstre vertikale raden; den andre - fra den øverste horisontale raden og den tredje - fra høyre vertikal. Der linjene som kommer fra alle tre nukleotidene krysser hverandre, er den ønskede aminosyren lokalisert.

Forklaring.

Ordningen for å løse problemet inkluderer:

1. Nukleotidsekvens av en tRNA-region ( den øvre kjeden er semantisk etter tilstand):

2. Nukleotidsekvens av antikodon UGA ( etter betingelse den tredje trillingen) matcher kodonet på UCA mRNA;

3. I følge tabellen over den genetiske koden tilsvarer dette kodonet aminosyren -Ser, som dette tRNA vil bære.

Merk.

1. Basert på et fragment av et DNA-molekyl bestemmer vi nukleotidsekvensen til tRNA-stedet som syntetiseres på dette fragmentet.

DNA: 3'-HCT-TCC-ACT-GTT-ACA-5'

tRNA: 5'-CGA-AGG-UGA-CAA-UGU-3'

På DNA fra 3"-enden bygges tRNA fra 5"-enden.

2. Vi bestemmer mRNA-kodonet som vil være komplementært til tRNA-tripletten i prosessen med proteinbiosyntese.

Hvis den tredje tripletten tilsvarer tRNA-antikodonet 5'-UGA-3', for å finne mRNA, registrerer vi først i omvendt rekkefølge fra 3' → til 5' får vi 3'-AGU-5', bestemmer mRNA: 5"-UCA-3".

3. I følge tabellen over den genetiske koden tilsvarer kodon 5 "-UCA-3" aminosyren -Ser, som dette tRNA vil bære.

Forklaring av strukturen til DNA i tilstanden:

Dobbel helix av DNA. To antiparallelle (5'-enden av en kjede er motsatt 3'-enden av den andre) komplementære kjeder av polynukleotider koblet sammen hydrogenbindinger V parene A-T og G-C, danner et dobbelttrådet DNA-molekyl. DNA-molekylet er spiralformet rundt sin akse. Det er omtrent 10 basepar per tur med DNA.

Semantisk DNA-streng - Sekvensen av nukleotider i kjeden koder for arvelig informasjon.

Den transkriberte (antisense) strengen er i hovedsak en kopi av sense-strengen til DNA. Fungerer som en matrise for syntese av mRNA (informasjon om proteinets primære struktur), tRNA, rRNA, regulatorisk RNA.

Kilde: Demoversjon av USE-2020 i biologi.

Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal. Fragmentet av DNA-molekylet, som regionen til den sentrale løkken av tRNA er syntetisert på, har følgende nukleotidsekvens:

Genetisk kode (mRNA)

Først utgangspunkt	Andre base				Tredje utgangspunkt
	På	C	EN	G
På
C
EN
G

Regler for bruk av tabellen

Forklaring.

I henhold til komplementaritetsprinsippet, på grunnlag av mal-DNA-kjeden, bestemmer vi sekvensen til tRNA-regionen: 5 "- TsGAAGGUGATSAUGU - 3";

Merk

Forklaring av strukturen til DNA i tilstanden:

Dobbel helix av DNA. To antiparallelle (5'-enden av en kjede er motsatt 3'-enden av den andre) komplementære kjeder av polynukleotider, forbundet med hydrogenbindinger i parene A-T og G-C, danner et dobbelttrådet DNA-molekyl.

Merk.

Det vil si at vi må finne nøyaktig tRNA - molekyler bestående av 70-90 nukleotider, som er foldet på en bestemt måte og ligner et kløverblad i form og bærer aminosyrer i proteinbiosyntesen. De syntetiseres på DNA i visse områder som er synlige under et mikroskop i form av nukleoler.

Derfor, først, på DNA, i henhold til komplementaritetsprinsippet, bestemmer vi tRNA-stedet (akkurat som vi gjorde da vi bestemte mRNA).

Så finner vi tripletten som er sentral, vi oversetter den til mRNA etter komplementaritetsprinsippet, og først nå finner vi aminosyren fra tabellen over den genetiske koden.

Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal. Fragmentet av DNA-molekylet, som den sentrale løkkeregionen til tRNA er syntetisert på, har følgende nukleotidsekvens:

Angi nukleotidsekvensen til tRNA-stedet som syntetiseres på dette fragmentet, og aminosyren som dette tRNAet vil overføre under proteinbiosyntesen, hvis den tredje tripletten tilsvarer tRNA-antikodonet. Forklar svaret. For å løse problemet, bruk tabellen med den genetiske koden.

Genetisk kode (mRNA)

Først utgangspunkt	Andre base				Tredje utgangspunkt
	På	C	EN	G
På
C
EN
G

Regler for bruk av tabellen

Forklaring.

1) I henhold til komplementaritetsprinsippet, basert på mal-DNA-kjeden, bestemmer vi sekvensen til tRNA-regionen: 5 "- GUG-UAU-GAA-UHC-AUA - 3".

2) nukleotidsekvensen til GAA-antikodonet (tredje triplett) tilsvarer kodonet på UUC mRNA;

Merk

mRNA-kodonet er skrevet i retningen fra 5"-enden til 3"-enden. mRNA-kodonet tilsvarer den tredje tRNA-tripletten 5'-GAA-3', derfor, for å finne mRNA, registrerer vi først i omvendt rekkefølge fra 3' → til 5' og får 3'-AAG-5', deretter mRNA. i retning 5 "→ 3" vil være UUC.

3) i henhold til tabellen over den genetiske koden, tilsvarer dette kodonet Phen-aminosyren, som dette tRNA vil bære.

Forklaring av strukturen til DNA i tilstanden:

Semantisk (kodende) DNA-streng - Sekvensen av nukleotider i kjeden koder for arvelig informasjon.

Den transkriberte (antisense/mal)-tråden er i hovedsak en kopi av DNA-sansestrengen. Fungerer som en matrise for syntese av mRNA (informasjon om proteinets primære struktur), tRNA, rRNA, regulatorisk RNA.

Merk.

I denne typen oppgaver er nøkkelordene: «alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal».

Derfor, først, på DNA, i henhold til komplementaritetsprinsippet, bestemmer vi tRNA-stedet (akkurat som vi gjorde da vi bestemte mRNA).

Så finner vi tripletten som er sentral, vi oversetter den til mRNA etter komplementaritetsprinsippet, og først nå finner vi aminosyren fra tabellen over den genetiske koden.

Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal. Fragmentet av DNA-molekylet som den sentrale løkkeregionen til tRNA syntetiseres på, har følgende nukleotidsekvens: tRNA i prosessen med proteinbiosyntese, hvis den tredje tripletten tilsvarer tRNA-antikodonet. Begrunn rekkefølgen av handlingene dine. For å løse problemet, bruk tabellen med den genetiske koden.

Regler for bruk av tabellen

Forklaring.

1) I henhold til komplementaritetsprinsippet finner vi på grunnlag av templat-DNA-kjeden nukleotidsekvensen til tRNA: 5" - CUUUCCAGCAAGCCUGA - 3".

2) nukleotidsekvensen til CAA-antikodonet (den tredje tripletten) tilsvarer kodonet på UUG mRNA;

Merk

mRNA-kodonet er skrevet i retningen fra 5"-enden til 3"-enden. mRNA-kodonet tilsvarer den tredje tripletten av tRNA 5'-CAA-3', derfor, for å finne mRNA, registrerer vi først i omvendt rekkefølge fra 3' → til 5' og får 3'-AAC-5', deretter mRNA i retning 5 "→ 3" vil være UUG.

3) i henhold til tabellen over den genetiske koden, tilsvarer dette kodonet aminosyren Leu (leucin), som dette tRNA vil bære.

Forklaring av strukturen til DNA i tilstanden:

Semantisk (kodende) DNA-streng - Sekvensen av nukleotider i kjeden koder for arvelig informasjon.

Merk.

I denne typen oppgaver er nøkkelordene: «alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal».

Derfor, først, på DNA, i henhold til komplementaritetsprinsippet, bestemmer vi tRNA-stedet (akkurat som vi gjorde da vi bestemte mRNA).

Så finner vi tripletten som er sentral, vi oversetter den til mRNA etter komplementaritetsprinsippet, og først nå finner vi aminosyren fra tabellen over den genetiske koden.

Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal. Fragmentet av DNA-molekylet, som den sentrale løkkeregionen til tRNA er syntetisert på, har følgende nukleotidsekvens:

Genetisk kode (mRNA)

Først utgangspunkt	Andre base				Tredje utgangspunkt
	På	C	EN	G
På
C
EN
G

Regler for bruk av tabellen

Forklaring.

1) I henhold til prinsippet om komplementaritet, på grunnlag av mal-DNA-kjeden, bestemmer vi sekvensen til tRNA-regionen: 5 "- HCAACCCGAUCCAA - 3";

2) nukleotidsekvensen til CGA-antikodonet (tredje triplett) tilsvarer kodonet på UCG mRNA;

Merk

mRNA-kodonet er skrevet i retningen fra 5"-enden til 3"-enden. mRNA-kodonet tilsvarer den tredje tripletten av tRNA 5'-CHA-3', derfor, for å finne mRNA, registrerer vi først i omvendt rekkefølge fra 3' → til 5' og får 3'-AHC-5', deretter mRNA i retning 5 "→ 3" vil være UCG.

3) i henhold til tabellen over den genetiske koden, tilsvarer dette kodonet aminosyren Ser, som dette tRNA vil bære.

Forklaring av strukturen til DNA i tilstanden:

Semantisk (kodende) DNA-streng - Sekvensen av nukleotider i kjeden koder for arvelig informasjon.

Merk.

I denne typen oppgaver er nøkkelordene: «alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal».

Derfor, først, på DNA, i henhold til komplementaritetsprinsippet, bestemmer vi tRNA-stedet (akkurat som vi gjorde da vi bestemte mRNA).

Så finner vi tripletten som er sentral, vi oversetter den til mRNA etter komplementaritetsprinsippet, og først nå finner vi aminosyren fra tabellen over den genetiske koden.

Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal. Fragmentet av DNA-molekylet som den sentrale løkkeregionen til tRNA er syntetisert på har følgende nukleotidsekvens: 5" - CGAAGGTGACAATGT - 3" 3" - HCTTCCACTGTTCACA - 5" Angi nukleotidsekvensen til tRNA-regionen som syntetiseres på dette fragmentet og aminosyren som dette tRNA i prosessen med proteinbiosyntese, hvis den tredje tripletten tilsvarer tRNA-antikodonet. Forklar svaret. For å løse problemet, bruk tabellen med den genetiske koden.

Regler for bruk av tabellen

Forklaring.

1) I henhold til komplementaritetsprinsippet, på grunnlag av mal-DNA-kjeden, bestemmer vi sekvensen til tRNA-regionen: 5 "- TsGAAGGUGATSAUGU - 3";

2) nukleotidsekvensen til UGA-antikodonet (tredje triplett) tilsvarer kodonet på UCA-mRNA;

Merk

mRNA-kodonet er skrevet i retningen fra 5"-enden til 3"-enden. mRNA-kodonet tilsvarer den tredje tripletten av tRNA 5'-UGA-3', derfor, for å finne mRNA, registrerer vi først i omvendt rekkefølge fra 3' → til 5' og får 3'-AGU-5', deretter mRNA i retning 5 "→ 3" vil være UCA.

3) i henhold til tabellen over den genetiske koden, tilsvarer dette kodonet aminosyren Ser, som dette tRNA vil bære.

Forklaring av strukturen til DNA i tilstanden:

Semantisk (kodende) DNA-streng - Sekvensen av nukleotider i kjeden koder for arvelig informasjon.

Merk.

I denne typen oppgaver er nøkkelordene: «alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal».

Derfor, først, på DNA, i henhold til komplementaritetsprinsippet, bestemmer vi tRNA-stedet (akkurat som vi gjorde da vi bestemte mRNA).

Så finner vi tripletten som er sentral, vi oversetter den til mRNA etter komplementaritetsprinsippet, og først nå finner vi aminosyren fra tabellen over den genetiske koden.

5" - ATSGGGTAAGTSAATGTS - 3"

3" - TGCCATTTCGTTACG - 5" Angi nukleotidsekvensen til tRNA-regionen som syntetiseres på dette fragmentet, og aminosyren som dette tRNA vil overføre under proteinbiosyntesen, hvis den tredje tripletten tilsvarer tRNA-antikodonet. Forklar svaret. For å løse problemet, bruk tabellen med den genetiske koden.

Genetisk kode (mRNA)

Først utgangspunkt	Andre base				Tredje utgangspunkt
	På	C	EN	G
På
C
EN
G

Regler for bruk av tabellen

Det første nukleotidet i tripletten er tatt fra den venstre vertikale raden; den andre - fra den øvre horisontale raden; den tredje - fra høyre vertikal. Der linjene som kommer fra alle tre nukleotidene krysser hverandre, er den ønskede aminosyren lokalisert.

Forklaring.

1) I henhold til komplementaritetsprinsippet, på grunnlag av mal-DNA-kjeden, bestemmer vi sekvensen til tRNA-regionen: 5 "- ACGGGUAAGCAAUGC - 3";

2) nukleotidsekvensen til AAG-antikodonet (tredje triplett) tilsvarer kodonet på CUU-mRNA;

Merk

mRNA-kodonet er skrevet i retningen fra 5"-enden til 3"-enden. mRNA-kodonet tilsvarer den tredje tripletten av tRNA 5'-AAG-3', derfor, for å finne mRNA, registrerer vi først i omvendt rekkefølge fra 3' → til 5' og får 3'-GAA-5', deretter mRNA i retning 5 "→ 3" vil være CUU.

Forklaring av strukturen til DNA i tilstanden:

Semantisk (kodende) DNA-streng - Sekvensen av nukleotider i kjeden koder for arvelig informasjon.

Merk.

I denne typen oppgaver er nøkkelordene: «alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal».

Derfor, først, på DNA, i henhold til komplementaritetsprinsippet, bestemmer vi tRNA-stedet (akkurat som vi gjorde da vi bestemte mRNA).

Så finner vi tripletten som er sentral, vi oversetter den til mRNA etter komplementaritetsprinsippet, og først nå finner vi aminosyren fra tabellen over den genetiske koden.

Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal. Fragmentet av DNA-kjeden som den sentrale løkken til tRNA er syntetisert på har følgende nukleotidsekvens:

5" - TGTSATTAATSGATAG - 3"

3" - ACGGTAATTHCTATC - 5" Angi nukleotidsekvensen til tRNA-regionen som syntetiseres på dette fragmentet, og aminosyren som dette tRNA vil overføre under proteinbiosyntesen, hvis den tredje tripletten tilsvarer tRNA-antikodonet. Forklar svaret. For å løse problemet, bruk tabellen med den genetiske koden.

Genetisk kode (mRNA)

Først utgangspunkt	Andre base				Tredje utgangspunkt
	På	C	EN	G
På
C
EN
G

Regler for bruk av tabellen

Forklaring.

1) I henhold til komplementaritetsprinsippet, på grunnlag av mal-DNA-kjeden, bestemmer vi sekvensen til tRNA-regionen: 5 "- UGTSAUUAACGAUAG - 3";

2) nukleotidsekvensen til UAA-antikodonet (tredje triplett) tilsvarer kodonet på UUA-mRNA;

Merk

mRNA-kodonet er skrevet i retningen fra 5"-enden til 3"-enden. mRNA-kodonet tilsvarer den tredje tRNA-tripletten 5'-UAA-3', derfor, for å finne mRNA, skriver vi først i omvendt rekkefølge fra 3' → til 5' og får 3'-AAU-5', deretter mRNA. i retning 5 "→ 3" vil være wow.

3) i henhold til tabellen over den genetiske koden, tilsvarer dette kodonet aminosyren Leu, som dette tRNA vil bære.

Forklaring av strukturen til DNA i tilstanden:

Semantisk (kodende) DNA-streng - Sekvensen av nukleotider i kjeden koder for arvelig informasjon.

Merk.

I denne typen oppgaver er nøkkelordene: «alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal».

Derfor, først, på DNA, i henhold til komplementaritetsprinsippet, bestemmer vi tRNA-stedet (akkurat som vi gjorde da vi bestemte mRNA).

Så finner vi tripletten som er sentral, vi oversetter den til mRNA etter komplementaritetsprinsippet, og først nå finner vi aminosyren fra tabellen over den genetiske koden.

Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal. Fragmentet av DNA-kjeden som tRNA-sentralløkkeregionen er syntetisert på har følgende nukleotidsekvens: 5" - AGGCGTATGCTATCC - 3" 3" - TTCGCATATSGATAGG - 5" Angi nukleotidsekvensen til tRNA-segmentet som syntetiseres på dette fragmentet og aminosyren som dette fragmentet vil bære tRNA under proteinbiosyntesen hvis den tredje tripletten er et tRNA-antikodon. Forklar svaret. For å løse problemet, bruk tabellen med den genetiske koden.

Genetisk kode (mRNA)

Først utgangspunkt	Andre base				Tredje utgangspunkt
	På	C	EN	G
På
C
EN
G

Regler for bruk av tabellen

Det første nukleotidet i tripletten er tatt fra den venstre vertikale raden, den andre fra den øverste horisontale raden og den tredje fra den høyre vertikale raden. Der linjene som kommer fra alle tre nukleotidene krysser hverandre, er den ønskede aminosyren lokalisert.

Forklaring.

1) Basert på komplementaritetsprinsippet, på grunnlag av templat-DNA-kjeden, bestemmer vi sekvensen til tRNA-regionen: 5 "- AGGTSGUAUGCUAUCC - 3".

2) nukleotidsekvensen til antikodonet AUG (den tredje tripletten) tilsvarer kodonet på CAU mRNA;

Merk

mRNA-kodonet er skrevet i retningen fra 5"-enden til 3"-enden. mRNA-kodonet tilsvarer den tredje tripletten av tRNA 5'-AUG-3', derfor, for å finne mRNA, registrerer vi først i omvendt rekkefølge fra 3' → til 5' og får 3'-GUA-5', deretter mRNA i retning 5 "→ 3" vil være CAU.

3) i henhold til tabellen over den genetiske koden, tilsvarer dette kodonet aminosyren His, som dette tRNA vil bære.

Forklaring av strukturen til DNA i tilstanden:

Semantisk (kodende) DNA-streng - Sekvensen av nukleotider i kjeden koder for arvelig informasjon.

Merk.

I denne typen oppgaver er nøkkelordene: «alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal».

Derfor, først, på DNA, i henhold til komplementaritetsprinsippet, bestemmer vi tRNA-stedet (akkurat som vi gjorde da vi bestemte mRNA).

Så finner vi tripletten som er sentral, vi oversetter den til mRNA etter komplementaritetsprinsippet, og først nå finner vi aminosyren fra tabellen over den genetiske koden.

Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal. Et fragment av et DNA-molekyl, som en del av den sentrale løkken av tRNA er syntetisert på, har følgende nukleotidsekvens:

5" - TATTSGATSTTGTTGA - 3"

3" - ATAGCTGAACGGACT - 5" Angi nukleotidsekvensen til tRNA-regionen som syntetiseres på dette fragmentet, og aminosyren som dette tRNA vil overføre under proteinbiosyntesen, hvis den tredje tripletten tilsvarer tRNA-antikodonet. Forklar svaret. For å løse problemet, bruk tabellen med den genetiske koden.

Genetisk kode (mRNA)

Først utgangspunkt	Andre base				Tredje utgangspunkt
	På	C	EN	G
På
C
EN
G

Regler for bruk av tabellen

Forklaring.

1) I henhold til komplementaritetsprinsippet, på grunnlag av mal-DNA-kjeden, bestemmer vi sekvensen til tRNA-regionen: 5 "- UAUTSGATSUUGCCUGA - 3";

Merk

Forklaring av strukturen til DNA i tilstanden:

Semantisk (kodende) DNA-streng - Sekvensen av nukleotider i kjeden koder for arvelig informasjon.

Merk.

I denne typen oppgaver er nøkkelordene: «alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal».

Derfor, først, på DNA, i henhold til komplementaritetsprinsippet, bestemmer vi tRNA-stedet (akkurat som vi gjorde da vi bestemte mRNA).

Så finner vi tripletten som er sentral, vi oversetter den til mRNA etter komplementaritetsprinsippet, og først nå finner vi aminosyren fra tabellen over den genetiske koden.

Genetisk kode (mRNA)

Først utgangspunkt	Andre base				Tredje utgangspunkt
	På	C	EN	G
På
C
EN
G

Forklaring.

1) I henhold til komplementaritetsprinsippet, på grunnlag av mal-DNA-kjeden, bestemmer vi sekvensen til tRNA-regionen: 5 "- UAUTSGATSUUGCCUGA - 3".

2) nukleotidsekvensen til CUU-antikodonet (den tredje tripletten) tilsvarer kodonet på AAG-mRNA;

Merk

mRNA-kodonet er skrevet i retningen fra 5"-enden til 3"-enden. mRNA-kodonet tilsvarer den tredje tripletten av tRNA 5'-CUU-3', derfor, for å finne mRNA, registrerer vi først i omvendt rekkefølge fra 3' → til 5' og får 3'-UUC-5', deretter mRNA i retning 5 "→ 3" vil være AAG.

3) i henhold til tabellen over den genetiske koden, tilsvarer dette kodonet aminosyren Lys, som dette tRNA vil bære.

Forklaring av strukturen til DNA i tilstanden:

Semantisk (kodende) DNA-streng - Sekvensen av nukleotider i kjeden koder for arvelig informasjon.

Merk.

I denne typen oppgaver er nøkkelordene: «alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal».

Genetisk kode (mRNA)

Først utgangspunkt	Andre base				Tredje utgangspunkt
	På	C	EN	G
På
C
EN
G

Regler for bruk av tabellen

Det første nukleotidet i tripletten er tatt fra den venstre vertikale raden, den andre fra den øvre horisontale raden og den tredje fra den høyre vertikale raden. Der linjene som kommer fra alle tre nukleotidene krysser hverandre, og den ønskede aminosyren er lokalisert

Forklaring.

1) nukleotidsekvensen til tRNA-regionen UAUCGATSUUGCCUGA;

2) nukleotidsekvensen til CUU-antikodonet (den tredje tripletten) tilsvarer kodonet på GAA-mRNA;

3) i henhold til tabellen over den genetiske koden, tilsvarer dette kodonet GLU-aminosyren som dette tRNA vil bære.

Merk.

I denne typen oppgaver er nøkkelordene: «alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal».

Derfor, først, på DNA, i henhold til komplementaritetsprinsippet, bestemmer vi tRNA-stedet (akkurat som vi gjorde da vi bestemte mRNA).

Så finner vi tripletten som er sentral, vi oversetter den til mRNA etter komplementaritetsprinsippet, og først nå finner vi aminosyren fra tabellen over den genetiske koden.

1) tRNA-sekvens - AUA GCU GAA CGG ACU; 2) mRNA-kodon - CUU, 3) aminosyre - LEI. Som gjesten skrev tidligere.

Hvis vi tar feil, vennligst forklar hvorfor du tross alt fikk en annen løsning

Natalya Evgenievna Bashtannik

Dette er en annen type oppgave!

1. Les oppgaven på nytt! Nøkkelsetning: Det er kjent at alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal.

2. Det er tRNA i cytoplasmaet. Hvor er hun fra? JA! OGSÅ syntetiseres på DNA-malen, så vel som mRNA. Derfor er handlingsprinsippet det samme, men vi finner tRNA-kjeden etter komplementaritetsprinsippet. DNA er tRNA.

3. Og da leter vi allerede etter tripletten som er antikoden (det kan være forskjellige varianter av oppgaven).

Genetisk kode (mRNA)

Først utgangspunkt	Andre base				Tredje utgangspunkt
	På	C	EN	G
På
C
EN
G

Regler for bruk av tabellen

Forklaring.

1) Syntetisert tRNA - ACGGGUAAGCAAUGC (i henhold til prinsippet om komplementaritet basert på den angitte DNA-kjeden)

2) Siden antikodonet til tRNA er den tredje tripletten - AAG etter tilstand, så er kodonet på mRNA UUC

3) Ved hjelp av tabellen over den genetiske koden bestemmer vi at kodonet på mRNA - UUC - koder for aminosyren PEN

Merk.

I denne typen oppgaver er nøkkelordene: «alle typer RNA syntetiseres på en DNA-mal».

Derfor, først, på DNA, i henhold til komplementaritetsprinsippet, bestemmer vi tRNA-stedet (akkurat som vi gjorde da vi bestemte mRNA).

Så finner vi tripletten som er sentral, vi oversetter den til mRNA etter komplementaritetsprinsippet, og først nå finner vi aminosyren fra tabellen over den genetiske koden.

I kroppens stoffskifte hovedrollen tilhører proteiner og nukleinsyrer.

Proteinstoffer danner grunnlaget for alle vitale cellestrukturer, har en uvanlig høy reaktivitet og er utstyrt med katalytiske funksjoner.

Nukleinsyrer er en del av det viktigste organet i cellen - kjernen, samt cytoplasma, ribosomer, mitokondrier osv. Nukleinsyrer spiller en viktig, primær rolle i arv, kroppsvariabilitet og proteinsyntese.

Synteseplan protein er lagret i cellekjernen direkte syntese forekommer utenfor kjernen, så det er nødvendig hjelpå levere den kodede planen fra kjernen til syntesestedet. Slik hjelp gjengitt av RNA-molekyler.

Prosessen starter i cellekjernen: en del av DNA-"stigen" vikler seg ut og åpner seg. På grunn av dette danner RNA-bokstavene bindinger med de åpne DNA-bokstavene til en av DNA-trådene. Enzymet overfører bokstavene til RNA for å koble dem til en tråd. Så bokstavene i DNA blir "omskrevet" til bokstavene til RNA. Den nydannede RNA-kjeden separeres, og DNA-"stigen" vrir seg igjen.

Etter ytterligere modifikasjoner er denne typen kodet RNA klar.

RNA kommer ut av kjernen og går til stedet for proteinsyntese, hvor bokstavene til RNA dechiffreres. Hvert sett med tre RNA-bokstaver danner et "ord" som står for én bestemt aminosyre.

En annen type RNA ser etter denne aminosyren, fanger den opp ved hjelp av et enzym og leverer den til stedet for proteinsyntese. Etter hvert som RNA-meldingen leses og oversettes, vokser kjeden av aminosyrer. Denne kjeden vrir seg og brettes til en unik form, og skaper én type protein.
Selv prosessen med proteinfolding er bemerkelsesverdig: det vil ta 1027 år å beregne alle foldingsmulighetene til et mellomstort protein bestående av 100 aminosyrer ved hjelp av en datamaskin. Og for dannelsen av en kjede med 20 aminosyrer i kroppen tar det ikke mer enn ett sekund - og denne prosessen skjer kontinuerlig i alle kroppens celler.

Gener, genetisk kode og dens egenskaper.

Omtrent 7 milliarder mennesker bor på jorden. Bortsett fra 25-30 millioner par identiske tvillinger, da genetisk alle mennesker er forskjellige: hver er unik, har unike arvelige egenskaper, karaktertrekk, evner, temperament.

Slike forskjeller er forklart forskjeller i genotyper- sett med gener til en organisme; hver og en er unik. De genetiske egenskapene til en bestemt organisme er legemliggjort i proteiner- Følgelig skiller strukturen til proteinet til en person seg, selv om det er ganske mye, fra proteinet til en annen person.

Det betyr ikke at mennesker ikke har akkurat de samme proteinene. Proteiner som utfører de samme funksjonene kan være like eller svært litt forskjellige med en eller to aminosyrer fra hverandre. Men det er ingen mennesker på jorden (med unntak av eneggede tvillinger) hvor alle proteiner vil være like.

Informasjon om den primære strukturen til et protein kodet som en sekvens av nukleotider i en del av et DNA-molekyl - genet - en enhet med arvelig informasjon om en organisme. Hvert DNA-molekyl inneholder mange gener. Helheten av alle genene til en organisme utgjør dens genotype .

Arvelig informasjon kodes ved hjelp av genetisk kode , som er universelt for alle organismer og skiller seg bare i vekslingen av nukleotider som danner gener og koder for proteiner til spesifikke organismer.

Genetisk kode omfatter tripletter (tripletter) av nukleotider DNA som kombineres i forskjellige sekvenser(AAT, HCA, ACH, THC, etc.), som hver koder for en viss aminosyre(som vil bygges inn i polypeptidkjeden).

Aminosyrer 20, A muligheter for kombinasjoner av fire nukleotider i grupper på tre - 64 fire nukleotider er nok til å kode for 20 aminosyrer

Derfor én aminosyre kan kodes flere trillinger.

Noen av trillingene koder ikke for aminosyrer i det hele tatt, men Lanserer eller stopper protein biosyntese.

Faktisk kode teller sekvens av nukleotider i et i-RNA-molekyl, fordi det fjerner informasjon fra DNA (prosessen transkripsjoner) og oversetter det til en sekvens av aminosyrer i molekylene til syntetiserte proteiner (prosess sendinger).

Sammensetningen av mRNA inkluderer ACGU-nukleotider, hvis tripletter kalles kodoner: tripletten på CGT DNA på mRNA vil bli HCA tripletten, og AAG DNA tripletten vil bli UUC tripletten.

Nøyaktig i-RNA-kodoner gjenspeiler den genetiske koden i journalen.

Dermed, genetisk kode - et enhetlig system for registrering av arvelig informasjon i nukleinsyremolekyler i form av en sekvens av nukleotider. Genetisk kode basert om bruken av et alfabet bestående av bare fire nukleotidbokstaver som er forskjellige i nitrogenholdige baser: A, T, G, C.

Grunnleggende egenskaper ved den genetiske koden :

1. Den genetiske koden er triplett. En triplett (kodon) er en sekvens av tre nukleotider som koder for én aminosyre. Siden proteiner inneholder 20 aminosyrer, er det åpenbart at hver av dem ikke kan kodes av ett nukleotid (siden det bare er fire typer nukleotider i DNA, i dette tilfellet forblir 16 aminosyrer ukodet). To nukleotider for koding av aminosyrer er heller ikke nok, siden i dette tilfellet kan bare 16 aminosyrer kodes. Dette betyr at det minste antallet nukleotider som koder for én aminosyre er tre. (I dette tilfellet er antall mulige nukleotidtripletter 4 3 = 64).

2. Redundans (degenerasjon) Koden er en konsekvens av sin triplettnatur og betyr at én aminosyre kan kodes av flere tripletter (siden det er 20 aminosyrer, og det er 64 tripletter), med unntak av metionin og tryptofan, som bare er kodet av én trilling. I tillegg utfører noen tripletter spesifikke funksjoner: i mRNA-molekylet er trillingene UAA, UAG, UGA terminerende kodoner, dvs. stoppsignaler som stopper syntesen av polypeptidkjeden. Tripletten som tilsvarer metionin (AUG), som står i begynnelsen av DNA-kjeden, koder ikke for en aminosyre, men utfører funksjonen å initiere (spennende) lesing.

3. Sammen med redundans har koden egenskapen unikhet: hvert kodon tilsvarer bare én spesifikk aminosyre.

4. Koden er kollineær, de. Sekvensen av nukleotider i et gen samsvarer nøyaktig med sekvensen av aminosyrer i et protein.

5. Den genetiske koden er ikke-overlappende og kompakt, dvs. inneholder ikke "skilletegn". Dette betyr at leseprosessen ikke tillater muligheten for overlappende kolonner (tripletter), og med start ved et bestemt kodon går avlesningen kontinuerlig trippel for trippel opp til stoppsignaler ( termineringskodoner).

6. Den genetiske koden er universell, dvs. kjernegenene til alle organismer koder for informasjon om proteiner på samme måte, uavhengig av organisasjonsnivå og systematisk posisjon disse organismene.

Eksistere genetiske kodetabeller for å dechiffrere i-RNA-kodoner og bygge kjeder av proteinmolekyler.

Matrisesyntesereaksjoner.

I levende systemer er det ukjente reaksjoner i den livløse naturen - reaksjoner matrisesyntese .

Begrepet "matrise"i teknologien betegner de formen som brukes til å støpe mynter, medaljer, typografisk skrift: det herdede metallet gjengir nøyaktig alle detaljene i formen som brukes til støping. Matrisesyntese ligner en støping på en matrise: nye molekyler syntetiseres i strengt samsvar med planen lagt i strukturen til allerede eksisterende molekyler.

Matriseprinsippet ligger i kjernen de viktigste syntetiske reaksjonene i cellen, slik som syntesen av nukleinsyrer og proteiner. I disse reaksjonene er det gitt en nøyaktig, strengt spesifikk sekvens av monomere enheter i de syntetiserte polymerene.

Det er her retningsbestemt trekke monomerer til et bestemt sted celler - til molekyler som fungerer som en matrise der reaksjonen finner sted. Hvis slike reaksjoner skjedde som et resultat av en tilfeldig kollisjon av molekyler, ville de forløpe uendelig sakte. Syntesen av komplekse molekyler basert på matriseprinsippet utføres raskt og nøyaktig.

Rollen til matrisen makromolekyler av nukleinsyrer DNA eller RNA spiller i matriksreaksjoner.

monomere molekyler, hvorfra polymeren er syntetisert - nukleotider eller aminosyrer - i samsvar med komplementaritetsprinsippet er ordnet og fiksert på matrisen i en strengt definert, forhåndsbestemt rekkefølge.

Så kommer "tverrbinding" av monomerenheter til en polymerkjede og den ferdige polymeren droppes fra matrisen.

Etter det matrise klar til sammensetningen av et nytt polymermolekyl. Det er klart at på samme måte som bare én mynt kan én bokstav støpes på en gitt form, så kan bare én polymer "settes sammen" på et gitt matrisemolekyl.

Matrisetype reaksjoner- et spesifikt trekk ved kjemien til levende systemer. De er grunnlaget for den grunnleggende egenskapen til alle levende ting - dens evne til å replikere.

TIL matrisesyntesereaksjoner inkludere:

1. DNA-replikasjon - prosessen med selvduplisering av DNA-molekylet, utført under kontroll av enzymer. På hver av DNA-trådene dannet etter brudd av hydrogenbindinger, med deltakelse av enzymet DNA-polymerase, syntetiseres en datterstreng av DNA. Materialet for syntese er frie nukleotider som er tilstede i cytoplasmaet til cellene.

Den biologiske betydningen av replikasjon ligger i den nøyaktige overføringen av arvelig informasjon fra foreldremolekylet til datteren, som normalt skjer under delingen av somatiske celler.

DNA-molekylet består av to komplementære tråder. Disse kjedene holdes sammen av svake hydrogenbindinger som kan brytes av enzymer.

Molekylet er i stand til å fordoble seg selv (replikasjon), og en ny halvdel av det syntetiseres på hver gamle halvdel av molekylet.

I tillegg kan et mRNA-molekyl syntetiseres på et DNA-molekyl, som deretter overfører informasjonen som mottas fra DNA til stedet for proteinsyntese.

Informasjonsoverføring og proteinsyntese følger et matriseprinsipp, som kan sammenlignes med arbeidet til en trykkeri i et trykkeri. Informasjon fra DNA kopieres om og om igjen. Hvis det oppstår feil under kopieringen, vil de gjentas i alle etterfølgende kopier.

Det er sant at noen feil ved å kopiere informasjon fra et DNA-molekyl kan korrigeres - prosessen med å eliminere feil kalles oppreisning. Den første av reaksjonene i prosessen med informasjonsoverføring er replikasjonen av DNA-molekylet og syntesen av nye DNA-tråder.

2. transkripsjon - syntese av i-RNA på DNA, prosessen med å fjerne informasjon fra et DNA-molekyl syntetisert på det av et i-RNA-molekyl.

I-RNA består av én tråd og syntetiseres på DNA i samsvar med komplementaritetsregelen med deltagelse av et enzym som aktiverer begynnelsen og slutten av syntesen av i-RNA-molekylet.

Det ferdige mRNA-molekylet går inn i cytoplasmaet på ribosomene, hvor syntesen av polypeptidkjeder finner sted.

3. kringkaste - proteinsyntese på i-RNA; prosessen med å oversette informasjonen i nukleotidsekvensen til et mRNA til sekvensen av aminosyrer i et polypeptid.

4 .syntese av RNA eller DNA fra RNA-virus

Sekvensen av matrisereaksjoner i proteinbiosyntese kan representeres som opplegg:

ikke-transkribert DNA-streng	A T G	G G C	KRIMSKRAMS
transkribert DNA-streng	T A C	C C G	A T A
DNA-transkripsjon
mRNA-kodoner	A U G	G G C	U A U
mRNA-oversettelse
tRNA antikodoner	U A C	C C G	A U A
protein aminosyrer	metionin	glycin	tyrosin

Dermed, protein biosyntese- dette er en av typene plastisk utveksling, der den arvelige informasjonen som er kodet i DNA-genene, realiseres i en bestemt sekvens av aminosyrer i proteinmolekyler.

Proteinmolekyler er i hovedsak polypeptidkjeder består av individuelle aminosyrer. Men aminosyrer er ikke aktive nok til å koble til hverandre på egen hånd. Derfor, før de kombineres med hverandre og danner et proteinmolekyl, må aminosyrer aktivere. Denne aktiveringen skjer under påvirkning av spesielle enzymer.

Som et resultat av aktivering blir aminosyren mer labil og under påvirkning av det samme enzymet binder seg til tRNA. Hver aminosyre samsvarer strengt spesifikt tRNA, hvilken finner"egen" aminosyre og tåler det inn i ribosomet.

Derfor mottar ribosomet ulike aktiverte aminosyrer knyttet til deres tRNA. Ribosomet er som transportørå sette sammen en proteinkjede fra ulike aminosyrer som kommer inn i den.

Samtidig med t-RNA, der dens egen aminosyre "sitter", " signal" fra DNA som finnes i kjernen. I samsvar med dette signalet syntetiseres et eller annet protein i ribosomet.

Den styrende påvirkningen av DNA på proteinsyntesen utføres ikke direkte, men ved hjelp av et spesielt mellomledd - matrise eller messenger RNA (mRNA eller i-RNA), hvilken syntetisert i kjernen under påvirkning av DNA, så sammensetningen gjenspeiler sammensetningen av DNA. RNA-molekylet er så å si en avstøpning fra form av DNA. Det syntetiserte mRNA går inn i ribosomet og overfører det så å si til denne strukturen plan- i hvilken rekkefølge skal de aktiverte aminosyrene som kommer inn i ribosomet kombineres med hverandre for å syntetisere et bestemt protein. Ellers, genetisk informasjon kodet i DNA overføres til mRNA og deretter til protein.

mRNA-molekylet går inn i ribosomet og blinker henne. Det segmentet av det som for øyeblikket er i ribosomet bestemmes kodon (triplett), samhandler på en helt spesifikk måte med en struktur som passer for det triplett (antikodon) i overførings-RNA som brakte aminosyren inn i ribosomet.

Overfør RNA med sin egen aminosyre passer inn til et spesifikt mRNA-kodon og kobler til med ham; til det neste nabostedet til i-RNA fester et annet tRNA en annen aminosyre og så videre til hele i-RNA-kjeden er lest, til alle aminosyrene er trukket i riktig rekkefølge, og danner et proteinmolekyl.

Og t-RNA, som leverte aminosyren til et spesifikt sted i polypeptidkjeden, frigjort fra sin aminosyre og går ut av ribosomet.

Så igjen i cytoplasmaet den ønskede aminosyren kan bli med den, og den igjen utholde det inn i ribosomet.

I prosessen med proteinsyntese er ikke én, men flere ribosomer, polyribosomer, involvert samtidig.

Hovedstadiene i overføringen av genetisk informasjon:

syntese på DNA som på en i-RNA-mal (transkripsjon)

syntese i ribosomene til polypeptidkjeden i henhold til programmet i i-RNA (translasjon).

Stadiene er universelle for alle levende vesener, men de tidsmessige og romlige forholdene til disse prosessene er forskjellige i pro- og eukaryoter.

På eukaryot transkripsjon og translasjon er strengt adskilt i rom og tid: syntesen av ulike RNA skjer i kjernen, hvoretter RNA-molekylene må forlate kjernen og passere gjennom kjernemembranen. Deretter, i cytoplasmaet, transporteres RNA til stedet for proteinsyntese - ribosomer. Først etter det kommer neste trinn - oversettelse.

I prokaryoter skjer transkripsjon og translasjon samtidig.

Dermed,

stedet for syntese av proteiner og alle enzymer i cellen er ribosomer - det er som "fabrikker" protein, som det var, en monteringsbutikk, der alle materialene som er nødvendige for å sette sammen polypeptidkjeden til et protein fra aminosyrer, leveres. Naturen til det syntetiserte proteinet avhenger av strukturen til i-RNA, av rekkefølgen av nukleoidene i det, og strukturen til i-RNA gjenspeiler strukturen til DNA, slik at til slutt den spesifikke strukturen til proteinet, dvs. rekkefølgen av de ulike aminosyrene i den, avhenger av rekkefølgen av nukleoidene i DNAet fra strukturen til DNA.

Den uttalte teorien om proteinbiosyntese ble kalt matrise teori. Matrix denne teorien ringte fordi, Hva nukleinsyrer spiller som det var rollen som matriser der all informasjon er registrert om sekvensen av aminosyrerester i et proteinmolekyl.

Oppretting av matriseteorien for proteinbiosyntese og dekoding av aminosyrekoden er den største vitenskapelig prestasjon XX århundre, det viktigste skrittet mot å belyse arvelighetens molekylære mekanisme.

Tematiske oppgaver

A1. Hvilket av påstandene er feil?

1) den genetiske koden er universell

2) den genetiske koden er degenerert

3) den genetiske koden er individuell

4) den genetiske koden er triplett

A2. En DNA-triplett koder for:

1) sekvensen av aminosyrer i et protein

2) ett tegn på organismen

3) én aminosyre

4) flere aminosyrer

A3. "Tegnetegn" av den genetiske koden

1) start proteinsyntese

2) stoppe proteinsyntesen

3) koder for visse proteiner

4) koder for en gruppe aminosyrer

A4. Hvis aminosyren VALIN i en frosk er kodet av GU-tripletten, kan denne aminosyren i en hund kodes av tripletter:

1) GUA og GUG

2) UUC og UCA

3) CCU og CUA

4) UAG og UGA

A5. Proteinsyntesen er fullført for øyeblikket

1) kodongjenkjenning av antikodon

2) mottak av i-RNA på ribosomer

3) utseendet til et "tegnetegn" på ribosomet

4) aminosyrebinding til tRNA

A6. Spesifisere et par celler der én person inneholder forskjellig genetisk informasjon?

1) lever- og mageceller

2) nevron og leukocytt

3) muskel- og beinceller

4) tungecelle og egg

A7. Funksjonen til i-RNA i prosessen med biosyntese

1) lagring av arvelig informasjon

2) transport av aminosyrer til ribosomer

3) overføring av informasjon til ribosomer

4) akselerasjon av biosynteseprosessen

A8. tRNA-antikodonet består av UCG-nukleotider. Hvilken DNA-triplett er komplementær til den?