Po objevení principu molekulární organizace takové látky, jako je DNA v roce 1953, se začala rozvíjet molekulární biologie. Dále v procesu výzkumu vědci zjistili, jak je DNA rekombinována, její složení a jak je strukturován náš lidský genom.
Každý den probíhají složité procesy na molekulární úrovni. Jak je strukturována molekula DNA, z čeho se skládá? A jakou roli hrají molekuly DNA v buňce? Promluvme si podrobně o všech procesech probíhajících uvnitř dvojitého řetězce.
Co je to dědičná informace?
Kde to tedy všechno začalo? V roce 1868 ji našli v jádrech bakterií. A v roce 1928 N. Koltsov předložil teorii, že veškerá genetická informace o živém organismu je zašifrována v DNA. Pak J. Watson a F. Crick našli v roce 1953 model dnes již známé šroubovice DNA, za což se jim zaslouženě dostalo uznání a ocenění - Nobelova cena.
Co je vůbec DNA? Tato látka se skládá ze 2 spojených vláken, nebo spíše spirál. Úsek takového řetězce s určitou informací se nazývá gen.
DNA uchovává všechny informace o tom, jaký druh proteinů se bude tvořit a v jakém pořadí. Makromolekula DNA je hmotným nositelem neuvěřitelně objemné informace, která je zaznamenána v přísném sledu jednotlivých cihel - nukleotidů. Jsou to celkem 4 nukleotidy, které se chemicky a geometricky doplňují. Tento princip komplementarity nebo komplementarity ve vědě bude popsán později. Toto pravidlo hraje klíčovou roli při kódování a dekódování genetické informace.
Protože řetězec DNA je neuvěřitelně dlouhý, v této sekvenci nedochází k žádnému opakování. Každý živý tvor má svůj vlastní jedinečný řetězec DNA.
Funkce DNA
Funkce zahrnují ukládání dědičných informací a jejich přenos na potomky. Bez této funkce by genom druhu nemohl být zachován a vyvíjen tisíce let. Organismy, které prošly závažnými genovými mutacemi, s větší pravděpodobností nepřežijí nebo ztratí schopnost produkovat potomstvo. Tak dochází k přirozené ochraně proti degeneraci druhu.
Další podstatnou funkcí je implementace uložených informací. Buňka nemůže vytvořit jediný životně důležitý protein bez instrukcí, které jsou uloženy ve dvojitém řetězci.
Složení nukleové kyseliny
Nyní je s jistotou známo, z čeho se skládají samotné nukleotidy – stavební kameny DNA. Obsahují 3 látky:
- Kyselina ortofosforečná.
- Dusíkatá báze. Pyrimidinové báze – které mají pouze jeden kruh. Patří mezi ně thymin a cytosin. Purinové báze, které obsahují 2 kruhy. Jedná se o guanin a adenin.
- Sacharóza. DNA obsahuje deoxyribózu, RNA obsahuje ribózu.
Počet nukleotidů je vždy roven počtu dusíkatých bází. Ve speciálních laboratořích se nukleotid štěpí a izoluje se z něj dusíkatá báze. Takto se studují jednotlivé vlastnosti těchto nukleotidů a případné mutace v nich.
Úrovně organizace dědičných informací
Existují 3 úrovně organizace: genetická, chromozomální a genomická. Všechny informace potřebné pro syntézu nového proteinu jsou obsaženy v malém úseku řetězce – genu. To znamená, že gen je považován za nejnižší a nejjednodušší úroveň kódování informace.
Geny jsou zase sestaveny do chromozomů. Díky této organizaci nositele dědičného materiálu se skupiny vlastností střídají podle určitých zákonitostí a přenášejí se z jedné generace na druhou. Nutno podotknout, že genů je v těle neuvěřitelné množství, ale informace se neztrácejí ani při mnohonásobném překombinování.
Existuje několik typů genů:
- Podle jejich funkčního účelu existují 2 typy: strukturální a regulační sekvence;
- Na základě jejich vlivu na procesy probíhající v buňce rozlišují: supervitální, letální, podmíněně letální geny, dále geny mutátorové a antimutátorové.
Geny jsou uspořádány podél chromozomu v lineárním pořadí. V chromozomech není informace zaměřena náhodně; Existuje dokonce mapa, která ukazuje polohy nebo lokusy genů. Například je známo, že chromozom č. 18 šifruje data o barvě očí dítěte.
Co je to genom? Toto je název pro celou sadu nukleotidových sekvencí v buňce organismu. Genom charakterizuje celý druh, nikoli jednotlivce.
Jaký je lidský genetický kód?
Faktem je, že celý obrovský potenciál lidského rozvoje spočívá již v období početí. Všechny dědičné informace, které jsou nezbytné pro vývoj zygoty a růst dítěte po narození, jsou zakódovány v genech. Řezy DNA jsou nejzákladnějšími nositeli dědičné informace.
Lidé mají 46 chromozomů nebo 22 somatických párů plus jeden chromozom určující pohlaví od každého rodiče. Tato diploidní sada chromozomů zakóduje celý fyzický vzhled člověka, jeho duševní a fyzické schopnosti a náchylnost k nemocem. Somatické chromozomy jsou navenek nerozlišitelné, ale nesou různé informace, protože jeden z nich je od otce, druhý od matky.
Mužský kód se od ženského liší posledním párem chromozomů – XY. Ženský diploidní soubor je poslední pár, XX. Muži dostávají od své biologické matky jeden chromozom X, který je pak předán jejich dcerám. Sex Y chromozom předán synům.
Lidské chromozomy se velmi liší velikostí. Například nejmenší pár chromozomů má č. 17. A největší pár je 1 a 3.
Průměr dvojité šroubovice u lidí je pouze 2 nm. DNA je stočena tak pevně, že se vejde do malého jádra buňky, i když by byla až 2 metry dlouhá, kdyby nebyla zkroucená. Délka šroubovice je stovky milionů nukleotidů.
Jak se přenáší genetický kód?
Jakou roli tedy hrají molekuly DNA v buněčném dělení? Geny – nositelé dědičné informace – se nacházejí uvnitř každé buňky těla. Aby předali svůj kód dceřinému organismu, mnoho tvorů rozdělí svou DNA na 2 stejné šroubovice. Tomu se říká replikace. Během procesu replikace se DNA odvíjí a speciální „stroje“ dokončí každý řetězec. Po rozdvojení genetické šroubovice se začnou dělit jádro a všechny organely a poté celá buňka.
Ale lidé mají jiný proces přenosu genu – sexuální. Vlastnosti otce a matky jsou smíšené, nový genetický kód obsahuje informace od obou rodičů.
Uchovávání a přenos dědičných informací je možný díky složité organizaci šroubovice DNA. Koneckonců, jak jsme řekli, struktura proteinů je zašifrována v genech. Jakmile je tento kód vytvořen v době početí, bude se kopírovat po celý život. Karyotyp (osobní soubor chromozomů) se při obnově orgánových buněk nemění. Přenos informací se provádí pomocí pohlavních gamet - mužských a ženských.
Pouze viry obsahující jeden řetězec RNA nejsou schopny přenášet své informace na své potomky. K rozmnožování proto potřebují lidské nebo zvířecí buňky.
Implementace dědičné informace
V buněčném jádře neustále probíhají důležité procesy. Všechny informace zaznamenané v chromozomech se používají k budování proteinů z aminokyselin. Řetězec DNA ale jádro nikdy neopustí, takže je zde potřeba pomoci druhého důležité spojení= RNA. Je to RNA, která je schopna proniknout jadernou membránou a interagovat s řetězcem DNA.
Prostřednictvím interakce DNA a 3 typů RNA dochází k realizaci všech zakódovaných informací. Na jaké úrovni dochází k implementaci dědičné informace? Všechny interakce probíhají na úrovni nukleotidů. Messenger RNA kopíruje část řetězce DNA a přivádí tuto kopii do ribozomu. Zde začíná syntéza nové molekuly z nukleotidů.
Aby mRNA zkopírovala potřebnou část řetězce, spirála se rozvine a poté se po dokončení procesu překódování opět obnoví. Navíc tento proces může probíhat současně na 2 stranách 1 chromozomu.
Princip komplementarity
Skládají se ze 4 nukleotidů - adeninu (A), guaninu (G), cytosinu (C), thyminu (T). Jsou spojeny Vodíkové vazby podle pravidla komplementarity. Práce E. Chargaffa pomohla zavést toto pravidlo, protože vědec si všiml některých vzorců v chování těchto látek. E. Chargaff objevil, že molární poměr adeninu k thyminu je roven jedné. A stejně tak poměr guaninu k cytosinu je vždy roven jedné.
Na základě jeho práce vytvořili genetici pravidlo pro interakci nukleotidů. Pravidlo komplementarity říká, že adenin se kombinuje pouze s thyminem a guanin pouze s cytosinem. Během dekódování šroubovice a syntézy nového proteinu v ribozomu pomáhá toto střídavé pravidlo rychle najít potřebnou aminokyselinu, která je připojena k transferové RNA.
RNA a její typy
Co je to dědičná informace? nukleotidy ve dvouvláknech DNA. Co je RNA? Jaká je její práce? RNA neboli ribonukleová kyselina pomáhá extrahovat informace z DNA, dekódovat je a na principu komplementarity vytvářet proteiny nezbytné pro buňky.
Celkem existují 3 typy RNA. Každý z nich plní přísně svou vlastní funkci.
- Informační (mRNA), nebo také nazývaný matrix. Jde přímo do středu buňky, do jádra. Najde potřebný genetický materiál pro stavbu proteinu v jednom z chromozomů a zkopíruje jednu ze stran dvouvlákna. Kopírování probíhá opět podle principu komplementarity.
- Doprava je malá molekula, která má na jedné straně nukleotidové dekodéry a na druhé straně aminokyseliny odpovídající základnímu kódu. Úkolem tRNA je dopravit ji do „dílny“, tedy do ribozomu, kde syntetizuje potřebnou aminokyselinu.
- rRNA je ribozomální.Řídí množství produkovaného proteinu. Skládá se ze 2 částí – aminokyselinové a peptidové části.
Jediný rozdíl v dekódování je v tom, že RNA nemá thymin. Místo thyminu je zde přítomen uracil. Ale pak, během procesu syntézy proteinů, tRNA stále správně instaluje všechny aminokyseliny. Pokud dojde k jakémukoli selhání při dekódování informací, dojde k mutaci.
Oprava poškozené molekuly DNA
Proces obnovy poškozeného dvouvlákna se nazývá oprava. Během procesu opravy jsou poškozené geny odstraněny.
Poté je požadovaná sekvence prvků přesně reprodukována a seříznuta zpět na stejné místo na řetězu, odkud byla odstraněna. To vše se děje díky speciálním chemikáliím – enzymům.
Proč dochází k mutacím?
Proč některé geny začnou mutovat a přestanou plnit svou funkci – ukládání životně důležitých dědičných informací? K tomu dochází v důsledku chyby při dekódování. Například pokud je adenin náhodně nahrazen thyminem.
Existují také chromozomální a genomové mutace. K chromozomálním mutacím dochází, když jsou části dědičné informace ztraceny, duplikovány nebo dokonce přeneseny a vloženy do jiného chromozomu.
Nejzávažnější jsou genomové mutace. Jejich příčinou je změna počtu chromozomů. Tedy když místo páru – diploidní množiny je v karyotypu přítomna množina triploidní.
Většina slavný příklad triploidní mutace je Downův syndrom, u kterého je osobní sada chromozomů 47. U takových dětí se tvoří 3 chromozomy místo 21. páru.
Známá je také mutace zvaná polyploidie. Ale polyploidie se vyskytuje pouze u rostlin.
Molekulární biologie je jedním z nejdůležitějších oborů biologických věd a zahrnuje podrobné studium buněk živých organismů a jejich složek. Její výzkum zahrnuje mnoho zásadních důležité procesy jako je narození, dýchání, růst, smrt.
Neocenitelným objevem molekulární biologie bylo rozluštění genetického kódu vyšších bytostí a určení schopnosti buňky uchovávat a přenášet genetickou informaci. Hlavní roli v těchto procesech patří nukleové kyseliny, z nichž se v přírodě rozlišují dva typy - DNA a RNA. Co jsou tyto makromolekuly? Z čeho jsou vyrobeny a jaké jsou? biologické funkce dělají?
Co je DNA?
DNA je zkratka pro deoxyribonukleovou kyselinu. Je to jedna ze tří makromolekul buňky (další dvě jsou bílkoviny a ribonukleová kyselina), která zajišťuje uchování a přenos genetického kódu pro vývoj a činnost organismů. Jednoduše řečeno DNA je nositelem genetické informace. Obsahuje genotyp jedince, který má schopnost se reprodukovat a přenáší informace dědičností.
Jak Chemická látka kyselina byla izolována z buněk již v 60. letech 19. století, ale až do poloviny 20. století si nikdo nepředstavoval, že je schopna uchovávat a přenášet informace. 
Na dlouhou dobu předpokládalo se, že tyto funkce plní proteiny, ale v roce 1953 se skupině biologů podařilo výrazně rozšířit chápání podstaty molekuly a prokázat primární roli DNA při uchování a přenosu genotypu. Objev se stal objevem století a vědci za svou práci dostali Nobelovu cenu.
Z čeho se skládá DNA?
DNA je největší z biologických molekul a skládá se ze čtyř nukleotidů sestávajících ze zbytku kyseliny fosforečné. Strukturálně je kyselina poměrně složitá. Jeho nukleotidy jsou navzájem spojeny dlouhými řetězci, které se po párech spojují do sekundárních struktur – dvojitých šroubovic.
DNA bývá poškozena zářením nebo různými oxidačními látkami, díky nimž v molekule dochází k mutačnímu procesu. Fungování kyseliny přímo závisí na její interakci s jinou molekulou – proteiny. Interakcí s nimi v buňce tvoří látku chromatin, v rámci které se realizuje informace.
Co je RNA?
RNA je ribonukleová kyselina obsahující dusíkaté báze a zbytky kyseliny fosforečné. 
Existuje hypotéza, že jde o první molekulu, která získala schopnost reprodukce zpět v éře formování naší planety - v předbiologických systémech. RNA je i dnes obsažena v genomech jednotlivých virů a plní v nich roli, kterou hraje DNA u vyšších bytostí.
Ribonukleová kyselina se skládá ze 4 nukleotidů, ale místo dvojité šroubovice, jako u DNA, jsou její řetězce spojeny jedinou křivkou. Nukleotidy obsahují ribózu, která se aktivně podílí na metabolismu. V závislosti na jejich schopnosti kódovat protein se RNA dělí na templátové a nekódující.
První funguje jako jakýsi prostředník při přenosu zakódované informace do ribozomů. Ty druhé neumí kódovat proteiny, ale mají jiné schopnosti – translaci a ligaci molekul.
Jak se liší DNA od RNA?
Svým chemickým složením jsou si kyseliny navzájem velmi podobné. Oba jsou lineární polymery a jsou to N-glykosidy vytvořené z pětiuhlíkových cukerných zbytků. Rozdíl mezi nimi je v tom, že cukerný zbytek RNA je ribóza, monosacharid z pentózové skupiny, snadno rozpustný ve vodě. Cukerný zbytek v DNA je deoxyribóza nebo derivát ribózy, který má mírně odlišnou strukturu. 
Na rozdíl od ribózy, která tvoří kruh se 4 atomy uhlíku a 1 atomem kyslíku, je u deoxyribózy druhý atom uhlíku nahrazen vodíkem. Dalším rozdílem mezi DNA a RNA je jejich velikost – větší. Navíc mezi čtyřmi nukleotidy obsaženými v DNA je jedním dusíkatá báze zvaná thymin, zatímco v RNA místo thyminu existuje její verze - uracil.
* Tento materiál je přes dva roky starý. Stupeň jeho relevance si můžete ověřit u autora.
Pojďme dešifrovat zkratku.
DNA (deoxyribonukleová kyselina) je pravotočivá dvoušroubovice. Jeden tah se skládá z asi 10 nukleotidových párů. U lidí existují asi 3 miliardy takových párů a tvoří přibližně 20 000 genů.
Provádíme forenzní expertizy. Akreditace u soudů, praxe.
Náklady od 25 tisíc, období od 2 dnů
Sekvence tří nukleotidů kóduje jednu aminokyselinu (celkem jich je 20). Triplet C-A-T kóduje aminokyselinu histidin. Gen je úsek DNA a jednotka dědičné informace, jejímž nositelem jsou nukleotidy. Aminokyselinové sekvence kódují syntézu proteinů, které jsou nedílnou součástí těla a jsou zodpovědné za jeho vlastnosti a funkce.
Čtu tě jako knihu
Přečtení lidského genomu trvalo vědcům 13 let a 3 miliardy dolarů. Moderní technologie umožňují každému, kdo má několik desítek tisíc dolarů, naučit se vše nebo téměř vše o jejich genomu. Pokud je lidská DNA znázorněna jako kniha, pak „písmena“, která tvoří genetický jazyk, jsou nukleotidové báze. Jsou spojeny v párech a v určitém sledu a tvoří pevné vazby. Aby porozuměli tomu, co je „psáno“, vědci na celém světě se vyrovnali s tím, co se v lingvistice nazývá sémantika – věda, která studuje význam jazykových jednotek. Takovými jednotkami v řeči dědičnosti jsou geny.
V této „knize“ jsou jednotlivá slova psána pomocí abecedy, která se skládá pouze ze čtyř písmen: adenin (A), thymin (T), guanin (G) a cytosin (C). Když se chyba vloudí do pravopisu „slov“, vědci to nazývají mutace nebo SNP (z anglického jednonukleotidový polymorfismus nebo jednonukleotidový polymorfismus). Tyto „překlepy“ však mají jak špatné, tak neškodné důsledky. Mohou nastat situace, ke kterým může vést „překlep“. dědičné onemocnění, a někdy nás prostě odmění kudrnatými vlasy.
Techniky jsou každým rokem vyspělejší a levnější. Velkou nadějí vědy je, že se schopností číst přijde poznání dědičné informace zakotvené v DNA. Genetickou analýzu potřebuje medicína, která by chtěla tuto skutečně mocnou zbraň použít k prevenci a boji proti „nemocím století“ – cukrovce, rakovině.
Vzdejme hold pionýrům
Objev molekuly DNA je spojován s anglickými biology – J. Watsonem, F. Crickem a M. Wilkinsonem. V roce 1953 objevili strukturu této molekuly. Samotné spojení však jimi nebylo otevřeno. DNA objevil v roce 1869 Friedrich Miescher, mladý švýcarský lékař tehdy působící v Německu. Miescher studoval chemické složeníživočišné buňky a jako materiál zvolili leukocyty. Tyto zárodečné ochranné buňky se nacházejí ve velkém množství v hnisu.
Na výzkum byly lékaři přineseny koše s hnisavými obvazy, které byly z ran odstraněny. Miescher zažil různé způsoby mytí leukocytů z gázových obvazů a začalo se izolovat proteiny z promytých buněk. V procesu práce si uvědomil, že kromě proteinů je v leukocytech i tajemná sloučenina. Vědec dospěl k závěru: neznámá sloučenina je obsažena v jádrech buněk. Nazval jej nuklein (z latinského nucleus – jádro). Miescher později určil, že tato látka má kyselé vlastnosti, proto se jí říkalo nukleová kyselina.
Proč mají někteří lidé modré oči, vlnité vlasy nebo tmavou pleť? Vše závisí na genech obdržených od rodičů. Dědičná informace je zakódována v molekulách DNA, které se nacházejí v buňkách našeho těla. Vědci předpokládali, že pokud dokážou přečíst tento kód, mohli by se dozvědět mnoho o tom, jak lidské tělo roste a funguje.
rakouský mnich Gregor Mendel(1822-1884) studoval zákony dědičnosti křížením různých odrůd hrachu.
V jádře každé buňky jsou tenké vlákna zvané chromozomy. Obsahují molekuly deoxyribonukleové kyseliny - DNA. Jeho jednotlivé sekce představují geny.
Geny se předávají dítěti od rodičů a určují, jaké bude nové stvoření. Pokud jsou například vaše oči stejné barvy jako oči vašeho otce a váš nos má stejný tvar jako vaše matka, znamená to, že informace v genech, které jste zdědili od obou rodičů, určily vzhled těchto vlastností. Tomuto přenosu vlastností z rodičů na děti se říká dědičnost.
Proto se DNA nazývá nositelem dědičné informace.
V klášterní zahradě
První, kdo formuloval základní zákony dědičnosti, byl rakouský mnich Gregor Mendel v 60. letech XIX století. Zákony, které byly později po něm pojmenovány, odvodil porovnáním různých generací hrachu.
Již na počátku 20. století vešlo ve známost, že dědičnost je určována informacemi uloženými v chromozomech. Termín „gen“ zavedl v roce 1909 dánský vědec Wilhelm Johansen (1857–1927). Americký genetik T. Morgan (1866-1945) ukázal, že každý chromozom může obsahovat mnoho genů a vyvinul chromozomální teorii dědičnosti.
Jak ale chromozomy a geny, které obsahují, určují dědičnost? Jak „fungují“ geny?
Otevírací
V polovině 20. století se ukázalo, že je to DNA chromozomů, která obsahuje dědičnou informaci. Všechny složky DNA již byly známy, ale jak je spojit do jedné struktury?
Zvětšený obraz jádra dělící se buňky se sadou chromozomů.
V roce 1953 se Francisi Crickovi a Jamesi Watsonovi podařilo vytvořit model struktury molekuly DNA.
Postavili model v podobě dvou řetězů stočených kolem sebe ve spirále. Každý řetězec se skládal z nukleotidů, které mohou být čtyř typů. Řetězce jsou drženy pohromadě atomy vodíku.
Model vytvořený Watsonem a Crickem byl založen na výsledcích studií rozptylu rentgenového záření DNA, které provedli Maurice Wilkins a Rosaleen Franklin.
Fakta a události
- Při studiu dědičnosti vypěstoval Gregor Mendel během deseti let asi 28 tisíc rostlin hrachu a analyzoval rozdíly v každé generaci.
- Každý člověk má asi 100 tisíc genů, tedy úseků DNA s unikátní nukleotidovou sekvencí.
- V každé buňce Lidské tělo obsahuje 23 párů chromozomů.
- Vzniká nový organismus jako výsledek fúze mužských a ženských reprodukčních buněk. Každý chromozom v mužské buňce má odpovídající pár chromozomů v ženské buňce. Výsledná buňka se pak mnohokrát dělí a tvoří miliony buněk, které tvoří naše tělo.
- Pokud se DNA během buněčného dělení nesprávně reprodukuje, dochází k mutaci. K tomu může dojít náhodně nebo to může být důsledkem poškození, jako je expozice rentgenovému záření.
Měnící se příroda
Sada genů je u každého člověka individuální. Stejně jako lze identifikovat identitu osoby podle otisků prstů, lze totéž udělat podle svých genů. Vědci proto vyvinuli takzvanou metodu genetických otisků prstů. Pomáhá zkoumat nemoci a identifikovat zločince. Poté, co byla objevena struktura DNA, vědci čelili mnoha otázkám. Jak transplantovat gen z jednoho organismu do druhého? Je možné shromáždit určitou sadu genů a vytvořit tak zcela nový organismus rostlina, zvíře nebo dokonce člověk?
To dalo vzniknout genetickému inženýrství – vědě o navrhování organismů změnou genů. Genetické inženýrství se již používá k produkci nových rostlin, které jsou odolné vůči chorobám. Právě na základě práce genetického inženýrství se nyní vyrábí inzulín pro léčbu pacientů s cukrovkou.
Držitelé Nobelovy ceny Francis Crick (nar. 1916), James D. Watson (nar. 1928) a Maurice Wilkins (nar. 1916) jsou na snímku vedle modelu molekuly DNA. Miliony atomů jsou spojeny ve dvoušroubovici. Sekvence prvků v molekule DNA tvoří genetický kód organismu. Rosalyn Franklinová není na obrázku. Zemřela na rakovinu, když jí bylo pouhých 37 let.
DNA obsahuje složitý kód, který nese informace o všech dědičných vlastnostech. Molekula DNA je schopna nejen uchovávat informace, předávat je z generace na generaci, ale také zajistit neměnnost kódu (pokud se neuvažuje o mutaci).
DNA jakéhokoli organismu určuje jeho dědičnost a variabilitu, zatímco informace zakódovaná v molekule DNA určuje celý následný vývojový program organismu. Faktory vlastní genetické úrovni mohou ovlivnit běh života člověka v mnohem větší míře, než si myslíme.
dekódování DNA– to není pro vědce jen principiální záležitost, ale také řešení mnoha problémů lidského těla. To pomáhá předcházet vrozeným onemocněním nebo onemocněním, ke kterým je člověk zpočátku náchylný. S takovými informacemi je možné mnohem rychleji stanovit diagnózu a předepsat léčbu a také s velkou přesností předvídat výsledek onemocnění.
Na nejhlubší úrovni je složení DNA určováno čtyřmi typy nukleotidů: thymidyl (T), adenyl (A), guanyl (G) a cytidyl (C). Vzorec DNA je napsán písmeny, která představují sekvenci nukleotidů v řetězci.
DNA je studována již několik desetiletí. V polovině dvacátého století vědci zjistili, že jednotlivé části molekul deoxyribonukleové kyseliny jsou geny těla. Také v této době vešlo ve známost, že mezi chemickou strukturou úseků molekul DNA a samotnými molekulami bílkovin existuje vztah, podle kterého pořadí uspořádání DNA v bílkovinách odpovídá pořadí strukturních jednotek DNA (nukleotidů) v gen.
Takový revoluční objev umožnil vědcům prozkoumat záhady dědičnosti podrobněji. I když je dnes možné DNA dešifrovat, trvá to velmi dlouho kvůli tomu, že obrovské množství zakódovaných informací se skrývá jen v jedné molekule.
Výsledkem bylo, že kompletní záznam genomu byl možný do roku 2007, ale vzhledem k tomu, že technologie nestojí, nyní to stálo asi milion dolarů. Dnes jsou takové postupy dokončeny poměrně rychle, což nevyžaduje použití celého personálu. výzkumníci, a náklady na dekódování DNA lidských chromozomů stojí 50 tisíc dolarů.
VÍCE PODROBNOSTÍ O JAK SE DEKODUJE DNA NA VIDEU
