1. Vad kännetecknar en stamtavla med en X-länkad dominant typ av arv?
- bara kvinnor blir sjuka
- både män och kvinnor drabbas, men det är 2 gånger fler sjuka kvinnor än män.
2. Vad kännetecknar en stamtavla med autosomal recessiv typ av nedärvning?
- främst män är drabbade
- egenskap uppstår i en generation
- bara kvinnor blir sjuka
3. Vad är typiskt för en stamtavla med Y-länkad arvstyp?
- egenskap uppstår i en generation
- förekommer endast hos kvinnor
- egenskapen är lika sannolikt att förekomma hos båda könen
- egenskapen förekommer endast hos män
4. Vad är utmärkande för en stamtavla med autosomalt dominant arvstyp?
- egenskap uppstår i en generation
- egenskap förekommer i varje generation
- främst män är drabbade
- bara kvinnor blir sjuka
5. Vilken splittring i avkomman kommer att observeras vid korsning av Aa x aa:
- enhetlighet av ättlingar
6. Vilken splittring i avkomman kommer att observeras vid korsning av Aa x Aa:
- enhetlighet av ättlingar
7. Förhållandet att dela 1:2:1 efter fenotyp och genotyp i andra generationen är möjligt med
Koppling av gener
konjugering och korsning
ofullständig dominans
gemensamt arv av egenskaper
8. Hur många typer av könsceller bildar en organism med genotypen AABvSSDd?
- fyra,
- sex,
- åtta
9. Vad är sannolikheten att få ett blåögt (a) ljushårigt (c) barn från en blåögd, mörkhårig (B) far och en brunögd (A) ljushårig mamma, om Är föräldrar heterozygota för ett av tecknen?
- 12,5%,
10. Parade gener av homologa kromosomer kallas
länkade
recessiv
dominerande
allelisk
11. Antalet genkopplingsgrupper i organismer beror på antalet
Par av homologa kromosomer
alleliska gener
dominerande gener
DNA-molekyler i cellkärnan
12. Vilken lag tillämpas vid nedärvning av egenskaper vid korsning av organismer med genotyper: Aa x Aa?
enhetlighet
splittring
Länkat arv
självständigt arv
13. Vilka gener visar sin effekt i den första hybridgenerationen?
allelisk
recessiv
dominerande
länkade
14. Vid korsning av dominanta och recessiva föräldraindivider är den första hybridgenerationen enhetlig. Vad förklarar detta?
Alla individer har en homozygot genotyp
Alla individer har samma uppsättning kromosomer
Alla individer lever under samma förhållanden
Alla individer har en heterozygot genotyp
15. Albinism bestäms av en recessiv autosomal gen, och hemofili bestäms av en könsbunden recessiv gen. Ange genotypen för en albino och hemofil kvinna.
AaX H Y eller AAX H Y
AaX H X H eller AA X H X H
ааХ h Х h
16. Ögonfärg hos människor bestäms av en autosomal gen, färgblindhet är en recessiv gen kopplad till sex. Ange genotypen för en brunögd kvinna med normalt färgseende, vars far är färgblind med blå ögon (brunögd dominerar över blåögdhet).
- AAX D X D
- AaX d X d 4)
- aaX D X d
- AaX D X d
17. Vilket förhållande av egenskaper per fenotyp observeras hos avkomman under analyserande av korsningar, om genotypen hos en av föräldrarna är AaBb (dragen ärvs oberoende av varandra)?
- 1:2:1,
- 1:1:1:1,
- 9:3:3:1,
18. Vid korsning av tomater med röda och gula frukter erhölls avkomma i vilka hälften av frukterna var röda och hälften gula. Vilka är föräldrarnas genotyper?
- Aa x AA
- AA x AA
- Aa x aa
- AA x aa
19. Organismernas egenskap att förvärva nya egenskaper, såväl som skillnader mellan individer inom en art, är en manifestation
- ärftlighet
- kamp för tillvaron
- individuell utveckling
- variabilitet
20. Monogent arv är arv:
- mitokondriell gen
- par av alleliska gener
- gener på en kromosom
- en gen i en autosom
21. Autosomalt arv kännetecknas av:
- nedärvning av gener på samma kromosom
- nedärvning av en gen som finns på Y-kromosomen
- nedärvning av alleliska gener från X-kromosomen
- nedärvning av gener på homologa kromosomer
22. Könsbundet arv är arv:
- gener som finns på könskromosomerna
- primära sexuella egenskaper
- tecken som bestämmer kroppens kön
- gener som ansvarar för könsbildning
23. En organism kallas ett homogametiskt kön:
24. Jag kallar en organism för heterogametiskt kön:
- dess könsceller bär samma könskromosomer
- bildar samma könsceller i enlighet med sammansättningen av alleler
- producerar könsceller med olika alleler
- dess könsceller bär olika könskromosomer
25. Hos människor ärvs X-linked:
- ögonfärg
- albinism
- färgblindhet
- hudfärg
26. Hos människor ärvs X-linked:
- ögonfärg
- albinism
- hemofili
- hudfärg
27. Fenomenet hemizygositet observeras normalt med:
- när det finns en allel av en gen i genpoolen
- i närvaro av en allel av genen i gameten
- i närvaro av en allel av genen i genotypen
- när det finns en allel av en gen i genomet
28. Crossover-frekvensen beror på:
- från avståndet mellan generna
- geninteraktioner
- från gendominans
- från gensamdominans
29. Olika varianter en gen kallas:
- genom
- alleler
- kodon
- antikodoner
30. Enligt lagen om "renhet hos könsceller" får en könscell:
- ett par gener
- ett par homologa kromosomer
- en gen från varje allelpar
- ett par alleler
31. Analyserande korsning utförs för:
- bestämma genotypen av en individ med en dominerande egenskap
- för att bestämma typen av egenskapsarv
- att studera mutationsprocesser i en population
- att studera frekvensen av mutationer i kroppens könsceller
32. Vid korsning av monohybridanalys används organismer:
- heterozygot för många egenskaper
- heterozygot för flera par av alleler
- homozygot för alla gen-alleler
- homozygot för ett par alleler
33. Polygent arv är arv:
- pleiotropa gener
- alleler för en egenskap
- mer än två gener för samma egenskap
- samdominanta gener
34. Självständigt arv kännetecknar:
- Mendels första lag
- Mendels andra lag
- Mendels tredje lag
- lagen om "könscellers renhet"
35. Med oberoende arv bildas en diheterozygot organism:
- en typ av könsceller
- två typer av könsceller
- fyra typer av könsceller
- åtta typer av könsceller
36. Med oberoende arv bildas en homozygot organism:
- en typ av könsceller
- två typer av könsceller
- fyra typer av könsceller
- åtta typer av könsceller
37. Länkat arv kännetecknas av överföringen till ättlingar:
- alla tecken på föräldrar
- två eller flera tecken
- alla gener i genomet
- två eller flera gener på samma kromosom
38. Länkat arv kännetecknas av arv:
- polymera gener
- gener som finns på samma kromosom
- komplementära gener
- gener för en egenskap
39. Med fullt kopplat nedärvning bildas en diheterozygot organism:
- en typ av könsceller
- två typer av könsceller
- fyra typer av könsceller
- åtta typer av könsceller
40. Vid ofullständig länkad nedärvning bildas en diheterozygot organism:
- en typ av könsceller
- två typer av könsceller
- fyra typer av könsceller
- åtta typer av könsceller
41. Hur många typer av könsceller och i vilket förhållande bildas en diheterozygot organism med ofullständig länkad arv:
- två typer i lika stor andel
- två typer i olika förhållande
42. Hur många typer av könsceller och i vilket förhållande bildas en diheterozygot organism med fullt kopplat arv:
- två typer i olika förhållande
- två typer i lika stor andel
- fyra typer i lika stor andel
- fyra typer i olika proportioner
43. Morganide - en måttenhet för avståndet mellan:
- alleliska gener
- gener i olika länkgrupper
- mellan interagerande gener
- gener i samma kopplingsgrupp
44. En länkgrupp kallas gener lokaliserade:
- på ena armen av kromosomen
- på en kromosom
- i genomet
- i genotypen
Forskare tror att intellektuella förmågor till 50–70 % bestäms av gener, och valet av yrke är 40 %. Med 34 % har vi en tendens att vara artiga och oförskämda. Även lusten att sitta framför tv:n länge är till 45% en genetisk predisposition. Resten, enligt experter, bestäms av uppväxt, social miljö och plötsliga ödets slag - till exempel sjukdomar.
En gen, precis som en enskild organism, är föremål för handling naturligt urval. Om det till exempel tillåter en person att överleva under svårare klimatförhållanden eller längre för att tåla fysisk aktivitet – det kommer att sprida sig. Om det tvärtom ger uppkomsten av någon skadlig egenskap, kommer förekomsten av en sådan gen i befolkningen att minska.
Under fosterutvecklingen av ett barn kan denna påverkan av naturligt urval på individuella gener manifestera sig på ett ganska konstigt sätt. Till exempel är gener som ärvts från fadern "intresserade" av fostrets snabba tillväxt - eftersom den faderliga organismen uppenbarligen inte förlorar på detta, och barnet växer snabbare. Moderns gener, å andra sidan, främjar långsammare utveckling - vilket slutar med att ta längre tid, men lämnar mamman med mer energi.
Prader-Willis syndrom är ett exempel på vad som händer när mammas gener "vinner". Under graviditeten är fostret inaktivt; efter födseln har barnet en utvecklingsförsening, benägenhet till fetma, kortväxthet, dåsighet och försämrad koordination av rörelser. Det kan tyckas konstigt att dessa uppenbarligen ogynnsamma egenskaper kodas av moderns gener - men man måste komma ihåg att normalt samma gener konkurrerar med faderns gener.
I sin tur leder "segern" för faderns gener till utvecklingen av en annan sjukdom: Angelmans syndrom. I detta fall utvecklar barnet hyperaktivitet, ofta epilepsi och försenad talutveckling. Ibland lexikon patienten är begränsad till bara några få ord, och även i detta fall förstår barnet det mesta som sägs till honom - det är förmågan att uttrycka sina tankar som lider.
Naturligtvis är det omöjligt att förutsäga barnets utseende. Men man kan med en viss grad av säkerhet säga vilka huvuddragen kommer att vara. Dominanta (starka) och recessiva (svaga) gener kommer att hjälpa oss med detta.
För var och en av dess yttre och inre egenskaper får barnet två gener. Dessa gener kan vara desamma (långa, fylliga läppar) eller olika (långa och korta, fylliga och tunna). Om generna matchar blir det ingen konflikt, och barnet ärver fylliga läppar och lång kroppsbyggnad. Annars vinner den starkaste genen.
En stark gen kallas dominant och en svag gen kallas recessiv. Starka gener hos människor inkluderar mörkt och lockigt hår; skallighet hos män; brun, eller gröna ögon; normalt pigmenterad hud. Recessiva egenskaper inkluderar blå ögon, rakt, blont eller rött hår och brist på hudpigment.
När en stark och en svag gen möts vinner oftast den starka. Till exempel är mamma brunögd brunett, och pappa är blond med blå ögon, med en hög grad av sannolikhet kan vi säga att barnet kommer att födas med mörkt hår och bruna ögon.
Det är sant att brunögda föräldrar kan ha en nyfödd med blå ögon. Således kan generna som erhållits från mormor eller farfar påverka. Den motsatta situationen är också möjlig. Förklaringen är att det visar sig att inte en gen från varje förälder, som man tidigare trott, är ansvarig för någon egenskap, utan en hel grupp gener. Och ibland är en gen ansvarig för flera funktioner samtidigt. Så ett antal gener är ansvariga för färgen på ögonen, som varje gång kombineras på ett annat sätt.
Ärftliga sjukdomar som överförs av gener
En baby kan ärva från sina föräldrar inte bara utseende och karaktärsdrag, utan också sjukdomar (kardiovaskulära, onkologiska, diabetes, Alzheimers och Parkinsons).
Sjukdomen kanske inte visar sig om elementära säkerhetsåtgärder vidtas. Berätta för gynekologen i detalj om allvarliga hälsoproblem, inte bara för dig och din man, utan också för nära släktingar. Detta kommer att hjälpa till att skydda barnet i framtiden. Ibland föder helt friska föräldrar ett barn med en ärftlig sjukdom. Det lades ner i generna och visade sig bara i barnet. Detta händer vanligtvis när båda föräldrarna har samma sjukdom i sina gener. Därför, om ett barn planeras, enligt experter, är det bättre att genomgå en genetisk undersökning. Detta gäller särskilt en familj där barn med ärftliga sjukdomar redan har fötts.
En svag gen kanske inte upptäcks på en eller flera generationer förrän två recessiva gener från varje förälder möts. Och då kan till exempel ett så sällsynt tecken som albinism dyka upp.
Kromosomerna är också ansvariga för barnets kön. För en kvinna är chanserna att föda en flicka eller en pojke lika stora. Barnets kön beror bara på fadern. Om ett ägg möter en spermie med en X-könskromosom blir det en flicka. Om U - en pojke kommer att födas.
Vad mer kan bero på gener:
Kön - 100%;
Höjd - 80% (för män) och 70% (för kvinnor);
Blodtryck - 45%;
Snarkning - 42%;
Kvinnlig otrohet - 41%;
Andlighet - 40%;
Religiositet - 10%.
Det finns också gener som är ansvariga för utvecklingen av vissa tillstånd, såsom depression eller en tendens till okontrollerat ätande.
Nivån av mutationer hos män är 2 gånger högre än hos kvinnor. Således visar det sig att mänskligheten är skyldig sina framsteg till män.
Alla representanter för människosläktet är till 99,9% identiska i DNA, vilket helt sopar undan all grund för rasism.
Pleiotropi - multipel genverkan (en gen styr utvecklingen av flera egenskaper).
Ofta finns det ett fenomen när ett par gener påverkar flera egenskaper samtidigt. Till och med Mendel fastställde i sina experiment att ärtplantor med lila blommor dessutom alltid har röda fläckar i bladens axlar och bildar frön täckta med ett grått eller brunt skal, och att alla dessa tecken beror på verkan av en ärftlig faktor .
När man studerar de genetiska egenskaperna hos persiskt vete N.I.Vavilov fastställt att den dominerande svarta färggenen alltid samtidigt orsakar stark pubescens av fjällen.
Hos fruktflugan Drosophila, en gen som bestämmer frånvaron av pigment i ögonen minskar fertiliteten, påverkar färgen på vissa inre organ och minskar den förväntade livslängden.
Hos karakulfår bestämmer en gen färgen på ullen och utvecklingen av ärret.
Den pleiotropa effekten av en gen kan vara primär eller sekundär (Fig. 56).
På primär pleiotropi genen uppvisar sin multipla effekt. Till exempel vid Hartnups sjukdom leder en genmutation till försämrad absorption av aminosyran tryptofan i tarmen och dess reabsorption i njurtubuli. I detta fall påverkas membranen i epitelcellerna i tarmen och njurtubulierna samtidigt med störningar i matsmältnings- och utsöndringssystemet.
Hos människor är en dominant gen känd som bestämmer egenskapen "spindelfingrar" ( Marfans syndrom). Samtidigt åtföljs onormal utveckling av fingrarna av en kränkning av linsens struktur och utvecklingen av hjärtsjukdom (fig. 57). Här är den multipla effekten också baserad på verkan av en gen, vilket orsakar en kränkning av utvecklingen av bindväv.
På sekundär pleiotropi det finns en primär fenotypisk egenskap - manifestationen av en mutant gen, följt av en stegvis process av sekundära förändringar som leder till flera effekter. Så med sicklecellanemi har homozygoter flera patologiska tecken: anemi, en förstorad mjälte, skador på hud, hjärta, njurar och hjärna. Därför dör homozygoter med genen för sicklecellanemi som regel i barndomen. Alla dessa fenotypiska manifestationer av en gen utgör en hierarki av sekundära manifestationer. Grundorsaken, den omedelbara fenotypiska manifestationen av den defekta genen, är onormalt hemoglobin och halvmåneformade röda blodkroppar. Som ett resultat uppstår andra patologiska processer sekventiellt: aggregering och förstörelse av röda blodkroppar, anemi, defekter i njurarna, hjärtat, hjärnan - dessa patologiska tecken är sekundära.
Vid pleiotropi kan en gen, som verkar på ett huvuddrag, också förändras, modifiera manifestationen av andra gener, i samband med vilka begreppet modifierande gener introducerades. De senare förstärker eller försvagar utvecklingen av egenskaper som kodas av "huvudgenen".
En gens modifierande verkan - en gen förstärker eller försvagar effekten av en icke-allelisk gen. Det finns "basic action"-gener, dvs. de som bestämmer utvecklingen av en egenskap eller egenskap, såsom pigmentproduktion, fruktform, mottaglighet eller resistens mot sjukdomar, etc. Tillsammans med sådana gener finns det tydligen gener som i sig inte bestämmer någon kvalitativ reaktion eller egenskap, de bara förstärker eller försvagar manifestationen av verkan av "huvudgenen", dvs. modifiera den kallas sådana gener modifierare. Alla gener som interagerar på samma gång är generna för den "huvudsakliga" verkan på en egenskap, och på den andra (eller andra) är modifieringsgener.
Indikatorer på beroendet av ärftliga böjelsers funktion av genotypens egenskaper är penetrans Och uttrycksfullhet.
Med tanke på verkan av gener, deras alleler, är det nödvändigt att ta hänsyn till den modifierande påverkan av miljön där organismen utvecklas. Om primulaväxter korsas vid en temperatur på 15-20 ° C, kommer alla generationer att ha rosa blommor i F 1 enligt det mendelska schemat. Men när ett sådant korsning utförs vid en temperatur på 35 ° C, kommer alla hybrider att ha vita blommor. Om korsning utförs vid en temperatur på cirka 30 ° C, då olika förhållande(från 3:1 till 100%) växter med vita blommor.
En sådan fluktuation av klasser under klyvning, beroende på miljöförhållanden, kallas penetrans - styrkan i det fenotypiska uttrycket. Så, penetrans - detta är frekvensen av manifestation av en gen, fenomenet med utseende eller frånvaro av en egenskap hos organismer som är identiska i genotyp.
Penetransen varierar avsevärt mellan både dominanta och recessiva gener. Tillsammans med gener, vars fenotyp endast uppträder under en kombination av vissa förhållanden och ganska sällsynta yttre förhållanden (hög penetrans), har en person gener, vars fenotypiska manifestation sker under vilken kombination av yttre förhållanden som helst (låg penetrans). Penetrans mäts genom procentandelen (%) av organismer med en fenotypisk egenskap av det totala antalet undersökta bärare av motsvarande alleler.
Om genen är komplett, oavsett miljö, bestämmer den fenotypiska manifestationen, då har den en penetrans på 100 % ( full penetrans). Vissa dominanta gener dyker dock upp mindre regelbundet. Så, polydactyly har ett tydligt vertikalt arv, men det finns luckor i generationer. Den dominerande anomin - för tidig pubertet - är inneboende endast hos män, men ibland kan sjukdomen överföras från en person som inte led av denna patologi. Penetrans anger hur stor procentandel av genens bärare som är motsvarande fenotyp. Så penetrans beror på generna, på miljön, på båda. Detta är alltså inte en konstant egenskap hos en gen, utan en funktion av gener under specifika miljöförhållanden.
uttrycksfullhet (lat. "expressio" - uttryck) är en förändring i den kvantitativa manifestationen av en egenskap hos olika individer-bärare av motsvarande allel.
Vid dominerande ärftliga sjukdomar kan uttrycksförmågan fluktuera. I samma familj kan ärftliga sjukdomar manifestera sig från milda, knappt märkbara till svåra: olika former av högt blodtryck, schizofreni, diabetes mellitus, etc. recessiv ärftliga sjukdomar inom familjen manifesteras de på samma sätt och har små fluktuationer i uttrycksförmåga.
Således, penetrans - är sannolikheten för fenotypisk manifestation av genen, som uttrycks i procent (förhållandet mellan sjuka individer och antalet bärare av motsvarande gen).
uttrycksfullhet - graden av klinisk manifestation av genen, som kan vara svag eller stark. Penetrans och uttrycksförmåga hos gener beror på endogena och exogena faktorer. Till exempel, om en kränkning i genomet är av avgörande betydelse för manifestationen av hemofili, beror förekomsten av diabetes mellitus på interaktionen mellan genetiska faktorer och den yttre miljön. I det senare fallet talar de om en ärftlig anlag. Genotypens förmåga att manifestera sig olika under olika miljöförhållanden kallas reaktionsnormen. Reaktionshastigheten ärvs, men förändringar inom reaktionshastigheten ärvs inte.
Ett antal tecken som liknar yttre manifestation, inklusive ärftliga sjukdomar, kan orsakas av olika icke-alleliska gener. Ett sådant fenomen kallas genokopi . Genokopiernas biologiska natur ligger i det faktum att syntesen av samma ämnen i cellen i vissa fall uppnås på olika sätt.
En av de första som studerade detta fenomen N.V. Timofeev-Resovsky. På förslag av N.V. Timofeev-Resovsky, från mitten av 1930-talet heterogena grupper började namnge grupper av gener som ger en mycket liknande yttre manifestation, men som är lokaliserade i olika kromosomer eller olika loci, till exempel gruppen av små gener som orsakar minskningen av borst i Drosophila. Detta fenomen är utbrett i vilda djur, inklusive människor. Det är sant att i den genetiska litteraturen är det vanligtvis inte termen N.V. som används för att beteckna det. Timofeev-Resovsky "heterogena grupper", och senare (mitten av 40-talet av XX-talet), föreslagen av en tysk genetiker X.Nachtsheim- "genokopier", utöver vilka termen "fenokopier" senare introducerades.
Fenokopier - modifieringsförändringar - spelar också en viktig roll i mänsklig ärftlig patologi. De beror på det faktum att i utvecklingsprocessen, under påverkan av yttre faktorer, kan en egenskap som beror på en viss genotyp förändras; samtidigt kopieras egenskaper som är karakteristiska för en annan genotyp. Således, fenokopi - en icke-ärftlig förändring av en organisms fenotyp, orsakad av inverkan av vissa miljöförhållanden och kopiering av manifestationen av någon känd ärftlig förändring - mutation - i denna organism.
Olika miljöfaktorer, såsom klimatiska, fysikaliska, kemiska, biologiska och sociala, kan spela en roll i utvecklingen av fenokopier. Medfödda infektioner (röda hund, toxoplasmos, syfilis) kan också orsaka fenokopier av en rad ärftliga sjukdomar och missbildningar. Förekomsten av geno- och fenokopier gör det ofta svårt att ställa en diagnos, så läkaren bör alltid ha deras existens i åtanke.
31.Multipel allelism. Mänskliga blodgrupper enligt ABO-systemet (genotyper, fenotyper, arv, transfusionsregler)
. Multipel allelism - närvaron i genpoolen av en population samtidigt 3 eller flera olika alleler av en gen. Ett exempel är mångfalden av mänsklig ögonfärg, mångfalden av blodgrupper. Gen jag kan representeras av tre olika alleler: Jag A , Jag B , i , som är kombinerade i zygoter endast i par.
Ett annat exempel är nedärvningen av pälsfärg hos kaniner (bild 40). Det finns fyra alleler i kaninpopulationen.
Gen A är ansvarig för nedärvningen av mörk pälsfärg och dominerar alla andra alleler. Gen ach orsakar chinchillafärgning och i relation till gener ah Och a beter sig som en dominator. Gen ah ansvarig för Himalayas pälsfärg och dominerar genen a (vit färg). Således, A >ach >ah >a (Tabell 5).
Orsaken till multipel allelism är slumpmässiga förändringar i genens struktur (mutationer) som bevaras i processen för naturligt urval i populationens genpool.
Mångfalden av alleler som rekombinerar under sexuell reproduktion bestämmer graden av genotypisk mångfald bland representanter för en given art, vilket är av stor evolutionär betydelse, vilket ökar livskraften hos populationer under förändrade förhållanden för deras existens. Förutom evolutionär och ekologisk betydelse har geners alleliska tillstånd stort inflytande om det genetiska materialets funktion. I diploida somatiska celler av eukaryota organismer representeras de flesta gener av två alleler som tillsammans påverkar bildandet av egenskaper.
Blodtyper- det är genetiskt ärftliga egenskaper som inte förändras under livet under naturliga förhållanden. Blodgruppen är en viss kombination av ytantigener av erytrocyter (agglutinogener) i ABO-systemet.
Definitionen av grupptillhörighet används i stor utsträckning i klinisk praxis vid transfusion av blod och dess komponenter, inom gynekologi och obstetrik vid planering och hantering av graviditet.
AB0-blodgruppssystemet är huvudsystemet som bestämmer kompatibiliteten och inkompatibiliteten hos transfunderat blod, eftersom dess ingående antigener är de mest immunogena. En egenskap hos AB0-systemet är att det i plasma från icke-immuna personer finns naturliga antikroppar mot antigenet som saknas på erytrocyter. AB0-blodgruppssystemet består av två grupp erytrocytagglutinogener (A och B) och två motsvarande antikroppar - plasmaagglutininer alfa (anti-A) och beta (anti-B).
Olika kombinationer av antigener och antikroppar bildas 4 blodgrupper:
1. Grupp 0 (I)- det finns inga gruppagglutinogener på erytrocyter, agglutininer alfa och beta finns i plasma;
2. Grupp A (II)- erytrocyter innehåller endast agglutinogen A, agglutinin beta finns i plasma;
3. Grupp B (III)- erytrocyter innehåller endast agglutinogen B, plasma innehåller agglutinin alfa;
4. Group AB (IV)- antigen A och B finns på erytrocyter, plasman innehåller inga agglutininer.
Bestämning av blodgrupper utförs genom att identifiera specifika antigener och antikroppar (dubbelmetod eller korsreaktion).
Frågor i stycket: Vilka metoder för biologisk forskning ligger till grund för studiet av levande system?
Den vetenskapliga metoden är en uppsättning åtgärder utformade för att hjälpa till att uppnå ett önskat resultat.
Metoder som används inom biologi:
A. Empiri - observation och experiment.
b. Teoretisk - analys, syntes, generalisering, modellering, matematisk bearbetning.
Sida 110. Frågor och uppgifter efter §
1. Varför, i vissa fall, visar ingen av de alleliska generna sin effekt i fenotypen?
Allelgener - gener lokaliserade i homologa loci av kromosomer. varför visar ingen av dem sin effekt i fenotypen? regeln om allelexkludering gäller här - vissa allelgener i kromosomen är aktiva, och vissa är "avstängda", och ingenting kan göras med dem - en mutation. till exempel bildandet av spottkörtlar. om de alleliska generna för denna egenskap inte visas, kommer en person att födas utan dem - men han kommer inte att leva länge.
2. Förklara varför Mendel anses vara genetikens grundare.
Mendel inledde experiment om nedärvning av egenskaper på ett nytt sätt. Han tog hänsyn till sina föregångares misstag och kom till slutsatsen att det är nödvändigt att koncentrera sig på en specifik egenskap och inte på växten som helhet. För det andra valde han framgångsrikt studieobjektet - ärtor, en självpollinerande växt som har en uppsättning väldefinierade alternativa egenskaper och ger många avkommor. För det tredje genomförde Mendel en strikt redovisning av de ättlingar som erhölls till följd av en viss typ av korsning, vilket gjorde det möjligt för honom att identifiera den renhet med vilken bärare av ömsesidigt uteslutande (alternativa) egenskaper uppträder. Baserat på allt detta utvecklade han hybridologisk analys, det vill säga arten av nedärvning av egenskaper baserad på korsningssystemet.
3. Vilka nya tillvägagångssätt använde Mendel i sina experiment på växthybrider?
Fokusera på specifika växtegenskaper (form, fruktfärg, stamtyp, bladstorlek, etc.)
Ett framgångsrikt studieobjekt är ärter (självpollinerande, en bekväm blomma för artificiell pollinering, stora kromosomer)
Statistisk analys av avkomma (detaljerad beräkning av antalet avkommor med egenskapen i fråga)
AA - dominant gul homozygot
aa - recessiv grön homozygot
Svar: i denna korsning dök typen av fullständig dominans av egenskaper upp, Mendels I-lag - enhetligheten hos alla F1-hybrider.
Om den dominerande egenskapen (genen) inte helt undertrycker recessiv egenskap, och båda allelerna visar sin effekt. En sådan mellanliggande dominans av en egenskap förekommer oftare i naturen än fullständig dominans, vilket förklarar mångfalden av egenskaper på jorden.
P - föräldrar ♂ - man, ♀ - hona
G - könsceller (könsceller, inringade för att indikera en cell)
F1 - den första generationen hybrider (ättlingar)
AA - dominant röd homozygot snapdragon
aa - recessiv vit snapdragon homozygot
Svar: i denna korsning uppträdde en typ av ofullständig dominans av egenskaper, men Mendels lag I - enhetligheten hos alla F1-hybrider manifesterade sig fullt ut, bara färgen är inte röd i hybrider, utan rosa, på grund av ofullständig undertryckande av recessiven vitt drag av rött.
