Organisk kemi 11. Se även i andra ordböcker

Klassificering av alkoholer 1. Baserat på antalet hydroxylgrupper, envärd (en -OH-grupp) polyatomisk (två eller flera grupper - OH) Etylenglykol L är den enklaste tvåvärda alkoholen. Det används som frostskyddsmedel och används ofta i organisk syntes. Toxisk. Etylenglykol (etandiol) Formel Molekylmodeller Kul-och-stick Halvsfärisk HO-CH 2 CH 2 -OH

Glycerin är den enklaste trevärda alkoholen. Det används inom parfym-, läkemedels-, textilindustrin, tillverkning av sprängämnen (nitroföreningar), som sköljmedel för hud och tyg. Glycerin (propantriol-1,2,3) Formel Molekylmodeller Kul-och-stav Hemisfärisk HOCH 2 -CH(OH)-CH2OH

Primära > sekundära > tertiära reaktioner av ersättning av en väteatom med en metall (sura egenskaper); reaktioner för ersättning av en väteatom med en syrarest (bildning av estrar); reaktioner av väteabstraktion i oxid" title="Reaktioner vid O–H-bindningen CH 3 OH > primär > sekundär > tertiära reaktioner för ersättning av en väteatom med en metall (sura egenskaper); reaktioner för ersättning av en väteatom med en syrarest (bildning av estrar); reaktioner av väteabstraktion i oxid" class="link_thumb"> 16 !} Reaktioner längs O–H-bindningen CH 3 OH > primär > sekundär > tertiära reaktioner av ersättning av en väteatom med en metall (sura egenskaper); reaktioner för ersättning av en väteatom med en syrarest (bildning av estrar); reaktioner av väteabstraktion under oxidation och dehydrering. Reaktivitet primära > sekundära > tertiära reaktioner av ersättning av en väteatom med en metall (sura egenskaper); reaktioner för ersättning av en väteatom med en syrarest (bildning av estrar); reaktioner av väteabstraktion under oxid "> primära > sekundära > tertiära reaktioner av ersättning av en väteatom med en metall (sura egenskaper); reaktioner av ersättning av en väteatom med en syrarest (bildning av estrar); reaktioner av väteabstraktion under oxidation och dehydrering. Reaktivitet "> primära > sekundära > tertiära reaktioner av ersättning av en väteatom med en metall (sura egenskaper); reaktioner för ersättning av en väteatom med en syrarest (bildning av estrar); reaktioner av väteabstraktion i oxid" title="Reaktioner vid O–H-bindningen CH 3 OH > primär > sekundär > tertiära reaktioner för ersättning av en väteatom med en metall (sura egenskaper); reaktioner för ersättning av en väteatom med en syrarest (bildning av estrar); reaktioner av väteabstraktion i oxid"> title="Reaktioner längs O–H-bindningen CH 3 OH > primär > sekundär > tertiära reaktioner av ersättning av en väteatom med en metall (sura egenskaper); reaktioner för ersättning av en väteatom med en syrarest (bildning av estrar); reaktioner av väteabstraktion i oxid"> !}

Reaktioner vid C–O-bindningen nukleofil substitution - SN SN: intramolekylär dehydrering av alkoholer - bildning av alkener intermolekylär dehydrering - bildning av etrar Reaktivitet av alkoholer i reaktioner kl. S-O-anslutningar: tertiär > sekundär > primär > CH 3 OH sekundär"> sekundär > primär > CH 3 OH"> sekundär" title=" Reaktioner vid C–O-bindningen nukleofil substitution - SN SN: intramolekylär dehydrering av alkoholer - bildning av alkener intermolekylär dehydrering - bildning av etrar Reaktivitet av alkoholer alkoholer i reaktioner genom C-O-koppling: tertiär > sekundär"> title="Reaktioner vid C-O-bindningen nukleofil substitution - SN SN: intramolekylär dehydrering av alkoholer - bildning av alkener intermolekylär dehydrering - bildning av etrar Reaktivitet av alkoholer i reaktioner vid C-O-bindningen: tertiär > sekundär"> !}

26 Etrar R"–O–R" CH 3 OCH 3 - dimetyleter C 2 H 5 OCH 3 - metyletyleter R" och R" - olika eller identiska radikaler Nomenklatur

Namn: Organisk kemi. Lärobok. Årskurs 11.

Lärobok "organisk kemi" grundläggande nivå för allmänbildning läroanstalter skapas baserat på den genomsnittliga (fullständiga) standarden Allmän utbildning.
Kursen bygger på klassificering av organiska föreningar efter funktionella grupper. Vid val av faktamaterial togs i första hand hänsyn till den praktiska betydelsen organiskt material som har använts inom industrin, lantbruk, medicin, vardag.
Läroboken innehåller material för icke-kärnklasser i specialiserade skolor (en timme per vecka) och för gymnasieskolor(två timmar per vecka). Med en undervisningsbelastning på två timmar i veckan studerar eleverna inte bara huvudtexten, utan även den som är markerad med en streckad linje till höger.
I avsnitt IV presenteras material som är föremål för studier under både en och två timmar per vecka, men som inte ingår i kraven på forskarutbildningens nivå.

Kursen i organisk kemi, som anges i den lärobok som erbjuds dig, är uppbyggd utifrån de kunskaper som du tillägnat dig när du studerade allmän och oorganisk kemi i 8-9 och särskilt i 10 årskurser. För att studera organisk kemi är det nödvändigt att känna till moderna begrepp om atomens struktur och arten av kemiska bindningar, om de grundläggande lagarna för flödet av kemiska processer etc.
Kursen bygger på klassificering av organiska föreningar efter funktionella grupper. Först övervägs kolväten av olika slag, sedan funktionella derivat av kolväten. Den valda presentationsordningen gör att vi kan lyfta fram betydelsen av funktionella grupper som den viktigaste faktorn som bestämmer egenskaperna hos organiska ämnen. Vid val av faktamaterial togs först hänsyn till den praktiska betydelsen av organiska ämnen som används inom industri, jordbruk, medicin och vardagsliv. Särskild uppmärksamhet ägnas åt den genetiska kopplingen inte bara mellan klasser av organiska föreningar, utan också mellan alla ämnen i naturen - organiska och oorganiska.

Innehåll
Hur man använder läroboken
Introduktion till organisk kemi
§ 1. Ämne organisk kemi. Funktioner hos organiska föreningar och deras reaktioner
§ 2. Teori om organiska föreningars struktur
§ 3. Slutsats kemiska formler
I. VÄTEKOL
Kapitel I. MÄTTATURLIGA KOL
§ 4. Homologisk serie, nomenklatur
och isomerism av alkaner
§ 5. Metanmolekylens elektroniska och rumsliga struktur
§ 6. Egenskaper och tillämpningar av alkaner
Kapitel II. OMÄTTAT VÄTEKOL
§ 7. Alkaner. Homolog serie. nomenklatur och isomerism. Etenmolekylens struktur
§ 8. Framställning, egenskaper och tillämpningar av alkener
§ 9. Alkadiener. Naturliga och syntetiska gummin
§ 10. Alkyner
Kapitel III. CYKLISKA KOL
§ 11. Cykloalkaner (cykloparaffiner)
§ 12. Aromatiska kolväten (arener)
§ 13. Kolvätens genetiska samband
§ 14. Naturliga källor till kolväten
II. FUNKTIONELLA HYDROCARBONS DERIVAT
Kapitel IV. ALKOHOLER. FENOL AMINER
§ 15. Mättade envärda alkoholer
§ 16. Kemiska egenskaper hos mättade envärda alkoholer
§ 17. Beredning och användning av mättade envärda alkoholer
§ 18. Polyvolymalkoholer
§ 19. Fenoler
§ 20. Aminer
Kapitel V. ALDEHYDER. KARBOXYLSYROR OCH DERIVAT AV DESSA
§ 21. Nomenklatur och struktur för aldehydmolekyler
§ 22. Framställning, egenskaper och användning av aldehyder
§ 23. Karboxylsyror och deras derivat
§ 24. Beredning och användning av karboxylsyror
§ 25. Estrar av karboxylsyror
§ 26. Fetter
§ 27. Tvål och syntetiska tvättmedel
III. MULTIFUNKTIONELLA ANSLUTNINGAR
Kapitel VI. KOLHYDRATER
§ 28. Monosackarider
§ 29. Disackarider
§ 30. Polysackarider
§ 31. Konstgjorda och syntetiska fibrer
Kapitel VII. AMINOSYROR. PROTEINER
§ 32. Aminosyror
§ 33. Proteiner
IV. BIOLOGISKT AKTIVA ÄMNEN
§ 34. Enzymer. Vitaminer
§ 35. Hormoner. Mediciner
PRAKTISKT ARBETE
Ansökningar
Svar
Sakregister

Gratis nedladdning e-bok i ett bekvämt format, titta och läs:
Ladda ner boken Organisk kemi. Lärobok. Årskurs 11. Novoshinsky I.I., Novoshinskaya N.S. 2009 - fileskachat.com, snabb och gratis nedladdning.

Ladda ner djvu
Nedan kan du köpa den här boken till bästa pris med rabatt med leverans i hela Ryssland.

För de skolor där programmet tillhandahåller studier av organisk kemi i årskurs 10 och 11, hedrade läraren Tsvetkov L.A. skrev en arbetsbok till en skolbok. Innehållet uppfyller helt kraven Läroplanen i kemi i årskurs 10-11 läroanstalter och staten utbildningsstandard i kemi.

Samling GDZ i kemi för årskurs 10-11 Tsvetkov i ämnet kemi behöver du:

1. tiondeklassare som behöver självständigt kontrollera riktigheten av sin lösning och korrigera identifierade brister och fel;

2. elever som är oroliga för sina prestationer och strävar efter att förbereda sig för varje lektion;

3. akademiker och nybörjare, för vilka färdiga svar är referensmaterial enligt genomgången kurs för tionde och elfte klasserna;

4. föräldrar för vilka insamlingen hjälper till att kontrollera enkelt och snabbt läxa, gjorda av deras barn;

5. lärare som behöver skapa en effektiv plan för en kommande klassrumslektion.

Författaren i GDZ avslöjade lösningarna på alla uppgifter från de femtio styckena i läroboken. Skolbarn kommer också att kunna använda färdiga algoritmer för steg-för-steg-design av sju praktiskt arbete och femton laboratorieexperiment. Materialet i manualen är uppdelat i tolv kapitel. Och eleverna kommer att börja som standard akademiskt år med kunskap om grunderna i organisk kemi.

Det första kapitlet med färdiga svar låter som ”Teori kemisk struktur alla organiska föreningar." Efter att ha studerat de grundläggande begreppen kommer eleverna att gå vidare till att förstå mättade kolväten. Detta kommer att följas av det tredje kapitlet, som kommer att ge information om egenskaperna hos omättade kolväten. Hela fjärde kapitlet ägnas åt övningar om aromatiska kolväten.

Skolbarn kommer att lära sig om naturliga källor till kolväten i det femte kapitlet. I nästa kapitel ska de börja lära sig om egenskaperna hos alkoholer och fenoler. Eleverna kommer att hitta svar på trettioåtta frågor från det sjunde kapitlet, ägnat aldehyder och karboxylsyror, i samlingen. Därefter kommer vi att titta på estrar och börja studien av fetter. Kapitel nio kommer att ge information om kolhydrater. Aminer, aminosyror och kvävehaltiga heterocykliska föreningar diskuteras i nästa kapitel.

Det elfte kapitlet kommer att fortsätta med ämnet näringsproteiner och nukleinsyror. Och i slutet av skolkemikursen kommer studenterna att prata om syntetiska högmolekylära ämnen och de polymermaterial som skapas på grundval av dem. I slutet av publikationen finns färdiga svar på laboratorieförsök och praktiskt arbete.

Andra böcker av författaren:

Se även i andra ordböcker:

Wiktionary har en artikel "organisk kemi" Organisk kemi är en gren av kemin som studerar... Wikipedia

Colliers uppslagsverk

Vetenskapen som studerar föreningarna av kol med andra element (organiska föreningar), såväl som lagarna för deras omvandlingar. namn Åh. uppstod i ett tidigt skede av vetenskapens utveckling, då studieämnet begränsades till sambandet. kol växer och djur... ... Kemiskt uppslagsverk

- (C1 kemi) en sektion av kemi som studerar olika klasser av ämnen vars molekyler bara innehåller en kolatom. Som en separat kunskapsgren framträder C1-kemi med utvecklingen av lovande teknologier för framställning av kolhaltiga råvaror,... ... Wikipedia

En gren av kemin som studerar kolföreningar, som för det första inkluderar ämnen som utgör det mesta av levande materia (proteiner, fetter, kolhydrater, nukleinsyror, vitaminer, terpener, alkaloider, etc.); för det andra, många ämnen... Colliers uppslagsverk

- (HPS) är en del av organisk kemi som studerar de kemiska föreningar som utgör levande organismer, naturliga vägar för deras omvandlingar och metoder för artificiell produktion. Som vetenskap uppstod kemin av naturliga föreningar samtidigt med... ... Wikipedia

Organiska föreningar (kolväten och deras derivat) kan delas in i två typer: acykliska (eller alifatiska, d.v.s. med en öppen kolkedja) och cykliska; de senare är i sin tur indelade i alicykliska, i vars molekyler... ... Colliers uppslagsverk

Kemi av enkolsmolekyler (C1-kemi) är en gren av kemin som studerar olika klasser av ämnen vars molekyler bara innehåller en kolatom. Som en separat kunskapsgren framträder C1-kemi med utvecklingen av lovande teknologier för att erhålla... ... Wikipedia

För nybörjare · Community · Portals · Utmärkelser · Projekt · Förfrågningar · Bedömning Geografi · Historia · Samhälle · Personligheter · Religion · Idrott · Teknik · Vetenskap · Konst · Filosofi ... Wikipedia

Ett exempel på en supramolekylär ensemble presenterad av Jean Marie Len... Wikipedia

Ett exempel på en supramolekylär ensemble presenterad av Jean Marie Lehn Supramolekylärt komplex av klorjoner, cucurbituril och cucurbituril ... Wikipedia

Läroboken skapades på grundval av standarden för sekundär (fullständig) allmän utbildning (profilnivå) och låter dig förbereda dig för alla former av testkunskaper i kemi, inklusive Unified State Exam.
Kursen bygger på klassificering av organiska föreningar efter funktionella grupper. Särskild uppmärksamhet ägnas åt det genetiska sambandet inte bara mellan klasser av organiska föreningar, utan också mellan alla ämnen i naturen.
Boken ger en tydlig uppdelning av materialet i två komplexitetsnivåer: allmänbildning och specialiserad.
Tillgängligt presentationsspråk, rikt illustrativt material, en mängd olika problem - allt detta kommer att hjälpa eleverna att förstå grunderna i kemi.
Läroboken ingår i den federala listan över läroböcker som rekommenderas av Ryska federationens utbildnings- och vetenskapsministerium.

Kursen i organisk kemi är uppbyggd utifrån de kunskaper som du tillägnat dig genom att studera allmän och oorganisk kemi i årskurserna 8-9 och särskilt i årskurs 10. För att studera organisk kemi behöver du kunskap om moderna idéer om atomens struktur och kemiska bindningars natur, om de grundläggande lagarna för förekomsten av kemiska processer m.m.

Men organiska ämnen har sina egna egenskaper, så om du, när du studerade oorganisk kemi, vägleddes av den periodiska lagen och sammanställdes på grundval av dess Periodiska systemet kemiska grundämnen DI. Mendeleev, då grunden för organisk kemi, som för 100 år sedan, är teorin om den kemiska strukturen hos organiska föreningar, utvecklad av den ryske forskaren A.M. Butlerov. Den byggs för närvarande ut moderna idéer om kemiska bindningars natur, orsakerna till reaktioner. Därför bör du lära dig alla bestämmelser i denna teori och lära dig att använda dem när du studerar hela kursen i organisk kemi.

INNEHÅLLSFÖRTECKNING
FÖRORD 3
INTRODUKTION TILL ORGANISK KEMI 5
§ 1. Ämne organisk kemi 5
§ 2. Egenskaper hos organiska ämnen 8
§ 3. Teori om organiska föreningars kemiska struktur A. M. Butlerova 10
§ 4. Klassificering av reaktioner i organisk kemi 18
Avsnitt I VÄTEKOL
Kapitel 1. SAT-VÄTEN 21
§ 5. Elektronisk och rumslig struktur av alkaner 21
§ 6. Homologa serier, nomenklatur och isomerism av alkaner 26
§ 7. Fysiska och Kemiska egenskaper alkaner 38
§ 8. Framställning och användning av mättade kolväten 50
§ 9. Härledning av kemiska formler 55
Kapitel 2. OMÄTTAT VÄTEKOL 60
§ 10. Alkenes. Elektronisk och rumslig struktur 60
§elva. Homolog serie, isomerism och nomenklatur av alkener 63
§ 12. Fysikaliska och kemiska egenskaper hos alkener 67
§ 13. Beredning och användning av etenkolväten 76
§ 14. Alkadienes 79
§ 15. Enskilda företrädare för alkadiener 82
§ 16. Naturliga och syntetiska gummin 85
§ 17. Alkyner. Elektronisk och rumslig struktur av acetylen 88
§ 18. Homologa serier, nomenklatur och isomerism av alkyner 91
19 §. Fysikaliska och kemiska egenskaper hos alkyner 92
§ 20. Framställning och användning av alkyner 97
Kapitel 3. CYKLISKA KOL 100
§ 21. Cykloalkaner 100
§ 22. Beredning, egenskaper och applicering av cykloalkaner 104
§ 23. Aromatiska kolväten (arener) 107
§ 24. Elektronisk och rumslig struktur av bensen 108
§ 25. Homologa serier, nomenklatur och isomerism av arener 110
§ 26. Bensens fysikaliska och kemiska egenskaper 112
§ 27. Bensenhomologers kemiska egenskaper 117
§ 28. Styren 120
§ 29. Beredning och användning av bensen och dess homologer 123
§ trettio. Jämförande egenskaper kolväten och andra väteföreningar av icke-metaller 126
§31. Samband mellan strukturen hos kolväten och deras egenskaper 130
Kapitel 4. NATURLIGA KÄLLOR TILL KOLväte 132
32 § Naturliga och tillhörande petroleumgaser 133
§ 33. Olja och dess bearbetning 133
§ 34. Koks- och kemikalieframställning 139
Avsnitt II FUNKTIONELLA HYDROCARBONS DERIVAT
Kapitel 5. HALOGENDERIVAT AV KOLväte 143
35 §. Struktur av halogenerade kolväten 143
36 § Kemiska egenskaper, framställning och användning av alogenderivat 144
Kapitel 6. HYDROXYLDERIVAT AV KOLväte 148
§ 37. Klassificering av alkoholer 148
§ 38. Nomenklatur, isomerism och struktur hos mättade envärda alkoholer 150
§ 39. Alkoholers fysikaliska och kemiska egenskaper 153
§ 40. Beredning och användning av alkoholer 160
§ 41. Flervärda alkoholer 163
§ 42. Fenoler 167
§ 43. Aromatiska alkoholer 172
Kapitel 7. KARBONYLFÖRENINGAR 173
§ 44. Nomenklatur och isomerism av aldehyder 173
§ 45. Nomenklatur och isomerism av ketoner 175
46 §. Elektronisk struktur karbonylgrupp 176
§ 47. Karbonylföreningars fysikaliska och kemiska egenskaper 178
§ 48. Beredning och användning av karbonylföreningar 184
Kapitel 8. KARBOXYLSYROR OCH DERIVAT DERAV 188
49 § Klassificering av karboxylsyror 188
§ 50. Nomenklatur, isomerism och struktur hos mättade enbasiska karboxylsyror 189
§ 51. Karboxylsyrors fysikaliska och kemiska egenskaper 192
§ 52. Beredning och användning av karboxylsyror 202
§ 53. Tvåbasiska, omättade och aromatiska syror 207
§ 54. Jämförande egenskaper hos organiska och oorganiska syror 213
Kapitel 9. ETER 213
§ 55. Etrar 213
§ 56. Estrar av karboxylsyror 214
§ 57. Fetter 219
§ 58. Tvål och syntetiska tvättmedel 225
Kapitel 10. KVÄVEHÅLLANDE FÖRENINGAR 225
§ 59. Nitroföreningar 229
§ 60. Sammansättning och klassificering av aminer 230
§ 61. Mättade alifatiska aminer 231
§ 62. Anilin 236
§ 63. Jämförande egenskaper hos organiska och oorganiska baser 239
Avsnitt III BIFUNKTIONELLA ANSLUTNINGAR
§ 64. Aminosyror 241
§ 65. Proteiner 250
§ 66. Kolhydrater 257
§ 67. Monosackarider 258
§ 68. Disackarider 266
§ 69. Polysackarider. Stärkelse 270
§ 70. Polysackarider. Cellulosa 274
§ 71. Konstgjorda och syntetiska fibrer 278
Avsnitt IV KVÄVEHÅLLANDE HETEROCYKLISKA FÖRENINGAR
§ 72. Femledade heterocykler med en heteroatom 285
§ 73. Sexledade heterocykler med en heteroatom 288
§ 74. Sexledade heterocykler med två heteroatomer 291
§ 75. Kondenserade heterocykliska föreningar 293
76 §. Nukleinsyror 294
Avsnitt V BIOLOGISKT AKTIVA ÄMNEN
§ 77. Enzymer 301
§ 78. Vitaminer 302
§ 79. Hormoner 306
§ 80. Läkemedel 307
Avsnitt VI GENERALISERING AV KUNSKAPER I ORGANISK KEMI-KURS
§ 81. Molekylernas strukturs inverkan på ämnens egenskaper. Orienterande effekt av substituenter på bensenring 311
§ 82. Högmolekylära föreningar (polymerer) 314
§ 83. Klassificering av organiska föreningar 318
§ 84. Genetiskt samband mellan klasser av organiska föreningar 321
PRAKTISKT ARBETE 323
Applikationer 333
Litteratur 344
Ämnesregister 345.

Ladda ner e-boken gratis i ett bekvämt format, titta och läs:
Ladda ner boken Organisk kemi, årskurs 11, Profilnivå, Novoshinsky I.I., Novoshinskaya N.S., 2008 - fileskachat.com, snabb och gratis nedladdning.