유기화학 11. 다른 사전에서도 참조

알코올의 분류 1. 수산기 수에 따라 1가(1개의 그룹 -OH) 다원자(2개 이상의 그룹 - OH) 에틸렌 글리콜 L은 가장 간단한 2가 알코올입니다. 부동액으로 사용되며 유기 합성에 널리 사용됩니다. 독성. 에틸렌 글리콜(에탄디올) 공식 분자 모델 볼-로드 반구형 HO-CH 2 CH 2 -OH

글리세린은 가장 단순한 3가 알코올입니다. 향수 제조, 제약, 섬유 산업, 폭발물(니트로 화합물) 생산, 피부 및 섬유 유연제로 사용됩니다. 글리세린(프로판트리올-1,2,3) 공식 분자 모델 구형 막대반구형 HOCH 2 -CH(OH)-CH2OH

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26 에테르 R"–O–R" CH 3 OCH 3 - 디메틸 에테르 C 2 H 5 OCH 3 - 메틸 에틸 에테르 R" 및 R" - 서로 다르거나 동일한 라디칼 명명법

이름: 유기화학. 교과서. 11학년.

교과서 "유기화학" 기본 레벨일반 교육용 교육 기관평균(전체) 표준을 기반으로 생성됨 일반 교육.
이 과정은 기능 그룹에 따른 유기 화합물의 분류를 기반으로 합니다. 사실적 자료를 선택할 때 실무적 중요성을 주로 고려했습니다. 유기물, 산업계에서 사용되어온, 농업, 의학, 일상 생활.
교과서에는 특수학교의 비핵심 수업(주당 1시간)과 중등 학교(주당 2시간). 일주일에 2시간씩 수업하면서 학생들은 본문뿐만 아니라 오른쪽에 점선으로 표시된 부분도 공부합니다.
섹션 IV에서는 주당 1시간과 2시간 동안 학습할 수 있는 자료를 제시하지만 대학원 교육 수준 요구 사항에는 포함되지 않습니다.

여러분에게 제공되는 교과서에 제시된 유기화학 과정은 여러분이 8~9학년, 특히 ​​10학년에서 일반화학과 무기화학을 공부하면서 습득한 지식을 바탕으로 구성되었습니다. 유기 화학을 연구하려면 원자의 구조와 화학 결합의 본질, 흐름의 기본 법칙에 대한 현대 개념을 알아야합니다. 화학 공정등.
이 과정은 기능 그룹에 따른 유기 화합물의 분류를 기반으로 합니다. 먼저, 다양한 유형의 탄화수소를 고려한 다음 탄화수소의 기능적 파생물을 고려합니다. 선택한 표시 순서를 통해 유기 물질의 특성을 결정하는 주요 요소로서 작용기의 중요성을 강조할 수 있습니다. 사실자료를 선정할 때에는 산업, 농업, 의약, 일상생활에서 사용되는 유기물질의 실질적인 의미를 먼저 고려하였습니다. 유기 화합물의 종류뿐만 아니라 모든 자연 물질(유기 및 무기) 사이의 유전적 연결에 특별한 주의를 기울입니다.

콘텐츠
교과서 활용 방법
유기화학개론
§ 1. 유기화학 과목. 유기화합물의 특징과 반응
§ 2. 유기 화합물의 구조 이론
§ 3. 결론 화학식
I. 탄화수소
제1장. 포화 탄화수소
§ 4. 상동 계열, 명명법
알칸의 이성질체
§ 5. 메탄 분자의 전자 및 공간 구조
§ 6. 알칸의 특성과 응용
제2장. 불포화 탄화수소
§ 7. 알칸. 동종 시리즈. 명명법과 이성질체. 에틸렌 분자의 구조
§ 8. 알켄의 제조, 특성 및 적용
§ 9. 알카디엔. 천연 및 합성 고무
§ 10. 알킨
제3장. 고리형 탄화수소
§ 11. 시클로알칸(시클로파라핀)
§ 12. 방향족 탄화수소(아렌)
§ 13. 탄화수소의 유전적 관계
§ 14. 천연 탄화수소 공급원
II. 기능성 탄화수소 유도체
제4장. 알코올. 페놀아민
§ 15. 포화 1가 알코올
§ 16. 포화 1가 알코올의 화학적 성질
§ 17. 포화 1가 알코올의 제조 및 사용
§ 18. 다부량 알코올
§ 19. 페놀
§ 20. 아민
제5장. 알데히드. 카르복실산과 그 유도체
§ 21. 알데히드 분자의 명칭 및 구조
§ 22. 알데히드의 제조, 특성 및 사용
§ 23. 카르복실산 및 그 유도체
§ 24. 카르복실산의 제조 및 사용
§ 25. 카르복실산의 에스테르
§ 26. 지방
§ 27. 비누 및 합성 세제
III. 다기능 연결
6장. 탄수화물
§ 28. 단당류
§ 29. 이당류
§ 30. 다당류
§ 31. 인공 및 합성 섬유
7장. 아미노산. 단백질
§ 32. 아미노산
§ 33. 단백질
IV. 생물학적 활성 물질
§ 34. 효소. 비타민
§ 35. 호르몬. 약물
실무
응용
답변
주제 색인

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프로그램이 10학년과 11학년의 유기 화학 학습을 제공하는 학교의 경우 Honored Teacher Tsvetkov L.A. 학교 교과서에 워크북을 썼습니다. 내용이 요구 사항을 완전히 충족합니다. 학교 커리큘럼 10-11학년 화학 교육 기관및 주 교육 수준화학에서.

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1. 해법의 정확성을 독립적으로 확인하고 확인된 단점과 오류를 수정해야 하는 10학년 학생

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GDZ의 저자는 교과서의 50개 문단에서 모든 과제에 대한 해결책을 공개했습니다. 학생들은 또한 7개의 단계별 설계를 위해 기성 알고리즘을 사용할 수 있습니다. 실무그리고 15개의 실험실 실험. 설명서의 내용은 12개 장으로 구성되어 있습니다. 그리고 학생들은 표준으로 시작할 것입니다 학년유기화학의 기초 지식을 가지고 있다.

기성 답변의 첫 번째 장은 "이론 화학 구조모든 유기 화합물." 기본 개념을 공부한 후 학생들은 포화 탄화수소에 대한 이해로 넘어갑니다. 이어서 세 번째 장에서는 불포화 탄화수소의 특성에 대한 정보를 제공합니다. 네 번째 장 전체는 방향족 탄화수소에 대한 연습에 전념합니다.

학생들은 다섯 번째 장에서 천연 탄화수소에 대해 배울 것입니다. 다음 장에서는 알코올과 페놀의 특성에 대해 배우기 시작할 것입니다. 학생들은 컬렉션에서 알데히드와 카르복실산에 관한 일곱 번째 장의 38개 질문에 대한 답을 찾을 수 있습니다. 다음으로 우리는 에스테르를 살펴보고 지방에 대한 연구를 시작하겠습니다. 9장에서는 탄수화물에 대한 정보를 제공합니다. 아민, 아미노산 및 질소 함유 헤테로고리 화합물은 다음 장에서 논의됩니다.

11장에서는 영양분인 단백질과 핵산에 대한 주제를 계속 다룰 것입니다. 그리고 학교 화학 과정이 끝나면 졸업생들은 합성 고분자 물질과 이를 기반으로 생성된 고분자 재료에 대해 이야기하게 됩니다. 출판물 끝에는 실험실 실험과 실제 작업에 대한 기성 답변이 있습니다.

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이 교과서는 중등(완전) 일반 교육(프로필 수준)의 표준을 기반으로 작성되었으며 통합 상태 시험을 포함하여 화학에 대한 모든 형태의 테스트 지식을 준비할 수 있습니다.
이 과정은 기능 그룹에 따른 유기 화합물의 분류를 기반으로 합니다. 유기 화합물의 종류 사이뿐만 아니라 자연의 모든 물질 사이의 유전적 연결에 특별한 관심을 기울입니다.
이 책은 자료를 일반 교육과 전문 교육이라는 두 가지 수준의 복잡성으로 명확하게 구분합니다.
접근 가능한 프레젠테이션 언어, 풍부함 예시 자료, 다양한 문제-이 모든 것이 학생들이 화학의 기초를 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
이 교과서는 러시아 연방 교육과학부가 추천하는 연방 교과서 목록에 포함되어 있습니다.

유기화학 과정은 8~9학년, 특히 ​​10학년 때 일반화학과 무기화학을 공부하면서 습득한 지식을 바탕으로 구성되었습니다. 유기 화학을 연구하려면 원자 구조와 화학 결합의 본질, 화학 공정 발생의 기본 법칙 등에 대한 현대적인 아이디어에 대한 지식이 필요합니다.

하지만 유기물질은 고유한 특성을 갖고 있으므로 무기화학을 공부할 때 주기율표를 따르고 이를 토대로 정리했다면 주기율표 화학 원소디. 100년 전과 마찬가지로 당시 유기화학의 기초였던 멘델레예프는 러시아 과학자 A.M. Butlerov. 현재 확장중이에요 현대적인 아이디어화학 결합의 본질, 반응의 이유에 대해. 그러므로 이 이론의 모든 조항을 익히고 유기화학 전 과정을 공부할 때 활용하는 방법을 배워야 한다.

목차
서문 3
유기화학개론 5
§ 1. 유기화학과목 5
§ 2. 유기물질의 특징 8
§ 3. 유기 화합물의 화학 구조 이론 A. M. Butlerova 10
§ 4. 유기화학 반응의 분류 18
섹션 I 탄화수소
1장. SAT 탄화수소 21
§ 5. 알칸의 전자 및 공간 구조 21
§ 6. 알칸의 동종 계열, 명명법 및 이성질체 26
§ 7. 물리적 및 화학적 특성알칸 38
§ 8. 포화 탄화수소의 생산 및 사용 50
§ 9. 화학식의 유도 55
제2장. 불포화 탄화수소 60
§ 10. 알켄. 전자 및 공간 구조 60
§열하나. 알켄의 동종 계열, 이성질체 및 명명법 63
§ 12. 알켄의 물리적, 화학적 특성 67
§ 13. 에틸렌 탄화수소의 제조 및 사용 76
§ 14. 알카디엔 79
§ 15. 알카디엔의 개별 대표자 82
§ 16. 천연 및 합성 고무 85
§ 17. 알킨. 아세틸렌의 전자 및 공간 구조 88
§ 18. 알킨의 동종 계열, 명명법 및 이성질체 91
§ 19. 알킨의 물리적, 화학적 특성 92
§ 20. 알킨의 제조 및 사용 97
제3장 고리형 탄화수소 100
§ 21. 시클로알케인 100
§ 22. 사이클로알칸의 제조, 특성 및 적용 104
§ 23. 방향족 탄화수소(아렌) 107
§ 24. 벤젠 108의 전자 및 공간 구조
§ 25. 아렌의 동종 계열, 명명법 및 이성질체 110
§ 26. 벤젠의 물리화학적 특성 112
§ 27. 벤젠 동족체의 화학적 성질 117
§ 28. 스티렌 120
§ 29. 벤젠 및 그 동족체의 제조 및 사용 123
§ 서른. 비교 특성탄화수소 및 비금속의 기타 수소 화합물 126
제31조. 탄화수소의 구조와 성질의 관계 130
제4장. 천연 탄화수소 공급원 132
§ 32. 천연 및 수반석유가스 133
§ 33. 석유 및 그 가공 133
§ 34. 코크스 및 화학물질 생산 139
섹션 II 기능성 탄화수소 파생상품
제5장. 탄화수소의 할로겐 유도체 143
§ 35. 할로겐화 탄화수소의 구조 143
§ 36. 알로겐 유도체의 화학적 특성, 제조 및 사용 144
제 6 장. 탄화수소의 히드록실 유도체 148
§ 37. 알코올 분류 148
§ 38. 포화 1가 알코올의 명칭, 이성질체 및 구조 150
§ 39. 알코올의 물리적, 화학적 특성 153
§ 40. 알코올의 제조 및 사용 160
§ 41. 다가 알코올 163
§ 42. 페놀 167
§ 43. 방향족 알코올 172
제7장. 카르보닐 화합물 173
§ 44. 알데히드의 명칭 및 이성질체 173
§ 45. 케톤의 명명법과 이성질체 175
§ 46. 전자 구조카르보닐기 176
§ 47. 카르보닐 화합물의 물리적, 화학적 특성 178
§ 48. 카르보닐 화합물의 제조 및 사용 184
제8장. 카르복실산과 그 유도체 188
§ 49. 카르복실산의 분류 188
§ 50. 포화 일염기 카르복실산의 명칭, 이성질체 및 구조 189
§ 51. 카르복실산의 물리적, 화학적 특성 192
§ 52. 카르복실산의 제조 및 사용 202
§ 53. 이염기산, 불포화산, 방향족산 207
§ 54. 유기산과 무기산의 비교 특성 213
9장. 에테르 213
§ 55. 에테르 213
§ 56. 카르복실산의 에스테르 214
§ 57. 지방 219
§ 58. 비누 및 합성 세제 225
제10장. 질소 함유 화합물 225
§ 59. 니트로 화합물 229
§ 60. 아민의 구성 및 분류 230
§ 61. 포화 지방족 아민 231
§ 62. 아닐린 236
§ 63. 유기 염기와 무기 염기의 비교 특성 239
섹션 III 이중 기능 연결
§ 64. 아미노산 241
§ 65. 단백질 250
§ 66. 탄수화물 257
§ 67. 단당류 258
§ 68. 이당류 266
§ 69. 다당류. 전분 270
§ 70. 다당류. 셀룰로오스 274
§ 71. 인공 및 합성 섬유 278
섹션 IV 질소 함유 헤테로고리 화합물
§ 72. 하나의 헤테로원자를 갖는 5원 헤테로사이클 285
§ 73. 하나의 헤테로원자를 갖는 6원 헤테로사이클 288
§ 74. 두 개의 헤테로원자를 갖는 6원 헤테로사이클 291
§ 75. 축합 헤테로고리 화합물 293
§ 76. 핵산 294
섹션 V 생물학적 활성 물질
§ 77. 효소 301
§ 78. 비타민 302
§ 79. 호르몬 306
§ 80. 의약품 307
섹션 VI 유기화학 과정 지식의 일반화
§ 81. 분자 구조가 물질의 특성에 미치는 영향. 벤젠 고리 311에 대한 치환기의 배향 효과
§ 82. 고분자 화합물(폴리머) 314
§ 83. 유기 화합물의 분류 318
§ 84. 유기 화합물 클래스 간의 유전적 관계 321
실무 323
응용 333
문학 344
주제 색인 345.

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유기 화학, 11학년, 프로필 수준, Novoshinsky I.I., Novoshinskaya N.S., 2008 책을 다운로드하세요 - fileskachat.com, 빠르고 무료 다운로드.